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정신과 입원 환자 치료의 빛과 환경 프로젝트 (LEPPIC)

2021년 10월 1일 업데이트: Umeå University

치료 환경은 환자의 치료 경험과 직원의 작업 환경 경험 모두에 영향을 미칩니다. 정신병동의 물리적 환경의 급격한 변화는 환자가 정신 질환에서 회복할 수 있는 기회를 지원하는 치료 환경을 만들고 직원에게 더 좋고 매력적인 작업 환경을 만드는 것을 목표로 합니다. 재건축에는 새로운 병동 레이아웃과 조명 설비, 안락실 및 활동실과 같은 새로운 혁신이 포함됩니다.

이 연구는 재건된 병동인 개입의 효과를 평가하기 위해 단일 시스템 설계를 사용합니다. 정량적 및 정성적 데이터 모두 평가에 사용됩니다. 데이터는 환자의 복지 및 치료 환경 경험, 직원의 업무 관련 스트레스 및 작업 환경 경험, 치료 품질, 신체 활동 측정 장치, 기존 임상 기록 및 의료 파일 데이터를 측정하는 설문지를 사용하여 수집됩니다. , 직원의 병가, 참가자 관찰 및 반 구조화 인터뷰.

우리가 아는 한 스웨덴에서 처음으로 실시된 이 평가 연구는 다른 정신과 병동에서 입원환자 치료 환경을 설계하는 데 사용할 수 있는 변화 과정의 효과에 대한 중요한 지식을 생성할 것으로 기대됩니다. 장기적으로 본 연구는 정신과 간호에 대한 더 나은 평판과 더 매력적인 직장으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Umeå, 스웨덴, SE-90187
        • Umeå University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

환자에 대한 포함 기준

  • 18세 이상
  • A기, B기 및/또는 후속 조치 중 병동에 입원

환자에 대한 제외 기준

  • 설문지를 작성하고 인터뷰에 참여할 수 있을 만큼 스웨덴어를 잘 마스터하지 못합니다.

직원을 위한 포함 기준:

  • A 및 B 단계 및/또는 후속 조치 동안 병동에서 정기적으로 고용됩니다.

직원 제외 기준:

  • 시간 단위로 고용된 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레픽
정신과 입원 환자 치료의 빛과 환경 프로젝트

병원 병동의 완전한 재건.

병동 레이아웃을 리모델링하고 조명, 소리 및 색상 설정, 신체 활동 기회 증가, 사회적 조화, 프라이버시, 평화 및 조용함과 같은 다양한 장치 및 서비스를 설치합니다. 컴포트 룸과 활동 룸이 건설됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 평가 척도 [환자]
기간: 기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
결과 등급 척도는 4가지 시각적 아날로그 척도로 삶에 대한 자가 평가 만족도를 측정합니다.
기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
인지된 스트레스 [직원]
기간: 기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
PSS는 5점 리커트 척도로 답한 10개 항목으로 구성됩니다.
기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상호작용의 질[환자]
기간: 기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
이것은 5점 리커트 척도에서 답한 14개 항목으로 구성된 돌봄 전문가 척도(CPS)를 사용하여 측정됩니다.
기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
불안 및 우울 증상 [환자]
기간: 기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
병원 불안 및 우울 척도(HAD)는 불안 및 우울 증상을 측정하는 데 사용됩니다. 모든 항목은 4점 척도로 채점됩니다.
기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
정신과 진료의 질[환자]
기간: 기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
QPC-IP는 4점 척도를 사용하여 30개 항목에 대한 진료의 질을 측정합니다.
기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
양심의 스트레스 [직원]
기간: 기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
양심 스트레스 설문지(SCQ)는 스트레스가 많은 상황의 빈도와 이러한 상황이 직원들 사이에서 양심 스트레스로 이어지는 정도를 측정하는 데 사용됩니다.
기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
진료의 질 [직원]
기간: 기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
QPC-IPS(Quality in Psychiatric Care-Inpatient Staff) 설문지는 진료의 질을 측정하는 데 사용됩니다.
기준선 및 개입 기간 동안의 변화(12주 동안 정기적으로 측정)
신체 활동 [환자 및 직원]
기간: 기준선과 중재 사이의 신체 활동 변화
신체 활동을 측정하는 전자 장치는 와드 재건 전후 일주일 동안 참가자가 휴대합니다.
기준선과 중재 사이의 신체 활동 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Britt-Marie Lindgren, Umeå University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3500LJUSMILJO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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