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プラチナベースの化学療法で進行した胸腺腫および胸腺癌におけるアベルマブ (MSB0010718C) の安全性と臨床活性を調査するパイロット研究

2026年5月28日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

バックグラウンド:

胸腺腫および胸腺がんは、胸腺に発生するがんです。 プラチナベースの化学療法は、彼らの標準治療です。 しかし、珍しいことではありませんが、病気が再発し、がんの増殖を抑えるためにより多くの治療が必要になります。 アベルマブという薬は、免疫系ががんと戦うのを助ける可能性があります。

目的:

アベルマブが安全で忍容性が高く、再発または難治性の胸腺腫および胸腺がんの治療に有効かどうかをテストすること。

資格:

プラチナ製剤を含む化学療法後に再発または進行した胸腺腫または胸腺がんの18歳以上の人

デザイン:

参加者は次のようにスクリーニングされます。

  • 血液、尿、心臓の検査
  • スキャン: 遺体の写真を撮る機械の中に横たわっています。
  • 身体検査
  • 病歴
  • 生検:針で腫瘍の一部を取り除きます。 新しい生検を受けることが望ましいですが、サンプルは以前の手順からのものである可能性があります。

参加者は2週間のサイクルで治療を受けます。 副作用が耐えられなくなるか、病気が悪化するまで続けます。 プロトコルごとに、次の時点での訪問が必要です。 治療に反応するか、少なくとも 12 か月の治療後に持続的な安定性を維持している患者は、治療を継続するために用量漸増レジメンを受けることができます。

  • 2週間ごと:参加者は、静脈内注入によりアベルマブを取得します(IV)。 アベルマブを投与する前に、ジフェンヒドラミン(ベナドリル)とアセトアミノフェン(チレノール)を経口または静脈内投与して、アベルマブに対する反応を起こす可能性を減らします。 彼らは定期的に血液、尿、心臓の検査を受けます。
  • サイクル 4 および 7、その後 6 週間ごと: スキャンを実行して、腫瘍の縮小または成長を調べます。
  • サイクル 4: 参加者には、生検を受ける機会が提供されます。
  • 治療中止後2~4週間:血液、尿、心臓の検査を行います。 参加者はスキャンを受ける場合があります。
  • 治療中止から 10 週間後: 血液、尿、心臓の検査。
  • 治療を中止してから約 6 か月後、その後 3 か月ごと: 参加者はスキャンを受け、血液と組織のサンプルで遺伝子検査を行うことができます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

バックグラウンド

プラチナベースの化学療法は、進行した切除不能な胸腺上皮腫瘍 (TET) に対する標準治療です。 しかし、これらの患者の半数以上が再発を経験し、二次治療が必要です。 再発性胸腺腫および胸腺がんの治療薬として承認されたものはなく、プラチナ製剤を含む治療中または治療後に疾患が進行した患者には、新しい治療選択肢が必要です。 プログラム死 1 (PD-1) とそのリガンド (PD-L1) を標的とするチェックポイント遮断の臨床活性は、さまざまな種類の腫瘍に対して実証されています。 第 I 相用量漸増試験において、アベルマブが進行胸腺腫患者に主要な反応を誘発する能力を実証しました。 TET 患者における免疫チェックポイント遮断の臨床活性と安全性を定義するには、TET 患者におけるアベルマブのさらなる調査が必要です。

主な目的

再発または難治性の胸腺腫および胸腺がんの参加者におけるアベルマブの安全性と忍容性を判断すること。

再発または難治性の胸腺腫および胸腺がんの参加者におけるアベルマブに対する客観的奏効率(ORR)を決定すること。

適格性

-組織学的に確認された、切除不能な胸腺腫または胸腺癌の参加者 少なくとも1つのプラチナ含有化学療法レジメンで以前に治療されたことがある 研究参加前に進行性疾患を伴う

-免疫チェックポイント阻害剤による以前の治療は、中止の理由が疾患の進行または生命を脅かす有害事象ではない場合に許可されます(以前の治療による実験室の異常だけでは、この試験から参加者を除外しません)

-RECIST 1.1基準による測定可能な疾患

十分な腎機能、肝機能、造血機能

-アベルマブの28日以内に大手術、放射線療法、化学療法、または生物学的療法を受けていない

-純粋な赤血球形成不全および白斑を除いて、以前の胸腺腫瘍関連の自己免疫疾患はありません。

デザイン

これは、再発または難治性の胸腺腫および胸腺がんの参加者におけるアベルマブによる治療の臨床活性と安全性を判断するための単群のパイロット研究です。

アベルマブは、疾患の進行または耐え難い有害事象が発生するまで、2 週間に 1 回 10 mg/kg の用量で静脈内投与されます。 2 週間が 1 サイクルになります。

研究チームの裁量により、治療に反応するか、少なくとも12か月の治療後に持続的な安定性がある参加者は、治療を継続するために用量漸減レジメンを受けることができます。

毒性は、CTCAE バージョン 5.0 によってサイクルごとに評価されます。

腫瘍反応は、RECIST基準、バージョン1.1を使用して、3サイクルごと(6週間)の完了後に評価されます。

可能であれば、治療に関連した腫瘍内の変化を評価するために、治療前およびC4D43で腫瘍生検が実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

  • 包含基準:
  • -参加者は、病理部門/ CCR / NCIによって組織学的に確認された胸腺腫または胸腺癌を持っている必要があります。
  • -参加者は、プラチナベースの化学療法の前のラインを少なくとも1つ受けている必要があります。または、参加者は細胞毒性のある化学療法を拒否している必要があります。 進行性疾患は、研究に参加する前に記録する必要があり、参加者は、外科的切除ができない進行した切除不能な疾患を持っている必要があります。
  • PD-1 または PD-L1 指向の免疫チェックポイント遮断の前治療は、研究者の裁量により、疾患の進行または生命を脅かす有害事象のために治療が中止されなかった場合に許可されます (以前の治療による実験室の異常だけでは、この試験から参加者を除外しません)。
  • 疾患は、RECIST 1.1 により少なくとも 1 つの一次元の測定可能な病変で測定可能でなければなりません。
  • -18歳以上の男性または女性の被験者

    -- 参加者におけるアベルマブの使用に関する投与量または有害事象のデータは現在利用できないため

  • ECOGパフォーマンスステータスが1以下。
  • 参加者は、以下に定義されているように、正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。

    • 絶対好中球数: 1,500/mm^3 以上または 1.5 x 10^9/L 以上
    • 血小板が 100,000/mm^3 以上、または 100 x 10^9/L 以上
    • 9g/dL以上のヘモグロビン(輸血された可能性あり)
    • 総ビリルビンが正常範囲の上限(ULN)の1.5倍以下
    • -AST(SGOT)/ ALT(SGPT)が2.5 x ULN以下、または肝臓への転移性疾患が記録されている被験者の場合は5 x ULN以下
    • -Cockcroft Gault式(または現地の機関標準法)によると、クレアチニンクリアランスが30 mL /分以上
  • 受胎のリスクが存在する場合、男性と女性の両方の対象に対して非常に効果的な避妊。 (注:発育中のヒト胎児に対する治験薬の影響は不明です。 したがって、出産の可能性のある女性と男性は、非常に効果的な避妊法を使用することに同意する必要があります.

避妊。 効果的な避妊法は、最初の治験薬投与の 30 日前、治験参加期間中、および受胎のリスクが存在する場合は最後のアベルマブ治療投与後少なくとも 30 日間使用する必要があります。 女性またはパートナーがこの試験に参加している間に妊娠した場合、または妊娠している疑いがある場合は、担当医にすぐに通知する必要があります。)

-妊娠検査:出産の可能性のある女性のスクリーニングでの血清または尿妊娠検査が陰性。

除外基準:

  • 許可されていない薬物との同時治療
  • -試験治療の開始前28日以内の同時抗がん治療(例:細胞減少療法、放射線療法[緩和的な骨指向性放射線療法を除く]、免疫療法、またはエリスロポエチンを除くサイトカイン療法); -試験治療の開始前28日以内の大手術(事前の診断生検を除く); -試験治療開始前28日以内の免疫抑制剤による同時全身療法; -試験治療の開始前7日以内の胸腺癌の治療のためのホルモン剤の使用;または治験開始前28日以内の治験薬の使用。

    --注: ビスフォスフォネートまたはデノスマブを投与されている被験者は、アベルマブの初回投与の少なくとも 14 日前に治療が開始された場合に適格です。

  • -過去2年以内の以前の悪性疾患の病歴 次の例外を除く:皮膚の基底または扁平上皮癌、上皮内子宮頸癌、乳房の上皮内乳管癌、乳頭状または濾胞性甲状腺癌、および非筋肉浸潤性膀胱癌.
  • 免疫刺激剤を受けると悪化する可能性のある活動性の自己免疫疾患。 -1型糖尿病、白斑、乾癬、純粋な赤血球形成不全、グッド症候群、または免疫抑制治療を必要としない甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の参加者は適格です。 抗アセチルコリン受容体は、スクリーニング中にチェックされます。 自己免疫疾患の病歴がない場合でも、結果が陽性の場合、参加者は不適格となります。
  • 症候性脳転移のある参加者は、予後不良に続発して試験から除外されます。 ただし、脳転移の治療を受けており、脳疾患がステロイド療法なしで3か月間安定している参加者は登録できます。
  • 全身療法を必要とする活動性感染症、または特に以下を含む重大な急性または慢性感染症:

