Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu tuettu työllisyys Manner-Kiinassa

tiistai 5. syyskuuta 2017 päivittänyt: TSANG Hector Wing-Hong, The Hong Kong Polytechnic University

Integroitu tuettu työllisyys skitsofreniaa sairastaville Manner-Kiinassa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkijat tutkivat integroidun tuetun työllisyyden (ISE) tehokkuutta verrattuna Manner-Kiinan skitsofreniaa sairastavien ihmisten yksilölliseen sijoitukseen ja tukeen (IPS) ja perinteiseen ammatilliseen kuntoutukseen (TVR).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satakuusikymmentäkaksi skitsofreniaa sairastavaa osallistujaa jaettiin satunnaisesti ISE:hen (n = 54), IPS:ään (n = 54) ja/tai TVR:ään (n = 54). Työllisyystilanteen, työsuhteen ja psykologisten tulosten sokkoarvioinnit suoritettiin maahanpääsyn, 3 kuukauden ohjelman päätyttyä ja seurannan yhteydessä 7, 11 ja 15 kuukautena.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi;
  • Skitsofrenian diagnoosi vähintään 2 vuotta
  • Työttömänä oleminen
  • Valmis antamaan tietoisen suostumuksen
  • Hänellä ei ole ilmeisiä kognitiivisia, oppimis- tai neurologisia häiriöitä
  • Peruskoulun suoritettuaan
  • Halu tehdä työtä

Poissulkemiskriteerit:

• Jos pistemäärä on alle 18 30 kohdan mielentilatutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Integroitu tuettu työllisyys
Yksilöllinen harjoittelutuki sekä työhön liittyvä sosiaalisten taitojen koulutus
Muut: Integroitu tuettu työllisyys
ammatillinen arviointi, jota seuraa työharjoittelu ja jatkuva työhön liittyvien sosiaalisten taitojen tarkistaminen ja vahvistaminen
EI_INTERVENTIA: Yksilöllinen sijoitustuki
Yksilöllinen harjoittelutukiinterventio esiammatillisella koulutuksella, jota seuraa yksittäisten osallistujien sijoittaminen työhön heidän mieltymyksensä ja kykyjensä mukaan
EI_INTERVENTIA: Perinteinen ammatillinen kuntoutus
yleinen esiammatillinen koulutus ja harjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työllisyysaste
Aikaikkuna: 4 kuukautta
työllisyystilanne, työssä tai työttömänä
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työsuhde, kesto
Aikaikkuna: 3 kuukauden ohjelman päättyminen ja seuranta klo 7, 11 ja 15 kk.
kuinka kauan työ kestää
3 kuukauden ohjelman päättyminen ja seuranta klo 7, 11 ja 15 kk.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Hong Kong Polytechnic University

Tutkijat

  • Päätutkija: Hector WH Tsang, PhD, HKPolyu

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201415

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei vielä päätetty

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Integroitu tuettu työllisyys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa