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精神科入院患者ケアにおける光と環境のプロジェクト (LEPPIC)

2021年10月1日 更新者:Umeå University

ケア環境は、患者のケア体験とスタッフの職場環境体験の両方に影響を与えます。 患者の精神疾患からの回復の機会をサポートするケア環境の作成と、スタッフにとってより良い、より魅力的な職場環境の作成を目的として、精神科病棟で物理的環境の抜本的な変更が計画されています。 再建には、新しい病棟のレイアウトと、照明設備、快適な部屋、活動室などの新しい革新が含まれます。

この研究では、単一システム デザインを使用して介入の効果を評価します - 再建された病棟。 定量的データと定性的データの両方が評価に使用されます。 データは、患者の幸福度とケア環境の経験、スタッフの仕事関連のストレスと労働環境の経験、ケアの質、身体活動を測定するデバイス、既存の臨床記録、および医療ファイルからのデータを測定するアンケートを使用して収集されます。 、スタッフの病気休暇、参加者の観察、および半構造化インタビュー。

この評価研究は、私たちの知る限りではスウェーデンで初めてのものであり、他の精神科病棟で入院治療環境を設計するために使用できる変化プロセスの影響に関する重要な知識を生み出すことが期待されています。 長期的には、この研究は精神科看護の評判を高め、より魅力的な職場につながる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

患者の選択基準

  • 18歳以上
  • -Aフェーズ、Bフェーズ、および/またはフォローアップ中に病棟に入院

患者の除外基準

  • アンケートに回答し、インタビューに参加するのに十分なほどスウェーデン語を習得していない

スタッフの包含基準:

  • AおよびBフェーズおよび/またはフォローアップ中に病棟で定期的に使用されます。

スタッフの除外基準:

  • 時間単位の従業員数

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レピック
精神科入院治療における光と環境のプロジェクト

病棟の完全再建。

病棟のレイアウトが改造され、光、音、色の設定、身体活動の機会の増加、社会の調和、プライバシー、平和、静けさなど、さまざまなデバイスとサービスが導入されました。 コンフォートルームとアクティビティルームが建設されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果評価尺度 [患者]
時間枠:ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
結果評価尺度は、4 つの視覚的アナログ尺度で人生に対する自己評価された満足度を測定します。
ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
感じるストレス【スタッフ】
時間枠:ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
PSS は、5 段階のリッカート スケールで回答された 10 項目で構成されます
ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インタラクションの質 [患者]
時間枠:ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
これは、5 段階のリッカート スケールで回答される 14 項目で構成される The Caring Professional Scale (CPS) を使用して測定されます。
ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
不安・抑うつ症状【患者】
時間枠:ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD) は、不安と抑うつ症状を測定するために使用されます。 すべての項目は 4 点満点で採点されます。
ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
精神科医療の質[患者]
時間枠:ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
QPC-IP は、4 段階スケールを使用して 30 項目のケアの質を測定します。
ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
良心のストレス[スタッフ]
時間枠:ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
良心のストレスアンケート (SCQ) は、ストレスの多い状況の頻度と、これらがスタッフの良心のストレスにつながる程度を測定するために使用されます。
ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
ケアの質【スタッフ】
時間枠:ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
精神科医療の質 - 入院スタッフ (QPC-IPS) アンケートは、ケアの質を測定するために使用されます。
ベースラインおよび介入期間中の変化 (12 週間定期的に測定)
身体活動[患者とスタッフ]
時間枠:ベースラインと介入の間の身体活動の変化
身体活動を測定する電子デバイスは、病棟の再建の前後 1 週間、参加者によって携帯されます。
ベースラインと介入の間の身体活動の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Britt-Marie Lindgren、Umeå University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月15日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月2日

最初の投稿 (実際)

2017年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月1日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3500LJUSMILJO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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