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레위니옹 섬에서 온 장로들의 노쇠 예방 (5P-PILOTE)

2020년 3월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

레위니옹 섬 노인의 노쇠 예방: 적응 운동이 신체 성능에 미치는 영향

레위니옹 섬에서 사람들은 조기 노화와 그에 따른 노쇠로 이어지는 환경적, 사회적 조건에 직면합니다. 사회복지에서는 특히 저소득층 등 노쇠위험요인이 높은 노인들을 대상으로 신체활동을 촉진하기 위한 운동프로그램을 개발하고 있다.

이 연구는 이러한 운동 프로그램이 Reunion Island의 노인을 대상으로 신체적 성능과 허약함 개선에 미치는 강력한 혜택 효과를 평가합니다. 모든 고령자는 특히 이 대상 인구의 요구와 능력에 전념하는 12주 운동 프로그램에 참여합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

규칙적인 신체 활동은 근감소증을 늦추고 노인의 근력을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 저소득 노인들은 일반적으로 신체 활동 영역에 접근할 수 없습니다.

사회적 파트너는 이러한 노인들과 긴밀한 관계를 유지하며 프랑스 척도 "AGIRR"에 따라 "GIR5-6"으로 분류된 노인 전용 무료 운동 프로그램을 홍보할 수 있습니다. AGIRR 척도는 자율성 수준을 평가할 수 있는 몇 가지 기준을 고려합니다. 자율성의 수준은 나약함과 밀접하게 관련되어 있으며 연장자가 의존 상태에 도달하지 않았기 때문에 역전될 수 있습니다. "GIR5-6" 수준은 노인이 여전히 의존적이지는 않지만 여러 노쇠 위험 요소를 나타냄을 의미합니다.

12주 운동 프로그램을 시작하기 전에 참가자의 허약함 수준과 신체적 수행 능력을 표준 노인 평가로 평가합니다. 신체 능력의 향상은 12주 운동 프로그램 후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

97

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-joseph, 재결합
        • CHU Reunion Island

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 은퇴
  • 프랑스 "AGIRR 척도"의 "GIR 5-6" 수준에 해당하는 자율성 수준
  • 동의

제외 기준:

  • 신체 활동 금지
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 운동 프로그램
12주 운동 프로그램 참여
12주 운동 프로그램 전후의 신체 성능 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물리적 성능 향상
기간: 기준선에서 12주까지의 물리적 성능 향상
신체 능력은 균형, 걷기 및 근력 향상으로 평가됩니다.
기준선에서 12주까지의 물리적 성능 향상

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 점수
기간: 기준선에서 12주까지 SF36 개선
SF36 v1 설문으로 평가한 삶의 질 향상
기준선에서 12주까지 SF36 개선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Marc EYCHENE, MD, Centre Hpospitalier Universitaire de La REUNION

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017/CHU/00

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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