Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление патологических лимфоцитов у больных с аутоиммунными заболеваниями

4 апреля 2024 г. обновлено: University of Minnesota
Это исследование поможет исследователям разработать метод обнаружения болезнетворных иммунных клеток у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Такие методы в настоящее время недоступны, но в случае успеха они помогут ученым лучше понять причины РА.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи заинтересованы в изучении иммунных клеток в крови, которые способствуют заболеванию у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Они разработали метод выявления определенного типа иммунных клеток, которые могут реагировать против нормальных тканей в организме.

В этом исследовании исследователи будут регистрировать пациентов с РА из клиник Университета Миннесоты, собирать образцы крови у зарегистрированных пациентов и обрабатывать образцы крови для выделения ДНК, РНК, сыворотки и клеток крови. Они будут использовать сыворотку, чтобы определить, присутствуют ли специфические аутоантитела (антициклический цитруллинированный пептид или анти-CCP). В случаях, когда обнаруживаются антитела против ЦЦП, исследователи могут количественно определить количество присутствующих иммунных клеток, содержащих рецепторы с такой же анти-ЦЦП-специфичностью. Они также могут проверить, коррелирует ли количество иммунных клеток с этими рецепторами с показателями активности заболевания у пациентов с РА.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

129

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи зачислят 155 пациентов с ревматоидным артритом из клиник ревматологии Университета Миннесоты.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика ревматоидного артрита

Критерий исключения:

  • Использование ритуксимаба непосредственно перед визитом
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ревматоидный артрит
Больные ревматоидным артритом
Другой: Без вмешательства (наблюдение)
Без вмешательства (наблюдение)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
DAS28-ESR
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Mueller, M.D., University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20494

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства (наблюдение)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться