タンパク質代謝回転におけるCLAとビタミンD (TM)
2019年11月20日 更新者：Washington University School of Medicine
共役リノール酸とビタミン D が高齢者の筋肉タンパク質代謝回転に及ぼす単独および複合効果を評価する無作為化対照試験
無作為化二重盲検対照臨床試験を実施して、共役リノール酸 (CLA) とビタミン D 補給が、高齢者のアナボリック シグナル伝達、成長調節因子の発現、および筋タンパク質のターンオーバーに及ぼす独立した効果と組み合わせた効果を判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
63年～83年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMI >/= 18.5 および
- 血清 25OH-VitD3 < 35 ng/ml
除外基準:
- 糖尿病
- COPD
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：共役リノール酸（トナリン）
共役リノール酸 (1 日あたり 4000 mg トナリン FFA 80)
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介入は最大8週間続きます。
被験者は共役リノール酸（4000 mg Tonalin FFA 80）を毎日受け取ります。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ビタミンD
ビタミン D3 (1 日あたり 2000 IU)
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介入は最大8週間続きます。
被験者は毎日ビタミンD3（2000 IU）を受け取ります。
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アクティブコンパレータ：共役リノール酸とビタミンD
共役リノール酸 (4000 mg トナリン FFA 80) とビタミン D (2000 IU) を 1 日あたり
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介入は最大8週間続きます。
被験者は、共役リノール酸（4000 mg トナリン FFA 80）とビタミン D3（2000 IU）を毎日受け取ります。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
コーン油（1日4000mg）
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介入は最大8週間続きます。
被験者は毎日コーン油（4000 mg）を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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吸収後の筋タンパク質合成の変化
時間枠：ベースラインと 8 週間
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安定同位体標識アミノ酸注入は、血液および筋肉組織のサンプリングと数学的モデリング分析と組み合わせて、吸収後の筋肉タンパク質合成を測定するために使用されます。
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ベースラインと 8 週間
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複合アミノ酸とインスリン刺激による筋タンパク質合成の変化
時間枠：ベースラインと 8 週間
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インスリンおよび混合アミノ酸注入と組み合わせた安定同位体標識アミノ酸注入、血液および筋肉組織のサンプリング、および数学的モデリング分析を使用して、筋肉タンパク質合成を測定します。
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ベースラインと 8 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月12日
一次修了 (実際)
2019年8月31日
研究の完了 (実際)
2019年8月31日
試験登録日
最初に提出
2017年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月11日
最初の投稿 (実際)
2017年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月20日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201702113
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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