Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PRL-geenin ekstrapituitaarisen promoottorin polymorfismi ja suhteet seerumin prolaktiinitasoihin akne Vulgarisissa.

maanantai 12. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Yasmin Mostafa Tawfik, Assiut University
Acne vulgaris on yksi yleisimmistä ihosairauksista. Se on pilosebaceous yksiköiden sairaus, jolle on kliinisesti ominaista seborrea, komedonit, näppylät, märkärakkulat, kyhmyt ja joissakin tapauksissa arpeutuminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Aknen patogeneesin on katsottu johtuvan useista tekijöistä, kuten lisääntyneestä talin tuotannosta, talin lipidien laadun muuttumisesta, ihon steroidogeneesin säätelystä, androgeeniaktiivisuudesta, vuorovaikutuksesta neuropeptidien kanssa, tulehdusta ehkäisevien ja anti-inflammatoristen ominaisuuksien ilmentymisestä, follikulaaristen liikakeratinisoitumisesta ja Propionibacterium acnesin (P. aknes) follikkeleissa.

Keskus- tai perifeerinen stressi voi aiheuttaa kliinisen tulehduksen kehittymisen pilosebaceous-yksikössä, mikä johtaa aknevaurioiden kehittymiseen tai jo olemassa olevan aknen pahenemiseen. Prolaktiini on yksi tärkeimmistä hormonaalisista signaaleista, jotka kohentuvat välittömästi psykoemotionaalisessa ja fyysisessä stressissä.

Paikallisesti tuotetun aivolisäkkeen ulkopuolisen prolaktiinin löytäminen ja se, että ihmisen iho on sekä prolaktiinin tuotannon lähde että kohde, on lisännyt kiinnostusta ihon prolaktiinitutkimukseen. Prolaktiinin ja prolaktiinireseptorien ilmentyminen on nyt osoitettu useissa ihosolupopulaatioissa, mukaan lukien keratinosyytit, fibroblastit, hikirauhaset ja talirauhaset. Tästä syystä prolaktiini on todennäköisesti mukana välittäjänä "aivo-iho-akselissa".

Ottaen huomioon, että maitorauhanen on epidermaalinen johdannainen, ei ole yllättävää, että pilosebaceous-yksikkö, toinen epidermaalinen johdannainen, on myös noussut esiin näkyvänä, ei-klassisena prolaktiinikohde-elimenä, joka ekspressoi prolaktiinireseptoreita.

Ihmisen ihossa prolaktiini ja prolaktiinireseptorit ilmentyvät molemmat talirauhasissa, ja prolaktiini stimuloi talintuotantoa. Nämä vaikutukset ovat ilmeisiä naisilla, joilla on hyperprolaktinemia ja joille kehittyy hirsutismia ja seborreaa, mikä ei ole harvinaista kaljuuntumista. Potilaille, joita hoidetaan hyperprolaktinemiaa aiheuttavilla neurolepteillä, kehittyy myös seborrea. Koska sebosyytit ovat neuroendokriinisen signaloinnin merkittäviä kohdesoluja, prolaktiini saattaa myös edistää psykoemotionaalisen stressin pahentavaa vaikutusta akne vulgarisiin. Sebosyyttien proliferaation stimuloinnin lisäksi, joka lisää tämän rauhasen holokriinieritystä, tämä saattaa myös liittyä vaikutuksiin perifeerisessä androgeenimetaboliassa.

Aivolisäkkeen ulkopuolisen prolaktiinin eritystä säätelee prolaktiinigeenin vaihtoehtoinen promoottori, ja G/T-polymorfismi kohdassa -1149 näyttää liittyvän prolaktiinin ilmentymisen tasoon.

Kun otetaan huomioon ihmisen seerumin prolaktiinin tason nousu psykoemotionaalisessa stressissä ja psykologisen stressin pahentava vaikutus akneen sekä prolaktiinin ehdotettu rooli aknen patogeneesissä, olisi mielenkiintoista tutkia prolaktiinin roolia akne vulgarisissa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

100 akne vulgaris -potilaan ryhmä ja toinen 100 ikäinen ja sukupuolinen kontrolliryhmä sopivat terveisiin vapaaehtoisiin

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: potilaat, joilla on akne vulgaris.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 12-vuotiaille potilaille
  • potilaat, joilla on häiriöitä ja lääkkeitä, jotka voivat muuttaa prolaktiinitasoja, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta, munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta ja huumeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tapauksia, joissa on akne vulgaris
100 potilaan ryhmä, jolla on akne vulgaris. verinäyte otetaan aamulla klo 8.00-10.00.

Seerumin PRL-tasot mitataan ELISA-määrityssarjalla molemmissa ryhmissä ja korreloivat aknen vakavuuden kanssa akneryhmässä.

Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää.

kontrolliryhmä
100 ikäinen ja sukupuolinen vertailuryhmä vastasi terveitä vapaaehtoisia. verinäyte otetaan aamulla klo 8.00-10.00.

Seerumin PRL-tasot mitataan ELISA-määrityssarjalla molemmissa ryhmissä ja korreloivat aknen vakavuuden kanssa akneryhmässä.

Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PRL-geenin ekstrapituitaarisen promoottorin polymorfismi aknetapauksissa ja kontrolleissa
Aikaikkuna: 1 vuosi

Verinäytteet otetaan aamulla kello 8.00-10.00 välisenä aikana. Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää.

Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää.

1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin prolaktiinipitoisuudet aknepotilailla ja kontrolleilla sekä aknen eri vakavuusasteilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Verinäytteet otetaan aamulla klo 8.00-10.00. Seerumin PRL-tasot mitataan ELISA-määrityssarjalla molemmissa ryhmissä ja korreloivat aknen vakavuuden kanssa akneryhmässä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara Awad, MD, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • POEPOPRGAGARWSPLIAV

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akne Vulgaris

Kliiniset tutkimukset verinäyte

Tilaa