親子で一緒にアクティブ学習
2025年3月31日 更新者：Ryan Rhodes、University of Victoria
親と子どもが一緒に活動する: 動機付け、規制、習慣的な介入アプローチの検討
この研究の目的は、親の身体活動習慣の形成を調査し、これによって子供たちの中程度から激しい身体活動行動が 6 か月間にわたって増加するかどうかを調査することです。主な研究課題は次のとおりです。
習慣形成条件は、6 か月時点の対照 (教育) および教育 + 計画条件と比較して、子供の中強度の身体活動の増加をもたらしますか? 仮説: 6 か月時点では、より標準的な身体活動教育および計画条件と比較して、習慣形成条件の場合の子供の身体活動量は高くなります。
調査の概要
詳細な説明
二次的な研究の質問
- 行動結果間のグループの違いは、媒介モデルを通じて説明できるでしょうか? 仮説: 子どもの PA に割り当てられた条件 (習慣形成、計画 + 教育、教育制御) の共分散は、親の共同活動習慣によって、また一貫性と合図の規制戦略 (つまり、操作チェック) の使用によって説明されるでしょう。 習慣形成条件は、親のサポートの意図や子供の PA のサポートに対する根底にある結果の期待 (PA の利点) には影響しません。これは、行動に対するその影響が、最初の意図を行動行動に結びつけたり、目標や意図とは無関係に機能したりするためです。
- PAの増加により、生活の質、親の能力、家族機能などの要素は向上しますか?仮説: PA が増加する条件では、これらの因子も相応の増加を示します。
- 割り当てられた条件による主要結果に、世代間、季節性、または性差による違いはありますか? 仮説: 習慣形成条件にある親は、他の条件に比べて、子供と一緒に行う活動を通じて高い PA を示すでしょう。 現時点での研究に基づくと、性別や季節による違いは仮定されていません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Victoria、British Columbia、カナダ、V8P 5C2
- 募集
- Behavioural Medicine Lab
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コンタクト：
- Stina Grant, BA
- 電話番号：250 472 5288
- メール：bml@uvic.ca
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主任研究者：
- Ryan Rhodes, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は、3 歳から 5 歳までの子供を少なくとも 1 人持つ保護者が 1 名以上必要です。 家族はブリティッシュコロンビア州グレータービクトリアに居住します。 親は片親でも共同親でも構いません（つまり、 参加は保護者1名とお子様1名のみとさせていただきます。） 参加する少なくとも 1 人の親と、現在の身体活動ガイドライン (中程度から激しい身体活動 1 日あたり 60 分以上) を満たしていない 3 歳から 5 歳までの子供 1 人がいる場合、その家族は含まれます。 社会経済的または民族的変数に基づくサンプルの制限はありません。
除外基準:
- 除外基準: 現在の身体活動ガイドラインを満たしている子供が、1 日あたり中程度から激しい身体活動を 60 分以上行っている場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：標準教育管理グループ
対照群パッケージは、幼児に対して週180分の活動を推奨するカナダの運動ガイドライン、5歳の子供に対しては1日60分の活動への移行、そして親が子供がこの運動（構造化されていない、持久力）を達成するのを助けるための方法の内訳で構成されます。 、強さ、アクティビティ）は、このガイドに準拠しています。
このガイドには、PA の利点に関する議論と情報も含まれています。
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他の：身体活動計画への介入
身体活動計画の介入条件には、標準的な教育対照グループと同じガイドラインが適用されますが、家族の身体活動計画の資料も提供されます。
この資料には、家族の身体活動を計画する方法に関するワークブックが含まれます。子ども向けのブレーンストーミング演習では、過去に楽しいと感じた身体活動や、家族で行うと楽しいと思われる活動をリストアップします。
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このアームには制御教育コンテンツが提供されますが、家族向け PA 計画資料も提供されます。
この教材にはスキルトレーニングコンテンツ（家族PAの計画方法に関するワークブック）が含まれます。
この教材には、親向けのブレーンストーミング演習が含まれており、子供たちが過去に楽しかったと思う身体活動や、家族で行うと楽しいと思われる活動をリストアップします。
また、3 歳から 6 歳の子供に最も好ましい共同身体活動に関するカナダの保護者調査データもあります。
この資料はプロンプト/提案として提供されます。
このリストは、親が子供たちに何をしたいかを文脈化して、PA 計画のテンプレートを作成するのに役立ちます。
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他の：習慣形成への介入
習慣形成介入条件は、教育管理条件および身体活動計画条件と同じ内容を受け取りますが、身体活動支援習慣の作成に関する追加の資料が含まれます。
この資料には、睡眠ルーチンの準備や仕事への車の運転の開始など、非常にわかりやすい例をいくつか挙げて、習慣とは何かについて簡単に説明しています。
習慣セクションの重要な要素は、文脈に依存した繰り返しの計画に基づいており、習慣形成として繰り返しを維持する方法についての指針が含まれます。
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この介入には、管理内容や計画内容に加えて、身体活動支援の習慣づくりを支援する家族向けの資料も含まれます。
この資料には、習慣とは何か、わかりやすい例、習慣を形成するための計画と指針についての説明が含まれています。
習慣介入の重要な要素は、状況に応じた反復を計画することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供の身体活動のベースラインから 6 か月までの変化
時間枠：ベースラインと6か月
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子どもたちの身体活動は加速度計によって数値化されます。
子供たちは、ベースラインで 7 日間、6 か月間、1 日あたり少なくとも 6 時間、加速度計を装着します。
さらに、この測定では 6 週間後と 3 か月後の中間結果を評価します。
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ベースラインと6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親代理の自己報告による子供の身体活動のベースラインから6か月への変化
時間枠：ベースラインと6か月
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親は、ベースライン、6週間、3か月、6か月での習慣的な中程度から激しい身体活動を評価するために、対象となる子供の身体活動を報告する修正ゴダン余暇運動アンケートに記入します。
質問は、平均的な週の身体活動の強度、頻度、継続時間を評価します。
さらに、この測定では 6 週間後と 3 か月後の中間結果を評価します。
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ベースラインと6か月
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自己報告による親の共同活動習慣のベースラインから6か月への変化
時間枠：ベースラインと6か月
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親は、ベースライン、6 週間、3 か月、および 6 か月での子供との共同活動について、適応された自己報告の習慣強度指数を完成させます。
中間結果は 6 週間後と 3 か月後に得られます。
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ベースラインと6か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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三次成果 - 親の身体活動のベースラインから 6 か月への変化
時間枠：ベースラインと6か月
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親の身体活動は加速度計によって定量化されます。
保護者は、ベースラインで 7 日間、および 6 か月間、1 日あたり少なくとも 10 時間、加速度計を装着します。
さらに、この測定では 6 週間後と 3 か月後の中間結果を評価します。
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ベースラインと6か月
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三次結果 - 親の自己申告による身体活動量がベースラインから 6 か月に変化
