Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tarmmikrobiota och avföringsfrekvens

1 december 2017 uppdaterad av: Jae Hyun Kim, Kosin University Gospel Hospital

Sambandet mellan tarmmikrobiota och avföringsfrekvens

Vi antog att en viss skillnad i sammansättningen och distributionen av tarmmikrobiota hos personer med ett stort antal avföring (två eller tre gånger om dagen eller mer), personer med normal avföring (en gång om dagen eller två dagar) och personer med en litet antal avföring (två gånger i veckan eller mindre).

Och vi undersöker sambandet mellan tarmmikrobiota och avföringsfrekvens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi delade in tre grupper. (totalt antal = 60 ämnen)

  1. ett stort antal avföringsgrupper (≥ 2-3 gånger/dag) - 20 försökspersoner
  2. normal avföringsgrupp (1 gång/dag eller 1 gång/2 dagar) - 20 försökspersoner
  3. ett litet antal avföringsgrupper (≤ 2 gånger/vecka) - 20 försökspersoner

Efter insamling av avföring kommer vi att analysera sammansättningen och fördelningen av tarmmikrobiota och jämföra resultaten från tre grupper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna mellan 20 och 50 år

Exklusions kriterier:

  • personer med cancer eller IBD (inflammatorisk tarmsjukdom)
  • personer med historia av bukkirurgi
  • försökspersoner som tar medicin relaterade till gastrointestinal motilitet inom 3 månader
  • försökspersoner som tar antibiotika inom 3 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp 1
ett stort antal avföringsgrupper (≥ 2-3 gånger/dag) - 20 försökspersoner
Övrig: Avföringsfrekvens
Denna studie är bara observationsstudie.
grupp 2
normal avföringsgrupp (1 gång/dag eller 1 gång/2 dagar) - 20 försökspersoner
Övrig: Avföringsfrekvens
Denna studie är bara observationsstudie.
grupp 3
ett litet antal avföringsgrupper (≤ 2 gånger/vecka) - 20 försökspersoner
Övrig: Avföringsfrekvens
Denna studie är bara observationsstudie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avföringsfrekvens och tarmmikrobiota
Tidsram: sex månader
Analys av korrelation mellan avföringsfrekvens och tarmmikrobiota
sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avföringskonsistens och tarmmikrobiota
Tidsram: sex månader
Analys av korrelation mellan avföringskonsistens och tarmmikrobiota
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kosin University Gospel Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2017

Första postat (Faktisk)

15 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-02-017-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi har inga planer på att dela IPD till andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tarmmikrobiota

Kliniska prövningar på Avföringsfrekvens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera