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レユニオン島の長老の虚弱予防 (5P-PILOTE)

レユニオン島の高齢者における虚弱予防:身体能力に対する適応運動の効果

レユニオン島では、人々は早期老化とそれに続く虚弱につながる環境的および社会的条件に遭遇します。 社会福祉は、特に低所得など虚弱の危険因子が高い高齢者の身体活動を促進するための運動プログラムを開発しました。

この研究では、レユニオン島の高齢者の身体能力と虚弱改善に対するこのような運動プログラムの潜在的な利益効果を評価しています。 すべての高齢者は、特にこの対象人口のニーズと能力に特化した 12 週間の運動プログラムに参加します。

調査の概要

詳細な説明

定期的な身体活動は、サルコペニアを遅らせ、高齢者の筋力を高めることが示されています. それにもかかわらず、低所得の高齢者は通常、身体活動領域にアクセスできません。

社会的パートナーはこれらの高齢者と密接な関係にあり、フランスの尺度「AGIRR」に従って「GIR5-6」に分類される高齢者専用の自由運動プログラムを促進することができます。 AGIRR スケールは、自律性のレベルの評価を可能にするいくつかの基準を考慮に入れています。 自律性のレベルは脆弱性と密接に関連しており、高齢者は依存状態に達していないため、逆転する可能性があります。 「GIR5-6」レベルは、高齢者がまだ依存していないが、いくつかの虚弱危険因子を示していることを意味します。

12週間の運動プログラムの前に、参加者の弱さと身体能力のレベルを標準的な老年医学的評価によって評価します。 身体能力の改善は、12 週間の運動プログラムの後に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

97

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-joseph、再会
        • CHU Reunion Island

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 退職した
  • フランスの「AGIRRスケール」の「GIR 5-6」レベルに対応する自律性レベル
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 身体活動禁止
  • 後見中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:運動プログラム
12週間の運動プログラムへの参加
12週間のエクササイズプログラムの前後の身体能力の測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体能力の向上
時間枠:ベースラインから12週間までの身体能力の改善
身体能力は、バランス、歩行、筋力の向上として評価されます
ベースラインから12週間までの身体能力の改善

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質のスコア
時間枠:ベースラインから 12 週間までの SF36 の改善
SF36 v1アンケートで評価された生活の質の改善
ベースラインから 12 週間までの SF36 の改善

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jean-Marc EYCHENE, MD、Centre Hpospitalier Universitaire de La REUNION

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月4日

一次修了 (実際)

2019年5月7日

研究の完了 (実際)

2019年7月4日

試験登録日

最初に提出

2017年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月31日

最初の投稿 (実際)

2017年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月3日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017/CHU/00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

運動プログラムの臨床試験

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