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尋常性座瘡における PRL 遺伝子の下垂体外プロモーターの多型と血清プロラクチンレベルとの関係。

2017年6月12日 更新者：Yasmin Mostafa Tawfik、Assiut University
尋常性ざ瘡は、最も一般的な皮膚疾患の1つです。 これは毛包脂腺単位の疾患であり、脂漏症、面皰、丘疹、膿疱、結節、および場合によっては瘢痕化を臨床的に特徴とします。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

にきびの病因は、皮脂産生の増加、皮脂脂質の質の変化、皮膚のステロイド産生の調節、アンドロゲン活性、神経ペプチドとの相互作用、炎症誘発性および抗炎症性の発現、濾胞の角化亢進などの複数の要因に起因しています。プロピオニバクテリウム・アクネス（P. にきび) 毛包内。

中枢性または末梢性のストレスは、毛包脂腺単位の臨床的炎症の発生を誘発し、座瘡病変の発生または既存の座瘡の悪化につながる可能性があります。 プロラクチンは、心理感情的および身体的ストレスで即座にアップレギュレートされる主要なホルモン信号の 1 つです。

局所的に産生される下垂体外プロラクチンの発見と、ヒトの皮膚がプロラクチン産生の供給源と標的の両方であるという発見により、皮膚プロラクチン研究への関心が高まっています。 プロラクチンおよびプロラクチン受容体の発現は、ケラチノサイト、線維芽細胞、汗腺、皮脂腺など、いくつかの皮膚細胞集団で実証されています。 したがって、プロラクチンは「脳-皮膚軸」のメディエーターとして関与している可能性があります。

乳腺が表皮誘導体であることを考えると、別の表皮誘導体である毛包脂腺単位も、プロラクチン受容体を発現する著名な非古典的なプロラクチン標的器官として浮上していることは驚くべきことではありません。

人間の皮膚では、プロラクチンとプロラクチン受容体の両方が皮脂腺で発現しており、プロラクチンは皮脂の生成を刺激します。 これらの影響は、多毛症および脂漏症を発症する高プロラクチン血症の女性で明らかであり、女性型脱毛症との関連は珍しくありません. 高プロラクチン血症を誘発する神経弛緩薬で治療された患者も、脂漏症を発症します。 皮脂細胞は神経内分泌シグナル伝達の顕著な標的細胞であるため、プロラクチンは尋常性座瘡に対する精神的ストレスの悪化効果にも寄与する可能性があります. この腺の全分泌分泌を促進する皮脂細胞増殖の刺激に加えて、これは末梢アンドロゲン代謝への影響にも関連している可能性があります.

下垂体外プロラクチンの分泌は、プロラクチン遺伝子の代替プロモーターによって調節されており、-1149 位の G/T 多型はプロラクチン発現レベルと関連しているようです。

心理的感情的ストレスによるヒト血清中プロラクチンレベルの上昇が認められていること、および心理的ストレスが座瘡に与える影響を悪化させることを考慮して、座瘡の病因におけるプロラクチンの役割の提案とともに、尋常性座瘡におけるプロラクチンの役割を調査することは興味深いであろう.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～40年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

尋常性座瘡患者 100 人のグループと、年齢と性別が一致した健康なボランティア 100 人の別の対照グループ

説明

包含基準：尋常性座瘡患者。

除外基準:

  • 12歳未満の患者
  • 甲状腺障害、腎不全および/または肝不全、および薬物使用など、プロラクチンのレベルを変化させる可能性のある疾患および薬物を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
尋常性ざ瘡の症例
尋常性座瘡患者 100 人のグループ。 血液サンプルは、午前 08:00 から 10:00 までの午前中に採取されます。
診断テスト：血液サンプル

血清PRLレベルは、両方のグループでELISAアッセイキットを使用して測定され、座瘡群の座瘡の重症度と相関しています。

末梢白血球からゲノムDNAを抽出します。 1149G/T 一塩基多型 (SNP) PRL 下垂体外プロモーターのジェノタイピングは、PCR-RFLP 法を使用して、ざ瘡患者および健康な個人 (対照群) で行われます。
対照群
100 人の年齢と性別の対照群は、健康なボランティアと一致しました。 血液サンプルは、午前 08:00 から 10:00 までの午前中に採取されます。
診断テスト：血液サンプル

血清PRLレベルは、両方のグループでELISAアッセイキットを使用して測定され、座瘡群の座瘡の重症度と相関しています。

末梢白血球からゲノムDNAを抽出します。 1149G/T 一塩基多型 (SNP) PRL 下垂体外プロモーターのジェノタイピングは、PCR-RFLP 法を使用して、ざ瘡患者および健康な個人 (対照群) で行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座瘡症例および対照における PRL 遺伝子の下垂体外プロモーターの多型
時間枠：1年

血液サンプルは午前 08:00 ～ 10:00 の午前中に採取されます。末梢白血球からゲノム DNA が抽出されます。 1149G/T 一塩基多型 (SNP) PRL 下垂体外プロモーターのジェノタイピングは、PCR-RFLP 法を使用して、ざ瘡患者および健康な個人 (対照群) で行われます。

末梢白血球からゲノムDNAを抽出します。 1149G/T 一塩基多型 (SNP) PRL 下垂体外プロモーターのジェノタイピングは、PCR-RFLP 法を使用して、ざ瘡患者および健康な個人 (対照群) で行われます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
にきび患者と対照者、およびさまざまなにきび重症度グレード間の血清プロラクチンレベル
時間枠：1年
血液サンプルは、午前 08:00 から午前 10:00 までの午前中に採取されます。 血清PRLレベルは、両方のグループでELISAアッセイキットを使用して測定され、座瘡群の座瘡の重症度と相関しています。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Sara Awad, MD、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年1月1日

一次修了 (予期された)

2019年1月1日

研究の完了 (予期された)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月12日

最初の投稿 (実際)

2017年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月12日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • POEPOPRGAGARWSPLIAV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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