    • -スクリーニング時のB型肝炎ウイルス(HBV)またはC型肝炎ウイルス(HCV)感染(抗HCV抗体スクリーニング検査が陽性の場合は、HBV表面抗原またはHCV RNAが陽性)。
    • -HIV陽性または既知の後天性免疫不全症候群の検査の既知の歴史。
  • -同種幹細胞移植を含む以前の臓器移植。
  • -モノクローナル抗体に対する既知の重度の過敏症反応を含む、治験薬またはその製剤中の任意の成分に対する既知の以前の重度の過敏症(NCI CTCAE v5グレード3以上)。
  • ただし、以前の治療に関連する毒性の持続 (NCI CTCAE v5Grade > 1)、脱毛症、感覚神経障害グレード 2 以下、または治験責任医師の判断に基づく安全性リスクを構成しないその他のグレード 2 以下は許容されます。
  • 妊娠中または授乳期。 注:出産の可能性のある女性には、妊娠検査の陰性が必要です。 閉経後の女性(加齢に伴う無月経が連続 12 か月以上、または卵胞刺激ホルモン(FSH)が 1 ミリリットルあたり 40 ミリ国際単位 [mIU/ml] を超える)、または子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けた女性は免除されます。妊娠検査。 閉経後の状態を確認する必要がある場合は、FSH レベルがスクリーニングに含まれます。
  • アベルマブは催奇形性または流産作用の可能性がある抗腫瘍薬/モノクローナル抗体として知られる薬剤のクラスに属しているため、妊娠中の女性はこの研究から除外されています。 有害事象の未知の潜在的なリスクがあるため、

アベルマブによる母親の治療に続いて授乳中の乳児の場合、母親がアベルマブで治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります。

  • 既知のアルコールまたは薬物乱用。
  • 臨床的に重要な (すなわち アクティブ) 心血管疾患: 脳血管障害/脳卒中 (登録前 6 か月未満)、心筋梗塞 (登録前 6 か月未満)、不安定狭心症、ニューヨーク心臓協会分類クラス II 以上のうっ血性心不全、または薬を必要とする深刻な不整脈。
  • -免疫性大腸炎、炎症性腸疾患、免疫性肺炎、肺線維症、または最近(過去1年以内)または積極的な自殺念慮または行動を含む精神医学的状態を含む、他のすべての深刻な急性または慢性の病状;または研究への参加または研究治療の管理に関連するリスクを高める可能性がある、または研究結果の解釈を妨げる可能性があり、研究者の判断で、参加者をこの研究への参加に不適切にする可能性のある実験室の異常。
  • -インフォームドコンセントの理解またはレンダリングを禁止する精神医学的状態。
  • 法的能力の欠如または制限された法的能力。
  • 感染症の予防のための非腫瘍学ワクチン療法(例: COVID-19に対するワクチン接種を除き、治験薬投与後4週間以内に季節性インフルエンザワクチン、ヒトパピローマウイルスワクチン)。 不活化ワクチンの投与を除いて、研究中のワクチン接種も禁止されています(例: 不活化インフルエンザ ワクチン) と COVID-19 に対するワクチン接種。
  • HIV陽性のTET参加者は、免疫チェックポイント阻害剤による治療後に日和見感染症を発症するリスクがあるため、不適格です。 播種性ヘルペスウイルスおよび真菌感染症の以前の症例は、この患者集団で記録されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム 1 アベルマブ
アベルマブは、疾患の進行または耐え難い有害事象が発生するまで、2 週間に 1 回 10 mg/kg の用量で静脈内投与されます。
アベルマブは、疾患の進行または耐え難い有害事象が発生するまで、2 週間に 1 回 10 mg/kg の用量で静脈内投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NCI-CTCAE v4.0に基づくアベルマブの安全性と忍容性
時間枠:各サイクルの終わり
NCI-CTCAE v4.0に基づく毒性プロファイル
各サイクルの終わり
RECIST 1.1基準に基づく客観的奏効率(ORR)
時間枠:隔サイクル
客観的回答率;すなわち、完全奏効の参加者数 + RECIST 1.1 で確認された部分奏効の参加者数
隔サイクル

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫関連無増悪生存期間 (irPFS)
時間枠:進行日
免疫関連の無増悪生存期間
進行日
全生存期間 (OS)
時間枠:死亡日
全生存
死亡日
応答期間
時間枠:進行日
進行までの時間
進行日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arun Rajan, M.D.、National Cancer Institute (NCI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月19日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月9日

最初の投稿 (実際)

2017年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年4月3日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

医療記録に記録されたすべての IPD は、要求に応じて学内調査員と共有されます。 さらに、大規模なゲノム配列決定データはすべて、dbGaP の加入者と共有されます。

IPD 共有時間枠

-研究中および無期限に利用可能な臨床データ。 ゲノムデータは、データベースがアクティブである限り、プロトコル GDS プランごとにゲノムデータがアップロードされると利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

臨床データは、BTRIS へのサブスクリプションを介して、研究 PI の許可を得て利用できるようになります。 ゲノムデータは、データ管理者へのリクエストを通じて、dbGaP を介して利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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