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骨再生なしの超細径インプラント (2.75 mm) と骨再生を併用した標準径インプラント (4.3 mm) の比較

2018年1月15日 更新者:Rui Figueiredo、University of Barcelona

Exito a Corto Plazo de Los Implantes Ultra-estrechos (2,75 mm) en comparación Con Implantes de Plataforma Regular (4,3 mm) Que Regeneración osea 前庭同時。エンサヨ クリニコ アレアトリザード

この研究の主な目的は、骨再生なしの超狭径インプラント (2.75 mm) と骨再生を併用した標準径インプラント (4.3 mm) を比較することです。 そうするために、上中切歯、犬歯、歯槽堤の厚さが 6 ~ 8 mm の第 1 または第 2 小臼歯が欠損している患者は、歯科用インプラントで修復されます。 コーンビームコンピューター断層撮影検査と臨床値は、6か月と12か月の外科手術の前後に登録されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • L'Hospitalet de Llobregat、スペイン、08907
        • 募集
        • Hospital Odontològic - Universitat de Barcelona
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1 本の欠歯: 上の中切歯、犬歯、または小臼歯
  • 歯槽堤の厚さ 6 ~ 8 mm
  • 歯槽堤の高さが10mm以上

除外基準:

  • 欠損データ
  • ASA≧Ⅲ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:標準インプラント
アーム - 標準インプラント: ガイド付き骨再生と組み合わせたインプラント埋入。
実験的:ウルトラナローインプラント
アーム - ウルトラナロー インプラント: ガイデッド ボーン リジェネレーションを使用しないインプラント埋入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功
時間枠:12ヶ月
Albrektssonらによって記述された基準によると。 1986年
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (予期された)

2018年7月1日

研究の完了 (予期された)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月20日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月15日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 39/2016 (Centro Hospitalar Trás-os-Montes e Alto Douro, Vila Real)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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