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BI 443651 メタコリンチャレンジ

2019年11月7日 更新者:Boehringer Ingelheim

被験者におけるRespimat®を介したBI 443651対Respimat®を介したプラセボの安全性と忍容性を評価するための2部構成のフェーズI、複数回投与、単盲検および二重盲検、無作為化、ダブルダミー、プラセボ対照、4方向クロスオーバー研究メタコリンチャレンジ後の軽度の喘息。

この研究の主な目的は、ボーラス メタコリン チャレンジ後に、男性および女性の軽度の喘息被験者に経口吸入を介して投与される BI 443651 の 3 つの異なる用量レベルで、12 時間間隔で 3 回連続して投与した場合の安全性と忍容性を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manchester、イギリス、M23 9QZ
        • The Medicines Evaluation Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性または女性の被験者は、スクリーニングの少なくとも3か月前に医師による喘息の診断を受けている必要があります。 喘息の診断は、次の肺活量測定基準を満たさなければなりません。

    -- 気管支拡張薬前のクリニックで測定された FEV1 >= 予測正常値の 70% (Global Lung Function Initiative の式 (GLI) によって計算) は、スクリーニング来院時および検査当日に短時間作用型気管支拡張薬を最後に使用してから >= 8 時間後に測定された無作為化。

  • 年齢 >= 18 <= 60 歳。 -被験者は、インフォームドコンセントに署名した日の対象年齢範囲内にある必要があります。
  • 喘息の診断は、被験者が 40 歳になる前に行われている必要があります。 または、対象者が 40 歳以上で、診断が対象者の医療ファイルにまだ記録されていない場合、治験責任医師は対象者の病歴 (例えば、 症状と処方された薬)は、被験者が40歳以前から喘息に苦しんでいたことを確認します. もしそうなら、この主題は、スポンサーとの協議の後に含めることを考慮されるかもしれません.
  • -スクリーニング訪問時のACQ値<1.5。
  • -メタコリンのスクリーニング訪問時のPD20(FEV1で少なくとも20%の減少を引き起こす挑発的な用量)<= 1mg
  • -スクリーニング訪問時のボディマス指数(BMI)> = 18.5および< = 32.0 kg / m2
  • 被験者は、プロトコルで要求されるように、肺機能検査を含むすべての研究関連の手順と評価を実行できなければなりません。

除外基準:

  • -喘息以外の重大な肺疾患(GINA治療ステップ2まで)またはその他の病状(病歴、検査、およびスクリーニング時の臨床調査によって決定される)で、調査官の意見では、次のいずれかになる可能性があります。

    • 研究への参加のために被験者を危険にさらす
    • 研究結果に影響を与える
    • 研究に参加する被験者の能力に関して懸念を引き起こします。
  • -スクリーニング訪問の4週間前の気道感染症または喘息の増悪。 被験者は、感染または増悪が解消してから 4 週間後に再スクリーニングすることができます。
  • -スクリーニング訪問から3か月以内の喘息増悪による入院、または3年以内の喘息による挿管。
  • -スクリーニング訪問時のULNを超える血清カリウム測定。 ULN に関する値は、臨床的関連性に関係なく、被験者を除外します。
  • 献血(治験薬投与前30日以内、または治験中に意図した100mL以上)
  • -Visit 1の前の所定の間隔で、次の喘息薬のいずれかで治療された被験者:

