부모와 자녀가 함께 활동하는 연구
2025년 3월 31일 업데이트: Ryan Rhodes, University of Victoria
함께 활동하는 부모와 자녀: 동기 부여, 규제 및 습관적 개입 접근 방식 검토
이 연구의 목적은 부모의 신체 활동 습관 형성을 조사하고 이것이 6개월 동안 자녀의 중등도에서 격렬한 신체 활동 행동을 증가시킬 수 있는지를 조사하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.
습관 형성 조건이 6개월에 통제(교육) 및 교육+계획 조건에 비해 아이의 중강도-강도 신체 활동을 증가시키는 결과를 가져옵니까? 가설: 아동의 신체활동은 생후 6개월에 보다 표준적인 신체활동 교육 및 계획 조건에 비해 습관 형성 조건에서 더 높을 것이다.
연구 개요
상세 설명
2차 연구 질문
- 중재 모델을 통해 행동 결과 간의 그룹 차이를 설명할 수 있습니까? 가설: 아동 PA에 대한 할당된 조건(습관 형성, 계획 + 교육, 교육 제어)의 공분산은 부모의 공동 활동 습관과 일관성 및 단서 규제 전략(즉, 조작 확인)의 사용을 통해 설명될 것입니다. 습관 형성 조건은 행동에 미치는 영향이 초기 의도를 행동 행동에 연결하거나 목표 및 의도와 독립적으로 작업하는 것이기 때문에 부모 지원 의도 또는 아동 PA 지원에 대한 기본 결과 기대(PA의 이점)에 영향을 미치지 않습니다.
- PA가 증가하면 삶의 질, 부모의 능력, 가족 기능과 같은 요소가 향상됩니까? 가설: PA를 증가시키는 조건은 이러한 요인에 상응하는 증가를 보일 것입니다.
- 할당된 조건에 따라 주요 결과 간에 세대 간, 계절적 또는 성별 차이가 있습니까? 가설: 습관 형성 조건에 있는 부모는 다른 조건에 비해 자녀와 함께 수행하는 활동을 통해 더 높은 PA를 나타낼 것입니다. 성별이나 계절의 차이는 현재 현재 연구를 기반으로 가정되지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Victoria, British Columbia, 캐나다, V8P 5C2
- 모병
- Behavioural Medicine Lab
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연락하다:
- Stina Grant, BA
- 전화번호: 250 472 5288
- 이메일: bml@uvic.ca
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수석 연구원:
- Ryan Rhodes, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자는 3세에서 5세 사이의 자녀가 한 명 이상 있는 부모 중 한 명 이상입니다. 가족은 브리티시컬럼비아 주 빅토리아에 거주하게 됩니다. 부모는 편부모 또는 동부모(즉, 부모 한 명과 자녀 한 명만 참여하면 됩니다.) 참여하는 부모 중 최소 한 명과 현재 신체 활동 지침을 충족하지 않는 3세에서 5세 사이의 자녀 한 명이 있는 경우 가족이 포함됩니다(>= 하루에 60분 이상의 중강도에서 격렬한 신체 활동). 사회 경제적 또는 인종적 변수에 따라 표본을 구분하지 않습니다.
제외 기준:
- 제외 기준: 어린이가 현재 신체 활동 지침을 충족하는 경우 >= 하루에 중등도에서 격렬한 신체 활동을 하루 60분 이상 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 표준 교육 제어 그룹
통제 그룹 패키지는 캐나다의 PA 가이드라인으로 어린 아이들에게 주당 180분 권장, 5세 어린이에게는 하루 60분 활동으로 전환, 부모가 자녀가 이 PA(구조화되지 않음, 지구력 , 강도, 활동) 이 가이드에 상응합니다.
이 가이드에는 PA의 이점에 대한 주장과 정보도 포함되어 있습니다.
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다른: 신체 활동 계획 개입
신체 활동 계획 개입 조건은 표준 교육 제어 그룹과 동일한 지침을 받지만 가족 신체 활동 계획 자료도 제공됩니다.
이 자료에는 가족 신체 활동을 계획하는 방법에 대한 워크북이 포함됩니다. 아이들이 과거에 즐거웠던 신체 활동과 가족이 함께 할 수 있는 활동을 나열하는 브레인스토밍 운동입니다.
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이 암은 제어 교육 콘텐츠를 받을 뿐만 아니라 가족 PA 계획 자료도 제공됩니다.
이 자료에는 기술 교육 콘텐츠(가족 PA를 계획하는 방법에 대한 워크북)가 포함됩니다.
이 자료에는 부모를 위한 브레인스토밍 활동이 포함되어 있으며, 여기에서 자녀가 과거에 재미있다고 생각하는 신체 활동과 가족이 함께 할 수 있는 활동을 나열합니다.
또한 3-6세 어린이가 가장 선호하는 공동 신체 활동에 대한 캐나다 부모 설문조사 데이터도 있습니다.
우리는 이 자료를 프롬프트/제안으로 제공할 것입니다.
이 목록은 부모가 자녀와 함께 하고 싶은 일을 맥락화하여 PA 계획을 위한 템플릿을 만드는 데 도움이 됩니다.
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다른: 습관 형성 개입
습관 형성 개입 조건은 교육 통제 조건 및 신체 활동 계획 조건과 동일한 내용을 제공받되 신체 활동 지원 습관 생성에 대한 추가 자료가 제공됩니다.
이 자료에는 수면 루틴을 준비하거나 직장에 차를 몰기 시작하는 것과 같은 몇 가지 매우 간단한 예와 함께 습관이 무엇인지에 대한 간략한 논의가 포함되어 있습니다.
습관 섹션의 핵심 구성 요소는 반복을 습관 형태로 유지하는 방법에 대한 포인터와 함께 상황에 따른 반복 계획을 기반으로 합니다.
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제어 콘텐츠 및 계획 콘텐츠 외에도 이 개입에는 신체 활동 지원 습관을 만드는 데 도움이 되는 가족에게 제공되는 자료가 포함됩니다.
이 자료에는 습관이 무엇인지에 대한 토론, 간단한 예, 습관 형성을 위한 계획 및 지침이 포함되어 있습니다.
습관 개입의 핵심 구성 요소는 상황에 따른 반복을 계획하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어린이 신체 활동 기준선에서 6개월로 변경
기간: 기준선 및 6개월
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어린이의 신체 활동은 가속도계로 정량화됩니다.
어린이는 기준선에서 7일 및 6개월 동안 하루에 최소 6시간 동안 가속도계를 착용합니다.
또한 이 측정은 6주 및 3개월에 중간 결과를 평가합니다.
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기준선 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모 대리 자가 보고에 의한 아동 신체 활동의 기준선에서 6개월로 변경
기간: 기준선 및 6개월
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부모는 기준선, 6주, 3개월, 6개월에 습관적인 중등도에서 격렬한 신체 활동을 평가하기 위해 대상 아동의 신체 활동을 보고하기 위해 수정된 Godin 여가 시간 운동 설문지를 작성합니다.
질문은 평균 주당 신체 활동의 강도, 빈도 및 기간을 평가합니다.
또한 이 측정은 6주 및 3개월에 중간 결과를 평가합니다.
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기준선 및 6개월
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자가 보고된 부모 공동 활동 습관의 기준선에서 6개월로 변경
기간: 기준선 및 6개월
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부모는 기준선, 6주, 3개월 및 6개월에 자녀와의 공동 활동에 대해 적응된 자가 보고 습관 강도 지수를 완료합니다.
중간 결과는 6주 3개월에 나옵니다.
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기준선 및 6개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3차 결과 - 부모 신체 활동의 기준선에서 6개월로 변경
기간: 기준선 및 6개월
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부모의 신체 활동은 가속도계로 정량화됩니다.
부모는 기준선에서 7일 및 6개월 동안 하루에 최소 10시간 동안 가속도계를 착용합니다.
또한 이 측정은 6주 및 3개월에 중간 결과를 평가합니다.
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기준선 및 6개월
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3차 결과 - 기준선에서 6개월까지 자가 보고한 부모 신체 활동의 변화
기간: 기준선 및 6개월
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3차 결과 측정으로 Godin 여가 시간 운동 설문지는 기준선, 6주, 3개월, 6개월에서 자가 보고 신체 활동을 측정하는 데 사용됩니다.
