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自己免疫疾患患者における病的リンパ球の検出

2024年4月4日 更新者:University of Minnesota
この研究は、研究者が関節リウマチ (RA) 患者の病気の原因となる免疫細胞を検出する方法を設計するのに役立ちます。 そのような方法は現在利用できませんが、成功すれば、科学者がRAの原因をよりよく理解するのに役立ちます.

調査の概要

詳細な説明

研究者は、関節リウマチ (RA) 患者の疾患に寄与する血液中の免疫細胞について学ぶことに関心を持っています。 彼らは、体内の正常な組織に対して反応できる特定の種類の免疫細胞を特定する方法を開発しました。

この研究では、研究者はミネソタ大学のクリニックから RA 患者を登録し、登録された患者から血液サンプルを収集し、血液サンプルを処理して DNA、RNA、血清、および血球を分離します。 彼らは血清を使用して、特定の自己抗体 (抗環状シトルリン化ペプチド、または抗 CCP) が存在するかどうかを検出します。 抗 CCP 抗体が検出された場合、研究者は、同じ抗 CCP 特異性を持つ受容体を含む存在する免疫細胞の数を定量化することがあります。 彼らはまた、これらの受容体を持つ免疫細胞の数がRA患者の疾患活動性の測定値と相関するかどうかをテストするかもしれません.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

129

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota Department of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

治験責任医師は、ミネソタ大学リウマチクリニックから 155 人の関節リウマチ患者を登録します。

説明

包含基準:

  • 関節リウマチの診断

除外基準:

  • -訪問直前のリツキシマブの使用
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
関節リウマチ
関節リウマチ患者
介入なし(観察的)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
DAS28-ESR
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Daniel Mueller, M.D.、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月23日

最初の投稿 (推定)

2016年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なし(観察的)の臨床試験

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