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Pour motiver les personnes âgées à bouger

2 novembre 2017 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Motiver les personnes âgées à bouger : privilégier la prévention ou la promotion ?

Cette étude examine les effets à court et à long terme de différents cadres répétés dans lesquels un programme d'exercice est proposé sur le comportement (c'est-à-dire la fréquence de l'exercice) et la motivation (c'est-à-dire autonome/contrôlé) chez les personnes âgées (65 ans et plus). Les cadres sont manipulés expérimentalement comme étant soit axés sur la prévention (par exemple, pour éviter une détérioration de la santé), axés sur la promotion (par exemple, pour améliorer la santé) ou neutres (condition de contrôle).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

111

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven (Heverlee), Vlaams-Brabant, Belgique, 3001
        • Department of Kinesiology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans

Critère d'exclusion:

  • graves problèmes mentaux/physiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: La prévention
Cadre réglementaire : prévention
Comportemental: Cadre réglementaire : prévention
Programme d'exercice présenté comme prévenant la détérioration.
Expérimental: Promotion
Cadre réglementaire : promotion
Comportemental: Cadre réglementaire : promotion
Programme d'exercice présenté comme favorisant l'amélioration.
Comparateur factice: Neutre
Cadre réglementaire : non implicite
Comportemental: Cadre réglementaire : non implicite
Programme d'exercice présenté sans conséquences implicites.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement à long terme : fréquence d'exercice pendant la troisième semaine
Délai: troisième semaine
auto-déclaré sans séances d'exercice
troisième semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la motivation contrôlée sur le long terme : fin semaine 3 - référence
Délai: 3 semaines
ligne de base, fin semaine 3 (questionnaire BREQ-2)
3 semaines
Changement de la motivation autonome sur le long terme : fin semaine 3 - référence
Délai: 3 semaines
ligne de base, fin semaine 3 (questionnaire BREQ-2)
3 semaines
Modification de la motivation contrôlée à court terme : fin de la semaine 1 – base de référence
Délai: 1 semaine
ligne de base, fin semaine 1 (questionnaire BREQ-2)
1 semaine
Changement de la motivation autonome à court terme : fin semaine 1 - référence
Délai: 1 semaine
ligne de base, fin semaine 1 (questionnaire BREQ-2)
1 semaine
Comportement à court terme : fréquence d'exercice pendant la première semaine
Délai: première semaine
auto-déclaré sans séances d'exercice
première semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonctionnalité : assis-debout/assis : flexion, extension, durée debout et assise (temps)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : assis pour se tenir debout/assis : flexion et extension de la vitesse angulaire (degrés/sec)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : assis pour se tenir debout/assis : amplitude de flexion et d'extension (degrés)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : score SPPB (Short Physical Performance Battery)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : score d'équilibre SPPB
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : score de vitesse de marche SPPB
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : score de support de chaise SPPB
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : accélération du balancement (mG)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : vitesse de balancement (mm/sec)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : chemin de balancement (mm/sec)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3
Fonctionnalité : zone de balancement normalisée (mm²/sec)
Délai: semaine 1/semaine 2/semaine 3
(Dynaport)
semaine 1/semaine 2/semaine 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2016

Première publication (Estimation)

23 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2017

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S58680

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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