固有受容と瞑想
2019年8月2日 更新者：Joseph Signorile、University of Miami
パーキンソン病患者の固有受容感覚に対するヨガベースの瞑想の効果
過去の研究では、ヨガが標準的なバランスや太極拳のプロトコルと同じくらい効果的であることが示されています。ただし、ヨガのトレーニングの心と体の貢献を区別することはできません。
この研究では、一般に認められている固有受容トレーニング プログラムと、パーキンソン病患者の身体意識に集中する瞑想プログラムを比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33147
- Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 個人は、軽度から中等度のパーキンソン病 (Hoehn & Yahr ステージ I ～ III) の 40 歳から 90 歳の間でなければなりません。
除外基準:
- 過去6か月以内に、下半身の強度、バランス、または固有感覚を対象とした正式なトレーニングプログラムに参加した参加者
- -制御されていない神経（適切な薬を服用しているパーキンソン病患者を除く）、骨または関節、または心臓病を患っている参加者;
- 医師から運動をしないように忠告された参加者;
- 過去6か月以内に少なくとも週2回定期的にヨガを練習した参加者;
- 同意できない参加者;
- 囚人である参加者;
- 妊娠中の参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：固有受容ドリル
参加者が枕の上で複数のスタンスを実行するドリル、さまざまなコーンとラインのドリル、到達ドリル、オブジェクト検索ドリル、バランスを崩すためにボールを使用するドリルが含まれます。
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アクティブバランスと固有感覚の訓練
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実験的：ヨガ瞑想
瞑想プログラムでは、参加者が動かない簡単なポーズを使用し、参加者の体の各部分とそれらが空間にある場所に集中します。
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運動イメージを使って動きのパターンを知覚するヨガ瞑想
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関節位置感覚
時間枠：20分
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膝の関節位置感覚技術では、膝を特定の目標角度まで動かし、その目標角度を保持し、膝を開始位置に戻し、その後その目標角度を再現しながら、視覚的な合図を減らします。
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20分
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ティネッティのバランスと歩行。
時間枠：3分。
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バランスと歩行の主観的評価。
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3分。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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8フィートアップアンドゴー
時間枠：60秒
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被験者は「ゴー」という口頭の合図で椅子に座り、椅子から立ち上がり、椅子の前から 8 フィート離れた場所にあるコーンの周りをできるだけ速く歩き、椅子に戻って座る。
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60秒
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関節運動感覚
時間枠：20分
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関節運動感覚測定技術では、Biodex チェアに座って、視覚、聴覚、および触覚の手がかりを減らし、脚を外部の運動装置で支えます。
膝を所定の角度に配置し、参加者が動きを感じたときに合図するように指示されている間、ランダムな開始時間でゆっくりと屈曲または伸展します。
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20分
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ダイナミックポスチュログラフィー
時間枠：5分
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参加者は、ランダムに動くプラットフォームの上に立ち、ソナー エミッターが腰椎に取り付けられています。
プラットフォームが動くと、エミッターの直線的および曲線的な変位が評価され、動的動作解析コアが生成されます。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月17日
一次修了 (実際)
2018年3月30日
研究の完了 (実際)
2019年7月30日
試験登録日
最初に提出
2017年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月8日
最初の投稿 (実際)
2017年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月2日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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