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장내 미생물군과 대변 빈도

2017년 12월 1일 업데이트: Jae Hyun Kim, Kosin University Gospel Hospital

장내 미생물군과 대변 빈도 사이의 연관성

우리는 배변 횟수가 많은 사람(하루에 두세 번 이상), 정상적인 배변을 하는 사람(하루에 한 번 또는 이틀), 소량의 배변(일주일에 2회 이하).

그리고 우리는 장내 미생물과 대변 빈도 사이의 연관성을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

우리는 세 그룹을 나누었습니다. (총 인원 = 60명)

  1. 배변 횟수가 많은 군(≥ 2-3회/일) - 20명
  2. 정상배변군(1일 1회 또는 1회/2일) - 20명
  3. 소수의 배변군(≤ 2회/주) - 20명

대변을 채취한 후 장내 미생물의 구성과 분포를 분석하고 세 그룹의 결과를 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Busan, 대한민국, 49267
        • Kosin University Gospel Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 20세에서 50세 사이의 성인

제외 기준:

  • 암 또는 IBD(염증성 장 질환)가 있는 피험자
  • 복부 수술 이력이 있는 피험자
  • 3개월 이내에 위장관 운동과 관련된 약물을 복용한 자
  • 3개월 이내에 항생제를 복용하는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
배변 횟수가 많은 군(≥ 2-3회/일) - 20명
이 연구는 관찰 연구일 뿐입니다.
그룹 2
정상배변군(1일 1회 또는 1회/2일) - 20명
이 연구는 관찰 연구일 뿐입니다.
그룹 3
소수의 배변군(≤ 2회/주) - 20명
이 연구는 관찰 연구일 뿐입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대변 ​​빈도와 장내 미생물군
기간: 6개월
대변빈도와 장내미생물의 상관관계 분석
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대변 ​​일관성 및 장내 미생물
기간: 6개월
변의 경도와 장내미생물의 상관관계 분석
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-02-017-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 IPD를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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