Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reunionin saaren vanhimpien heikkouden ehkäisy (5P-PILOTE)

tiistai 3. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Reunionin saaren iäkkäiden ihmisten heikkouden ehkäisy: mukautetun harjoituksen vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn

Reunion Islandilla ihmiset kohtaavat ympäristöllisiä ja sosiaalisia olosuhteita, jotka johtavat ennenaikaiseen ikääntymiseen ja myöhempään heikkouteen. Sosiaalihuolto on kehittänyt liikuntaohjelmia liikunnan edistämiseksi erityisesti vanhuksille, joilla on korkeampi riskitekijä heikkoudelle, mukaan lukien pienituloiset.

Tutkimuksessa arvioidaan tällaisen harjoitusohjelman voimakasta hyötyä Reunion Islandin eläkeläisten fyysiseen suorituskykyyn ja heikkouden paranemiseen. Kaikki eläkeläiset osallistuvat 12 viikon liikuntaohjelmaan, joka on omistettu erityisesti tälle kohdeväestön tarpeille ja kyvyille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Säännöllisen fyysisen toiminnan on osoitettu hidastavan sarkopeniaa ja lisäävän vanhusten voimaa. Siitä huolimatta pienituloisilla eläkeläisillä ei yleensä ole pääsyä liikuntaalueille.

Työmarkkinaosapuolet ovat läheisessä yhteydessä näihin vanhimpiin ja voisivat edistää ilmaisia ​​harjoitusohjelmia, jotka on omistettu vanhimmille, jotka on luokiteltu "GIR5-6" ranskalaisen "AGIRR"-asteikon mukaan. AGIRR-asteikko ottaa huomioon useita kriteereitä, jotka mahdollistavat autonomian tason arvioinnin. Autonomian taso liittyy läheisesti heikkouteen, ja se voidaan kääntää, koska vanhimmat eivät ole saavuttaneet riippuvaista tilaa. "GIR5-6"-taso tarkoittaa, että vanhukset eivät vieläkään ole riippuvaisia, mutta heillä on useita heikkouden riskitekijöitä.

Osallistujien heikkouden tasoa ja fyysistä suorituskykyä arvioidaan tavallisella geriatrisella arvioinnilla ennen 12 viikon harjoitusohjelmaa. Fyysisen suorituskyvyn paranemista arvioidaan 12 viikon harjoitusohjelman jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Réunion
      • Saint-joseph, Réunion
        • CHU Reunion Island

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eläkkeellä
  • jonka autonomiataso vastaa ranskalaisen AGIRR-asteikon "GIR 5-6" -tasoa
  • tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • fyysinen toiminta kielletty
  • holhouksen alla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Harjoitusohjelma
Osallistuminen 12 viikon harjoitusohjelmaan
Muut: Harjoitusohjelma
Fyysisen suorituskyvyn mittaus ennen ja jälkeen 12 viikon harjoitusohjelman

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen suorituskyvyn parantaminen
Aikaikkuna: Fyysisen suorituskyvyn parannus lähtötasosta 12 viikkoon
Fyysistä suorituskykyä arvioidaan tasapainon, kävelyn ja voiman kehittymisenä
Fyysisen suorituskyvyn parannus lähtötasosta 12 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatupisteet
Aikaikkuna: SF36 parannus lähtötasosta 12 viikkoon
SF36 v1 -kyselyllä arvioitu elämänlaadun paraneminen
SF36 parannus lähtötasosta 12 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Yhteistyökumppanit

Institut de Recherche pour le Developpement
Centre National de la Recherche Scientifique, France
General Social Security Fund

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Marc EYCHENE, MD, Centre Hpospitalier Universitaire de La REUNION

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/CHU/00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Harjoitusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa