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境界性パーソナリティ障害の青年における感情の調節と衝動性 (ADOLIMIS)

境界性パーソナリティ障害の思春期の若者における感情の調節と衝動性のマルチモーダル研究: ストレス反応性と機能的イメージング

この研究は、臨床評価、構造的および機能的MRI、および実験的な急性ストレス暴露に基づくマルチモーダルアプローチにより、健康な青年と比較して、境界性人格障害に苦しむ青年のストレスの行動、神経生物学、およびホルモンの基盤をよりよく理解することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

境界性パーソナリティ障害 (BPD) は、ストレスの多い出来事、衝動性、および危険を冒す行動に対する激しい感情的および行動的反応に関連する深刻な状態です。 思春期に始まることが示されています。 ただし、青年期の BPD の生理病理学に取り組んだ研究はほとんどありません。 的を絞ったケアのための合理的な情報を収集するには、BPD 決定要因の不均一性を解きほぐす必要があります。 この目的のために、BPD の次元的側面に対するマルチモーダルなアプローチが提案されています。

BPDの青年は、2つの補完的な実験計画において、通常開発中のコントロールと比較されます。 (2) 報酬処理タスクのコンテキストにおける構造的および機能的イメージング (fMRI BOLD) は、BPD リスクテイク行動の神経/機能的基礎を描写します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

66

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75013
        • Pôle recherche clinique

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 思春期の被験者: 13 歳 ≤ 年齢 ≤ 18 歳
  • 社会福祉への所属
  • プロトコルに参加するためのインフォームド コンセント、主要な被験者または未成年者の場合は法的保護者の 1 人が署名した同意
  • Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5 (DSM-5) および Abbreviated-Diagnostic Interview of Borderline Personality Disorder (Ab-DIB) による境界性パーソナリティ障害の診断
  • 採血やMRI検査に対応できる身体的・知的状態

除外基準:

  • 社会福祉に無所属
  • 被験者が未成年の場合、被験者またはその法定後見人による同意の付与および/またはインフォームドコンセントへの署名の拒否
  • 進行中の身体病理学、または妊娠(疑わしい場合は妊娠の尿検査)
  • -磁気共鳴画像法への禁忌:
  • 強磁性異物の存在
  • ペースメーカーを装着している被験者
  • 脳室バイパス弁を携帯している被験者
  • 閉所恐怖症の話題
  • 以下の疾患に罹患している者:
  • 知的障害 知的指数 (IQ) <70、
  • 閉所恐怖症,
  • 強迫性障害、
  • チック障害、
  • 自閉症スペクトラム障害、
  • 多動性を伴うまたは伴わない注意欠陥障害、
  • 双極性障害、
  • 統合失調症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BPDの青年
境界性パーソナリティ障害に悩む青年。 臨床評価、ストレス誘発実験、構造的および機能的MRI、アミラーゼおよびコルチゾールの唾液収集
  • 質問票に基づく自己評価 : 強みと困難に関する質問票 - 発達と幸福度の評価 (SDQ-DAWBA) ;思春期発達尺度;ライフイベントアンケート;小児期の外傷アンケート;省略 - ボーダーラインの診断装置 (Ab-DIB) ;ベックうつ病インベントリ;社会人口学的アンケート)
  • および精神科医による臨床評価:Mini-International Neuropsychiatric Interview(MINI)。機能の全体的な評価

ストレス誘発実験は、オブザーバーの存在下での時間制限のある暗算テストに基づいています。 タスクは通常、約 30 分続きます。

タスク中に、調査員は監視します。生物学的パラメータ:試験前の唾液コルチゾールおよびアミラーゼ(ベースライン)、試験後15分および30分(それぞれ反応性および回復に対応)。 2D ビデオおよび 3D センサー (Microsoft Kinect) から抽出されたマイクロ行動の手がかり。

構造的および機能的磁気共鳴画像法 (MRI)。 機能的獲得は 20 分間続き、構造的獲得は 18 分間続きます。 すべての MR 画像取得方法は、Salpetriere の ICM (Brain and Spine Institute) 内の 3 Tesla Prisma マシンで既に機能しています。 fMRI セッションでは、3 種類のデータが提供されます。(1) 線条体辺縁系および前頭前野領域を調べるためのタスク関連の活動、(2) 標準ネットワークの完全性を調べるための安静状態の接続性、および (3) 測定する MR 構造画像主要な機能ノードの地域ボリューム。

タスク関連の fMRI 研究では、研究者は、報酬の予測/結果の根底にある既知の機能ネットワークの活性化を確実に誘発する金銭的インセンティブ遅延タスクを使用します。

コルチゾールとアミラーゼの唾液サンプルの収集を 3 回繰り返した
実験的:健康は青少年をコントロールする
健康は青少年をコントロールします。 臨床評価、ストレス誘発実験、構造的および機能的MRI、アミラーゼおよびコルチゾールの唾液収集
  • 質問票に基づく自己評価 : 強みと困難に関する質問票 - 発達と幸福度の評価 (SDQ-DAWBA) ;思春期発達尺度;ライフイベントアンケート;小児期の外傷アンケート;省略 - ボーダーラインの診断装置 (Ab-DIB) ;ベックうつ病インベントリ;社会人口学的アンケート)
  • および精神科医による臨床評価:Mini-International Neuropsychiatric Interview(MINI)。機能の全体的な評価

ストレス誘発実験は、オブザーバーの存在下での時間制限のある暗算テストに基づいています。 タスクは通常、約 30 分続きます。

タスク中に、調査員は監視します。生物学的パラメータ:試験前の唾液コルチゾールおよびアミラーゼ(ベースライン)、試験後15分および30分(それぞれ反応性および回復に対応)。 2D ビデオおよび 3D センサー (Microsoft Kinect) から抽出されたマイクロ行動の手がかり。

構造的および機能的磁気共鳴画像法 (MRI)。 機能的獲得は 20 分間続き、構造的獲得は 18 分間続きます。 すべての MR 画像取得方法は、Salpetriere の ICM (Brain and Spine Institute) 内の 3 Tesla Prisma マシンで既に機能しています。 fMRI セッションでは、3 種類のデータが提供されます。(1) 線条体辺縁系および前頭前野領域を調べるためのタスク関連の活動、(2) 標準ネットワークの完全性を調べるための安静状態の接続性、および (3) 測定する MR 構造画像主要な機能ノードの地域ボリューム。

タスク関連の fMRI 研究では、研究者は、報酬の予測/結果の根底にある既知の機能ネットワークの活性化を確実に誘発する金銭的インセンティブ遅延タスクを使用します。

コルチゾールとアミラーゼの唾液サンプルの収集を 3 回繰り返した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BPD青年と健康な対照における主観的および客観的な急性ストレス経験の比較
時間枠:3ヶ月まで
特定の機械学習アルゴリズムに基づく新しいアプローチを使用して、ストレスに対する生物学的 (ストレス ホルモンおよび酵素) および神経栄養反応を測定し、ストレスに対する運動反応を評価することにより、急性ストレスに対する主観的 (自己評価による) および客観的反応を比較します。
3ヶ月まで
構造的およびタスクベースのfMRIを使用した、神経相関と動機付けおよび衝動性の調節の調査
時間枠:3ヶ月まで
FMRI セッションでは、3 種類のデータが提供されます。(1) 線条体辺縁系および前頭前野領域を調べるためのタスク関連の活動、(2) 標準ネットワークの完全性を調べるための安静状態の接続性、および (3) 測定する MR 構造画像主要な機能ノードの地域ボリューム。 タスク関連の fMRI 研究では、研究者は、報酬の予測/結果の根底にある既知の機能ネットワークの活性化を確実に誘発する金銭的インセンティブ遅延タスクを使用します。
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月4日

一次修了 (実際)

2024年10月4日

研究の完了 (推定)

2026年1月3日

試験登録日

最初に提出

2017年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月3日

最初の投稿 (実際)

2017年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C16-58

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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