中国本土での統合支援雇用
2017年9月5日 更新者：TSANG Hector Wing-Hong、The Hong Kong Polytechnic University
中国本土における統合失調症患者の統合支援雇用：無作為対照試験
この無作為対照試験では、研究者は、中国本土の統合失調症患者に対する統合支援雇用 (ISE) の有効性を、個別の配置と支援 (IPS) および従来の職業リハビリテーション (TVR) と比較して調査しました。
調査の概要
詳細な説明
統合失調症の 162 人の参加者が、ISE (n = 54)、IPS (n = 54)、または TVR (n = 54) にランダムに割り当てられました。
雇用状況、在職期間、および心理的転帰の盲検評価が、入院時、3 か月プログラムの完了時、および 7、11、および 15 か月後のフォローアップ時に実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
162
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上;
- -少なくとも2年間の統合失調症の診断
- 失業中
- -インフォームドコンセントを喜んで与える
- 明らかな認知、学習、または神経学的障害がないこと
- 初等教育を修了したこと
- 働きたいという気持ちがある
除外基準:
• 30 項目のミニ精神状態試験で 18 点未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：統合支援雇用
個別配置支援介入と仕事関連のソーシャル スキル トレーニング
|
職業評価とその後の就職斡旋、および進行中の仕事関連の社会的スキルの改訂と強化
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NO_INTERVENTION：個別の配置サポート
職業訓練前のトレーニングによる個別の配置支援介入と、その後の個々の参加者の好みと能力に応じた仕事への配置
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NO_INTERVENTION：伝統的な職業リハビリテーション
一般的な職業訓練前の訓練と配置
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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雇用率
時間枠：4ヶ月
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雇用状況、雇用または失業
|
4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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在職期間、期間
時間枠：3 か月プログラムの完了、および 7、11、および 15 か月でのフォローアップ。
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仕事はどれくらい続くか
|
3 か月プログラムの完了、および 7、11、および 15 か月でのフォローアップ。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hector WH Tsang, PhD、HKPolyu
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2015年8月15日
研究の完了 (実際)
2015年12月20日
試験登録日
最初に提出
2017年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月5日
最初の投稿 (実際)
2017年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月5日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201415
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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