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腸内細菌叢と排便頻度

2017年12月1日 更新者:Jae Hyun Kim、Kosin University Gospel Hospital

腸内細菌叢と排便回数の関係

私たちは、排便回数が多い人(1 日に 2 回または 3 回以上)、排便が正常な人(1 日 1 回または 2 日に 1 回)、および排便回数が多い人では、腸内細菌叢の構成と分布に何らかの違いがあるのではないかと仮説を立てました。排便回数が少ない(週に2回以下)。

そして、腸内微生物叢と排便回数との関連性を調査します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

私たちは3つのグループに分かれました。 (総数=60科目)

  1. 排便回数が多い群(1日2~3回以上) - 被験者20名
  2. 正常排便群(1日1回または2日1回) - 20名
  3. 少数の排便群(週2回以下) - 被験者20名

便を採取した後、腸内微生物叢の組成と分布を分析し、3つのグループの結果を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Busan、大韓民国、49267
        • Kosin University Gospel Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康ボランティア

説明

包含基準:

  • 20歳から50歳までの大人

除外基準:

  • がんまたはIBD(炎症性腸疾患)を患っている患者
  • 腹部手術歴のある被験者
  • 3か月以内に胃腸運動に関連する薬を服用している被験者
  • 3か月以内に抗生物質を服用している被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
排便回数が多い群(1日2~3回以上) - 被験者20名
この研究は単なる観察研究です。
グループ2
正常排便群(1日1回または2日1回) - 20名
この研究は単なる観察研究です。
グループ3
少数の排便群(週2回以下) - 被験者20名
この研究は単なる観察研究です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排便回数と腸内細菌叢
時間枠:六ヶ月
排便回数と腸内細菌叢の相関関係の解析
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
便の硬さと腸内細菌叢
時間枠:六ヶ月
便の硬さと腸内細菌叢の相関関係の分析
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月11日

一次修了 (実際)

2017年9月30日

研究の完了 (実際)

2017年10月30日

試験登録日

最初に提出

2017年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月11日

最初の投稿 (実際)

2017年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月1日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2017-02-017-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を他の研究者に共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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