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Prévention de la fragilité chez les personnes âgées réunionnaises (5P-PILOTE)

3 mars 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Prévention de la fragilité chez les personnes âgées réunionnaises : effets d'exercices adaptés sur les performances physiques

A La Réunion, les personnes sont confrontées à des conditions environnementales et sociales conduisant à un vieillissement prématuré et à une fragilité consécutive. La protection sociale a développé des programmes d'exercices pour promouvoir l'activité physique, en particulier pour les personnes âgées présentant des facteurs de risque de fragilité plus élevés, y compris les faibles revenus.

L'étude évalue l'effet bénéfique puissant d'un tel programme d'exercices sur la performance physique et l'amélioration de la fragilité des seniors de l'île de la Réunion. Tous les aînés participent à un programme d'exercices de 12 semaines spécialement dédié aux besoins et aux capacités de cette population ciblée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il a été démontré que l'activité physique régulière ralentit la sarcopénie et augmente la force chez les personnes âgées. Néanmoins, les personnes âgées à faible revenu n'ont généralement pas accès aux aires d'activité physique.

Les partenaires sociaux sont en relation étroite avec ces personnes âgées et pourraient promouvoir des programmes d'exercices libres dédiés aux personnes âgées classées « GIR5-6 » selon l'échelle française « AGIRR ». L'échelle AGIRR prend en compte plusieurs critères permettant d'évaluer le niveau d'autonomie. Le niveau d'autonomie est étroitement lié à la fragilité et pourrait être inversé puisque les aînés n'ont pas atteint un état de dépendance. Le niveau « GIR5-6 » signifie que les personnes âgées ne sont toujours pas dépendantes mais présentent plusieurs facteurs de risque de fragilité.

Le niveau de fragilité et les performances physiques des participants sont évalués par une évaluation gériatrique standard avant le programme d'exercices de 12 semaines. L'amélioration de la performance physique est évaluée après un programme d'exercices de 12 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

97

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Réunion
      • Saint-joseph, Réunion
        • CHU Reunion Island

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • À la retraite
  • avec un niveau d'autonomie correspondant au niveau « GIR 5-6 » de l'échelle française « AGIRR »
  • consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • activité physique interdite
  • sous tutelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Programme d'exercices
Participation au programme d'exercices de 12 semaines
Autre: Programme d'exercices
Mesure de la performance physique avant et après le programme d'exercices de 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des performances physiques
Délai: Amélioration de la performance physique de la ligne de base à 12 semaines
La performance physique est évaluée en tant qu'amélioration de l'équilibre, de la marche et de la force
Amélioration de la performance physique de la ligne de base à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note de qualité de vie
Délai: Amélioration du SF36 de la ligne de base à 12 semaines
Amélioration de la qualité de vie évaluée par le questionnaire SF36 v1
Amélioration du SF36 de la ligne de base à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Collaborateurs

Institut de Recherche pour le Developpement
Centre National de la Recherche Scientifique, France
General Social Security Fund

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean-Marc EYCHENE, MD, Centre Hpospitalier Universitaire de La REUNION

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

7 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

4 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2017

Première publication (Réel)

1 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/CHU/00

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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