Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tarmmikrobiota og afføringsfrekvens

1. december 2017 opdateret af: Jae Hyun Kim, Kosin University Gospel Hospital

Sammenhængen mellem tarmmikrobiota og afføringsfrekvens

Vi antog, at en vis forskel i sammensætningen og fordelingen af ​​tarmmikrobiota hos mennesker med et stort antal afføring (to eller tre gange om dagen eller mere), personer med normal afføring (en gang om dagen eller to dage) og personer med en lille antal afføring (to gange om ugen eller mindre).

Og vi undersøger sammenhængen mellem tarmmikrobiota og afføringsfrekvens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi delte tre grupper. (samlet antal = 60 fag)

  1. et stort antal afføringsgrupper (≥ 2-3 gange/dag) - 20 forsøgspersoner
  2. normal afføringsgruppe (1 gang/dag eller 1 gang/2 dage) - 20 forsøgspersoner
  3. et lille antal afføringsgrupper (≤ 2 gange/uge) - 20 forsøgspersoner

Efter indsamling af afføring vil vi analysere sammensætningen og fordelingen af ​​tarmmikrobiota og sammenligne resultaterne fra tre grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne mellem 20 og 50 år

Ekskluderingskriterier:

  • personer med kræft eller IBD (inflammatorisk tarmsygdom)
  • personer med en historie med abdominal kirurgi
  • forsøgspersoner, der tager medicin relateret til gastrointestinal motilitet inden for 3 måneder
  • forsøgspersoner, der tager antibiotika inden for 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe 1
et stort antal afføringsgrupper (≥ 2-3 gange/dag) - 20 forsøgspersoner
Andet: Afføringsfrekvens
Denne undersøgelse er blot observationsundersøgelse.
gruppe 2
normal afføringsgruppe (1 gang/dag eller 1 gang/2 dage) - 20 forsøgspersoner
Andet: Afføringsfrekvens
Denne undersøgelse er blot observationsundersøgelse.
gruppe 3
et lille antal afføringsgrupper (≤ 2 gange/uge) - 20 forsøgspersoner
Andet: Afføringsfrekvens
Denne undersøgelse er blot observationsundersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
afføringsfrekvens og tarmmikrobiota
Tidsramme: seks måneder
Analyse af sammenhæng mellem afføringsfrekvens og tarmmikrobiota
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
afføringens konsistens og tarmmikrobiota
Tidsramme: seks måneder
Analyse af sammenhæng mellem afføringens konsistens og tarmmikrobiota
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kosin University Gospel Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-02-017-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi har ingen planer om at dele IPD med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tarmmikrobiota

Kliniske forsøg med Afføringsfrekvens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner