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단백질 회전율에 대한 CLA와 비타민 D (TM)

2019년 11월 20일 업데이트: Washington University School of Medicine

고령자의 근육 단백질 회전율에 대한 공액 리놀레산과 비타민 D의 독립적이고 결합된 효과를 평가하기 위한 무작위 대조 시험

식이 공액 리놀레산(CLA)과 비타민 D 보충이 단백 동화 신호, 성장 조절 인자의 발현 및 노인의 근육 단백질 회전율에 미치는 독립적이고 복합적인 효과를 결정하기 위한 무작위, 이중 맹검, 통제 임상 시험을 수행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

61년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI >/= 18.5 및
  • 혈청 25OH-VitD3 < 35ng/ml

제외 기준:

  • 당뇨병
  • COPD

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 공액리놀레산(토날린)
공액 리놀레산(4000 mg Tonalin FFA 80/일)
건강 보조 식품: 공액 리놀레산
개입은 최대 8주 동안 지속됩니다. 대상자는 공액 리놀레산(4000 mg Tonalin FFA 80)을 매일 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 토날린
활성 비교기: 비타민 D
비타민 D3(하루 2000IU)
건강 보조 식품: 비타민 D
개입은 최대 8주 동안 지속됩니다. 피험자는 매일 비타민 D3(2000IU)를 받게 됩니다.
활성 비교기: 공액 리놀레산과 비타민 D
공액 리놀레산(4000 mg Tonalin FFA 80) 및 비타민 D(2000 IU)/일
건강 보조 식품: 공액 리놀레산과 비타민 D
개입은 최대 8주 동안 지속됩니다. 피험자는 공액 리놀레산(4000 mg Tonalin FFA 80)과 비타민 D3(2000 IU)를 매일 받게 됩니다.
위약 비교기: 위약
옥수수 기름(하루 4000mg)
다른: 옥수수 기름(위약)
개입은 최대 8주 동안 지속됩니다. 피험자는 매일 옥수수 기름(4000mg)을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡수 후 근육 단백질 합성의 변화
기간: 기준선 및 8주
혈액 및 근육 조직 샘플링 및 수학적 모델링 분석과 함께 안정적인 동위 원소 표지 아미노산 주입을 사용하여 흡수 후 근육 단백질 합성을 측정합니다.
기준선 및 8주
복합 아미노산과 인슐린 자극 근육 단백질 합성의 변화
기간: 기준선 및 8주
인슐린 및 혼합 아미노산 주입, 혈액 및 근육 조직 샘플링 및 수학적 모델링 분석과 함께 안정적인 동위 원소 표지 아미노산 주입을 사용하여 근육 단백질 합성을 측정합니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

협력자

BASF

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201702113

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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