Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика слабости у пожилых людей с острова Реюньон (5P-PILOTE)

3 марта 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Профилактика слабости у пожилых людей с острова Реюньон: влияние адаптированных упражнений на физическую работоспособность

На острове Реюньон люди сталкиваются с экологическими и социальными условиями, ведущими к преждевременному старению и последующей слабости. Социальное обеспечение разработало программы физических упражнений для поощрения физической активности, особенно для пожилых людей с повышенным риском слабости, в том числе с низким доходом.

В исследовании оценивается мощное положительное влияние такой программы упражнений на физическую работоспособность и улучшение слабости у пожилых людей с острова Реюньон. Все пожилые люди участвуют в 12-недельной программе упражнений, специально посвященной потребностям и способностям этой целевой группы населения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было показано, что регулярная физическая активность замедляет саркопению и увеличивает силу у пожилых людей. Тем не менее, пожилые люди с низкими доходами обычно не имеют доступа к зонам физической активности.

Социальные партнеры находятся в тесных отношениях с этими пожилыми людьми и могут продвигать бесплатные программы упражнений, предназначенные для пожилых людей, классифицированных как «GIR5-6» по французской шкале «AGIRR». Шкала AGIRR учитывает несколько критериев, позволяющих оценить уровень автономии. Уровень автономии тесно связан со слабостью и может быть изменен, поскольку пожилые люди еще не достигли зависимого состояния. Уровень «GIR5-6» означает, что пожилые люди все еще не являются зависимыми, но имеют несколько факторов риска слабости.

Уровень слабости и физическую работоспособность участников оценивают с помощью стандартной гериатрической оценки перед 12-недельной программой упражнений. Улучшение физической работоспособности оценивается после 12-недельной программы упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

97

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ушедший на пенсию
  • с уровнем автономии, соответствующим уровню "GIR 5-6" французской "шкалы AGIRR"
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • физическая активность запрещена
  • под опекой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Программа упражнений
Участие в 12-недельной программе упражнений
Другой: Программа упражнений
Измерение физической работоспособности до и после 12-недельной программы упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение физической работоспособности
Временное ограничение: Улучшение физической работоспособности по сравнению с исходным уровнем до 12 недель
Физическая работоспособность оценивается как улучшение баланса, ходьбы и силы.
Улучшение физической работоспособности по сравнению с исходным уровнем до 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества жизни
Временное ограничение: Улучшение SF36 по сравнению с исходным уровнем до 12 недель
Улучшение качества жизни по опроснику SF36 v1
Улучшение SF36 по сравнению с исходным уровнем до 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Соавторы

Institut de Recherche pour le Developpement
Centre National de la Recherche Scientifique, France
General Social Security Fund

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Marc EYCHENE, MD, Centre Hpospitalier Universitaire de La REUNION

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017/CHU/00

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться