Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie patologicznych limfocytów u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi

4 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University of Minnesota
To badanie pomoże badaczom zaprojektować metodę wykrywania komórek odpornościowych powodujących choroby u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS). Takie metody nie są obecnie dostępne, ale jeśli okażą się skuteczne, pomogłyby naukowcom lepiej zrozumieć przyczyny RZS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze są zainteresowani poznaniem komórek odpornościowych we krwi, które przyczyniają się do choroby u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS). Opracowali metodę identyfikacji określonego typu komórek odpornościowych, które mogą reagować przeciwko normalnym tkankom w organizmie.

W tym badaniu badacze będą rejestrować pacjentów z RZS z klinik University of Minnesota, zbierać próbki krwi od włączonych pacjentów i przetwarzać próbki krwi w celu wyizolowania DNA, RNA, surowicy i komórek krwi. Użyją surowicy do wykrycia, czy obecne są specyficzne autoprzeciwciała (antycykliczny cytrulinowany peptyd lub anty-CCP). W przypadkach wykrycia przeciwciał anty-CCP badacze mogą określić ilościowo liczbę obecnych komórek odpornościowych, które zawierają receptory o tej samej specyficzności anty-CCP. Mogą również sprawdzić, czy liczba komórek odpornościowych z tymi receptorami koreluje z pomiarami aktywności choroby u pacjentów z RZS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

129

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota Department of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badacze włączą 155 pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z klinik reumatologicznych University of Minnesota.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka reumatoidalnego zapalenia stawów

Kryteria wyłączenia:

  • Stosowanie rytuksymabu bezpośrednio przed wizytą
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Reumatoidalne zapalenie stawów
Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Inny: Brak interwencji (obserwacja)
Brak interwencji (obserwacja)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
DAS28-ESR
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel Mueller, M.D., University Of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20494

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji (obserwacja)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj