ネグレクトにおけるアクティブキュートレーニング
提示された研究では、空間無視の治療法として、読書と視覚空間タスクにおける標準化された視覚的手がかりを調査します。 ランダム化された制御されたデザインでは、患者は手がかりのある読書と視覚的空間課題（介入）または無視に特異的ではない治療（対照）のいずれかを受けます。
介入条件では、左側無視の患者は、セラピストによる標準化および適応された視覚的手がかりを使用して、読書および視覚空間タスクを含む集中的なトレーニングを受けます。 読書と視覚的空間課題の改善は、セラピストによる手がかりの減少につながります。 したがって、患者はタスクを解決するために時間をかけて自己キューイングを適用する必要があります。
対照条件の場合、すべての患者は、セラピストによって実施される標準化された適合キューイングなしで、非特異的な治療を受けます。
読書および視覚空間課題における手がかりの有効性を高めるために、研究者はさらに、tDCS 除外基準のない患者に頭頂経頭蓋直流刺激 (tDCS) を実施します (以下の除外基準を参照)。
体系的かつ適応的な治療的手がかりは、読解における単語および単語部分の省略の大幅な削減につながると仮定されています。
更新：tDCSの厳格な除外基準により、重度の障害のある患者には適用できなかったため、アドオンtDCSは実行されませんでした.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Bremen、ドイツ、28325
- Klinikum Bremen-Ost
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 左サイドネグレクト
- 30分以上の容量
- ドイツ語の読解力
- 80%の動員
除外基準:
- 以前の認知症
- 正常圧水頭症
tDCS アドオンの除外基準 (介入の除外ではない):
- シャント
- 頭蓋切除術
- てんかん
- その他の金属インプラント
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
|
|
|
NO_INTERVENTION：コントロール
- 不特定のネグレクト治療
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
テキストと単語リストの標準化された読み方における単語と単語部分の省略の変更
時間枠：一次評価項目は、最初の週に 2 回 (その間に 3 日)、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
患者は 55 語の標準化されたテキストと 13 語の単語リストを読まなければなりません。
完全な単語および/または単語の一部の省略がカウントされます。
|
一次評価項目は、最初の週に 2 回 (その間に 3 日)、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
姿勢の標準化された評価の変化
時間枠：副次評価項目は、最初の週に 2 回 (間に 3 日)、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
盲目の神経科医は、同位体、中等度の同位体、または逸脱がないかについて、自発および手がかりのある体の姿勢 (頭、目、体幹) を評価します。
|
副次評価項目は、最初の週に 2 回 (間に 3 日)、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
|
りんごキャンセルタスクの変更
時間枠：副次評価項目は、最初の週に 2 回 (間に 3 日)、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
自己中心的およびアロセントリックな無視症状の評価のための標準化された測定
|
副次評価項目は、最初の週に 2 回 (間に 3 日)、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
|
Catherine Bergego スケールを使用した日常生活動作の変化
時間枠：二次アウトカム指標は、1 週後、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
盲目の病院スタッフは、指定された採点基準でキャサリン・ベルジェゴ・スケールを使用して日常生活の活動を評価します
|
二次アウトカム指標は、1 週後、4 週後、7 週後、8 週後に評価されます。
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Helmut Hildebrandt, Prof. Dr.、Universität Oldenburg, Klinikum Bremen-Ost
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 367915
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。