時間枠：ベースラインと6か月
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三次結果の測定として、ゴダン余暇運動アンケートを使用して、ベースライン、6 週間、3 か月、6 か月での自己申告の身体活動を測定します。
質問は、平均的な週の身体活動の強度、頻度、継続時間を評価します。
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ベースラインと6か月
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三次結果 - 自己報告による親子の共同活動のベースラインから 6 か月への変化
時間枠：ベースラインと6か月
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保護者は、親子の共同活動を評価するために、修正されたゴダン余暇時間運動アンケートに回答します。
この測定は、ベースライン、6 週間、3 か月、および 6 か月で評価されます。
中間結果は 6 週間後と 3 か月後に得られます。
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ベースラインと6か月
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三次成果 - 客観的に評価された親子の共同活動のベースラインから 6 か月への変化。
時間枠：ベースラインと6か月
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加速度計の Bluetooth 対応機能は近接検出を測定し、親と子の共同活動を客観的に評価できます。
親子はベースライン、6週間、3か月、6か月の時点で加速度計を装着し、共同活動を評価します。
共同活動の中間結果は 6 週間後と 3 か月後に得られます。
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ベースラインと6か月
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三次結果 - 6 週間後の動機 (MPAC 構成) のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと6週間
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第三次成果測定 親子の共同活動に対する動機は、感情的態度、手段的態度、認識された能力、行動規制、意図、自動性、およびアイデンティティを使用して測定されます。
これらの対策はすべて、Multi Process Action Control Framework (MPAC) の一部です。
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ベースラインと6週間
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三次成果 - 3 か月後の動機 (MPAC 構成) のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
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第三次成果測定 親子の共同活動に対する動機は、感情的態度、手段的態度、認識された能力、行動規制、意図、自動性、およびアイデンティティを使用して測定されます。
これらの対策はすべて、Multi Process Action Control Framework (MPAC) の一部です。
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ベースラインと 3 か月
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三次成果 - 6 か月後の動機 (MPAC 構成) のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと6か月
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第三次成果測定 親子の共同活動に対する動機は、感情的態度、手段的態度、認識された能力、行動規制、意図、自動性、およびアイデンティティを使用して測定されます。
これらの対策はすべて、Multi Process Action Control Framework (MPAC) の一部です。
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ベースラインと6か月
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三次結果 - 6 か月後の健康関連の生活の質のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと6か月
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三次結果測定 生活の質は、12 項目の短い形式の健康調査を使用して保護者と一緒に評価されます。
ベースラインから 6 か月（つまり介入後）までの健康関連の生活の質の変化を、6 週間と 3 か月の中間時点でも検査します。
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ベースラインと6か月
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三次結果 - 生後6か月における親の能力のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと6か月
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三次成果測定 親の能力は、ベースラインおよび 6 か月後に、6 週間および 3 か月の中間時点で、子育て有能感スケールによって測定されます。
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ベースラインと6か月
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三次結果 - 6 か月時点での家族機能のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと6か月
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三次結果測定家族環境スケールは、ベースライン、6 週間、3 か月、および 6 か月での家族機能を評価するために使用されます。
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ベースラインと6か月
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操作チェック - キューの一貫性をベースラインから 6 か月に変更
時間枠：ベースラインと6か月
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操作チェックの結果を調べるために、状況依存の繰り返し/合図と一貫性/繰り返しアクションの利用を評価する 6 項目の調査が使用されます。
手がかりの一貫性の変化は、6 週間と 3 か月の中間時点で 6 か月後に検査されます。
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ベースラインと6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Mark Beauchamp, PhD、University of British Columbia
- スタディチェア：Valerie Carson, PhD、University of Alberta
- スタディチェア：Benjamin Gardner, PhD、King's College
- 主任研究者：Ryan Rhodes, PhD、University of Victoria
- スタディチェア：Darren Warburton, PhD、University of British Columbia
- スタディチェア：Chris Blanchard, PhD、Dalhousie University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月14日
最初の投稿 (実際)
2017年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月31日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 704959
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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身体活動計画への介入の臨床試験
-
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon募集
-
University of OttawaThe Ottawa Hospital; Queen's University; Consortium of Multiple Sclerosis Centers完了