    • メトトレキサートなどの承認されていない喘息治療薬、
    • 静脈内、筋肉内または経口コルチコステロイド
    • 低用量 iCS 以外の吸入コルチコステロイド (iCS) (フルチカゾン 250 μg/日以下と同等と定義)
    • 固定用量のベータ アゴニスト/吸入コルチコステロイドの組み合わせおよび経口気管支拡張薬を含む、長時間作用型ベータ アゴニストまたは抗コリン作動性気管支拡張薬 (来院 1)。
    • オマリズマブまたは免疫調節剤を含む生物学的拮抗薬療法
    • 喘息制御薬(例:ロイコトリエン修飾剤、メチルキサンチン、ネドクロミルまたはクロモリンナトリウム)
    • 粘液溶解剤
    • アレルギー性鼻炎またはアトピー性皮膚炎に対して全身的に利用可能な免疫調節治療。
  • -利尿薬(ループ利尿薬またはカリウム保持利尿薬(アミロライドなど)を含む)、レニン-アンギオテンシン降圧薬の使用 スクリーニング訪問の28日前(訪問1)
  • -試験の結果に合理的に影響を与える可能性のある薬物の使用、または無作為化訪問前の10日以内にQT / QTc間隔を延長する可能性のある薬物の使用。
  • -QT / QTcF間隔の顕著なベースライン延長(男性で繰り返し450ミリ秒を超える、または女性で繰り返し470ミリ秒を超えるQTcF間隔など)またはスクリーニング時および無作為化前のその他の関連するECG所見
  • Torsades de Pointesの追加の危険因子の病歴(心不全、低カリウム血症、QT延長症候群の家族歴など)
  • 関連するアレルギー/過敏症の病歴(治験薬またはその賦形剤に対するアレルギーを含む)
  • 男性と女性の患者に対する避妊措置が必要な場合があります
  • 現在の喫煙者または元喫煙者で、禁煙期間が 12 か月未満、および/または喫煙パックの使用歴が 5 パック年を超えている (1 パック年 = 1 日あたり 20 本のタバコを 1 年間、1 日あたり 5 本のタバコを 4 年間)
  • さらなる除外基準が適用されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
12時間間隔で3回
実験的:BI 443651
12時間間隔で3回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パート1のボーラスメタコリンチャレンジ後の1秒以内の最大強制呼気量(FEV1)のベースラインからの絶対変化
時間枠:ベースラインと 2 日目
パート 1 のボーラス メタコリン チャレンジ後の 1 秒以内の最大強制呼気量 (FEV1) のベースラインからの絶対変化は、治療チャレンジ中に得られた FEV1 の最大減少とベースライン チャレンジ中に得られた FEV1 の最大減少との差として定義されました。
ベースラインと 2 日目
パート 2 のボーラス メタコリン チャレンジ後の 1 秒以内の最大強制呼気量 (FEV1) のベースラインからの絶対変化。
時間枠:ベースラインと 2 日目
パート 2 のボーラス メタコリン チャレンジ後の最大 FEV1 減少のベースラインからの絶対変化は、治療チャレンジ中に得られた FEV1 の最大減少とベースライン チャレンジ中に得られた FEV1 の最大減少との差として定義されました。
ベースラインと 2 日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パート 1 のボーラス メタコリン チャレンジ後の 0 から時点 tz (FEV1 AUC0-tz) までの時間間隔にわたる曲線下の FEV1 領域のベースラインからの相対的な変化
時間枠:ベースラインと 2 日目
パート 1 のボーラス メタコリン チャレンジ後の 0 から時点 tz までの時間間隔にわたる FEV1 曲線下面積のベースラインからの相対的変化 (FEV1 AUC0-tz) は、治療チャレンジ中に得られた FEV1 AUC0-tz の比率として定義されました。ここで、時間 tz は、FEV1 が希釈後の値の 95% 以内に回復する前の最後の時点を指します。
ベースラインと 2 日目
パート 2 のボーラス メタコリン チャレンジ後の 0 から時点 tz (FEV1 AUC0-tz) までの時間間隔にわたる曲線下の FEV1 領域のベースラインからの相対的な変化
時間枠:ベースラインと 2 日目
パート 2 のボーラス メタコリン チャレンジ後の 0 から時点 tz までの時間間隔にわたる FEV1 曲線下面積のベースラインからの相対的変化 (FEV1 AUC0-tz) は、治療チャレンジ中および治療中に得られた FEV1 AUC0-tz の比率として定義されました。ここで、時間 tz は、FEV1 が希釈後の値の 95% 以内に回復する前の最後の時点を指します。 幾何平均は、実際には調整された幾何平均です。 ここに示す標準誤差は、幾何標準誤差です。
ベースラインと 2 日目
パート 1 で FEV1 が希釈後の値の 95% 以内に回復するまでの時間
時間枠:2日目
パート 1 の FEV1 が希釈後の値の 95% 以内に回復するまでの時間は、最大の減少から、それぞれのチャレンジ中にメタコリン チャレンジ前に得られた値の 95% 以内に回復するまでの時間として定義されました。
2日目
パート 2 で FEV1 が希釈後の値の 95% 以内に回復するまでの時間
時間枠:2日目
パート 2 で FEV1 が希釈後の値の 95% 以内に回復するまでの時間は、最大の減少から、それぞれのチャレンジ中にメタコリン チャレンジ前に得られた値の 95% 以内に回復するまでの時間として定義されました。 中央値は、実際にはモデルベースの中央値です。
2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月18日

一次修了 (実際)

2018年2月7日

研究の完了 (実際)

2018年2月21日

試験登録日

最初に提出

2017年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月26日

最初の投稿 (実際)

2017年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月7日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1363.7
  • 2016-001506-42 (EudraCT番号)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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