Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tarmmikrobiota og avføringsfrekvens

1. desember 2017 oppdatert av: Jae Hyun Kim, Kosin University Gospel Hospital

Sammenhengen mellom tarmmikrobiota og avføringsfrekvens

Vi antok at en viss forskjell i sammensetningen og distribusjonen av tarmmikrobiota hos personer med et stort antall avføring (to eller tre ganger om dagen eller mer), personer med normal avføring (en gang om dagen eller to dager), og personer med en lite antall avføring (to ganger i uken eller mindre).

Og vi undersøker sammenhengen mellom tarmmikrobiota og avføringsfrekvens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi delte tre grupper. (totalt antall = 60 fag)

  1. et stort antall avføringsgrupper (≥ 2-3 ganger/dag) - 20 personer
  2. normal avføringsgruppe (1 gang/dag eller 1 gang/2 dager) - 20 forsøkspersoner
  3. et lite antall avføringsgrupper (≤ 2 ganger/uke) - 20 forsøkspersoner

Etter innsamling av avføring vil vi analysere sammensetningen og fordelingen av tarmmikrobiota, og sammenligne resultatene fra tre grupper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne mellom 20 og 50 år

Ekskluderingskriterier:

  • personer med kreft eller IBD (inflammatorisk tarmsykdom)
  • personer med tidligere abdominal kirurgi
  • forsøkspersoner som tar medisiner relatert til gastrointestinal motilitet innen 3 måneder
  • personer som tar antibiotika innen 3 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe 1
et stort antall avføringsgrupper (≥ 2-3 ganger/dag) - 20 personer
Annen: Avføringsfrekvens
Denne studien er bare observasjonsstudie.
gruppe 2
normal avføringsgruppe (1 gang/dag eller 1 gang/2 dager) - 20 forsøkspersoner
Annen: Avføringsfrekvens
Denne studien er bare observasjonsstudie.
gruppe 3
et lite antall avføringsgrupper (≤ 2 ganger/uke) - 20 forsøkspersoner
Annen: Avføringsfrekvens
Denne studien er bare observasjonsstudie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
avføringsfrekvens og tarmmikrobiota
Tidsramme: seks måneder
Analyse av korrelasjon mellom avføringsfrekvens og tarmmikrobiota
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
avføringskonsistens og tarmmikrobiota
Tidsramme: seks måneder
Analyse av korrelasjon mellom avføringskonsistens og tarmmikrobiota
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kosin University Gospel Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2017-02-017-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi har ingen planer om å dele IPD med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tarmmikrobiota

Kliniske studier på Avføringsfrekvens

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere