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精神病住院护理中的光与环境项目 (LEPPIC)

2021年10月1日 更新者：Umeå University

护理环境会影响患者的护理体验以及员工对工作环境的体验。 计划在精神病房彻底改变物理环境，旨在创造一个支持患者从精神疾病中康复的护理环境，并为员工创造一个更好、更有吸引力的工作环境。 重建涉及新的病房布局和新的创新，例如照明装置、舒适室和活动室。

该研究使用单一系统设计来评估干预的效果——重建病房。 评估中将使用定量和定性数据。 数据将通过测量患者幸福感和护理环境体验、工作人员在工作压力和工作环境中的体验、护理质量、测量身体活动的设备、现有临床登记和医疗档案数据的问卷来收集、员工病假、参与者观察和半结构化访谈。

据我们所知，这项评估研究在瑞典尚属首次，预计将产生有关变革过程影响的重要知识，这些知识可用于其他精神病房设计住院护理环境。 从长远来看，这项研究可能会提高精神科护理的声誉，并创造更具吸引力的工作场所。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞典
      • Umeå、瑞典、SE-90187
        • Umeå University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 67年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

患者的纳入标准

  • 18岁或以上
  • 在 A 期、B 期和/或随访期间入住病房

患者排除标准

  • 对瑞典语的掌握不够好，无法完成问卷调查和参加访谈

员工入选标准：

  • 在 A 和 B 阶段和/或随访期间定期在病房工作。

员工排除标准：

  • 按小时雇用的员工

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：乐平
精神病住院照护中的光与环境工程
其他：精神病住院照护中的光与环境工程

完成医院病房的重建。

病房布局进行了改造，安装了不同的设备和服务，例如灯光、声音和颜色设置，增加了身体活动的机会，社会和谐，隐私，和平和安静。 将建造一个舒适室和一个活动室。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结果评定量表 [患者]
大体时间：基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
结果评定量表在四个视觉模拟量表上测量自我评估的生活满意度。
基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
感知压力[员工]
大体时间：基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
PSS 由 10 个项目组成，采用 5 分李克特量表
基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
互动质量 [患者]
大体时间：基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
这是使用 The Caring Professional Scale (CPS) 衡量的，该量表包含 14 个项目，采用 5 分李克特量表进行回答。
基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
焦虑和抑郁症状[患者]
大体时间：基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
医院焦虑和抑郁量表 (HAD) 将用于测量焦虑和抑郁症状。 所有项目均采用 4 分制评分。
基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
精神科护理质量 [患者]
大体时间：基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
QPC-IP 使用 4 分制衡量 30 个项目的护理质量。
基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
良心压力[职员]
大体时间：基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
良心压力问卷 (SCQ) 将用于衡量压力情况的频率以及这些情况导致员工良心压力的程度。
基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
护理质量[员工]
大体时间：基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
精神病护理质量 - 住院人员 (QPC-IPS) 问卷将用于衡量护理质量。
基线和干预期间的变化（定期测量 12 周）
体力活动[患者和工作人员]
大体时间：基线和干预之间身体活动的变化
在重建病房前后的一周内，参与者将携带一台测量身体活动的电子设备。
基线和干预之间身体活动的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Umeå University

合作者

Västerbotten County Council, Sweden

调查人员

  • 首席研究员：Britt-Marie Lindgren、Umeå University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月15日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月2日

首次发布 (实际的)

2017年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月1日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 3500LJUSMILJO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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