질문은 평균 주당 신체 활동의 강도, 빈도 및 기간을 평가합니다.
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기준선 및 6개월
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3차 결과 - 자가 보고된 부모-자녀 공동 활동의 기준선에서 6개월로 변경
기간: 기준선 및 6개월
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부모는 부모-자녀 공동 활동을 평가하기 위해 수정된 Godin 여가 시간 운동 설문지를 작성합니다.
이 측정은 기준선, 6주, 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
중간 결과는 6주 3개월에 나옵니다.
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기준선 및 6개월
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3차 결과 - 객관적으로 평가된 부모-자녀 공동 활동의 기준선에서 6개월로 변경됩니다.
기간: 기준선 및 6개월
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가속도계 Bluetooth 지원 기능은 근접 감지를 측정하여 부모와 자녀 간의 공동 활동을 객관적으로 평가할 수 있습니다.
부모와 자녀는 공동 활동을 평가하기 위해 기준선, 6주, 3개월 및 6개월에 가속도계를 착용합니다.
중간 공동 활동 결과는 6주 3개월이 될 것입니다.
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기준선 및 6개월
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3차 결과 - 6주에 동기(MPAC 구성)의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 6주
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3차 결과 측정 부모-자녀 공동 활동에 대한 동기는 정서적 태도, 도구적 태도, 인지된 능력, 행동 규제, 의도, 자동성 및 정체성을 사용하여 측정됩니다.
이러한 조치는 모두 MPAC(Multi Process Action Control Framework)의 일부입니다.
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기준선 및 6주
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3차 결과 - 3개월에 동기(MPAC 구성)의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 3개월
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3차 결과 측정 부모-자녀 공동 활동에 대한 동기는 정서적 태도, 도구적 태도, 지각된 능력, 행동 규제, 의도, 자동성 및 정체성을 사용하여 측정됩니다.
이러한 조치는 모두 MPAC(Multi Process Action Control Framework)의 일부입니다.
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기준선 및 3개월
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3차 결과 - 6개월에 동기(MPAC 구조)의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 6개월
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3차 결과 측정 부모-자녀 공동 활동에 대한 동기는 정서적 태도, 도구적 태도, 인지된 능력, 행동 규제, 의도, 자동성 및 정체성을 사용하여 측정됩니다.
이러한 조치는 모두 MPAC(Multi Process Action Control Framework)의 일부입니다.
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기준선 및 6개월
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3차 결과 - 6개월에 건강 관련 삶의 질 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6개월
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3차 결과 측정 삶의 질은 12개 항목의 약식 건강 설문조사를 사용하여 부모와 함께 평가됩니다.
기준선에서 6개월(즉, 개입 후)까지 건강 관련 삶의 질의 변화는 6주 및 3개월의 중간 시점에서도 검사됩니다.
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기준선 및 6개월
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3차 결과 - 6개월에 부모 역량의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 6개월
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3차 결과 측정 부모 역량은 6주 3개월의 중간 시점으로 기준선 및 6개월에서 양육 능력 척도를 통해 측정됩니다.
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기준선 및 6개월
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3차 결과 - 6개월에 가족 기능의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6개월
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3차 결과 측정 가족 환경 척도는 기준선, 6주, 3개월 및 6개월에 가족 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 6개월
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MANIPULATION CHECK - 큐 일관성에서 기준선에서 6개월로 변경
기간: 기준선 및 6개월
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조작 검사 결과를 검토하기 위해 상황에 따른 반복/단서 및 일관성/반복 동작의 활용을 평가하는 6개 항목 설문 조사가 사용됩니다.
신호 일관성의 변화는 6주 3개월의 중간 시점으로 6개월에 검사됩니다.
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기준선 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mark Beauchamp, PhD, University of British Columbia
- 연구 의자: Valerie Carson, PhD, University of Alberta
- 연구 의자: Benjamin Gardner, PhD, King's College
- 수석 연구원: Ryan Rhodes, PhD, University of Victoria
- 연구 의자: Darren Warburton, PhD, University of British Columbia
- 연구 의자: Chris Blanchard, PhD, Dalhousie University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 704959
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
신체 활동에 대한 임상 시험
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