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Emploi assisté intégré en Chine continentale

5 septembre 2017 mis à jour par: TSANG Hector Wing-Hong, The Hong Kong Polytechnic University

Emploi assisté intégré pour les personnes atteintes de schizophrénie en Chine continentale : un essai contrôlé randomisé

Dans cet essai contrôlé randomisé, les chercheurs ont étudié l'efficacité de l'emploi assisté intégré (ISE) par rapport au placement et au soutien individuels (IPS) et à la réadaptation professionnelle traditionnelle (TVR) pour les personnes atteintes de schizophrénie en Chine continentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cent soixante-deux participants atteints de schizophrénie ont été assignés au hasard à ISE (n = 54), IPS (n = 54) et/ou TVR (n = 54). Des évaluations en aveugle du statut d'emploi, de l'ancienneté professionnelle et des résultats psychologiques ont été menées à l'admission, à la fin du programme de 3 mois et au suivi à 7, 11 et 15 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

162

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans ou plus ;
  • Diagnostic de schizophrénie depuis au moins 2 ans
  • Être au chômage
  • Disposé à donner son consentement éclairé
  • Ne pas avoir de troubles cognitifs, d'apprentissage ou neurologiques évidents
  • Avoir terminé ses études primaires
  • Avoir envie de travailler

Critère d'exclusion:

• Avoir un score inférieur à 18 au mini-examen de l'état mental en 30 items

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Emploi assisté intégré
Intervention individuelle de soutien au placement et formation en compétences sociales liées au travail
Autre: Emploi assisté intégré
évaluation professionnelle suivie d'un placement et d'une révision et d'un renforcement continus des compétences sociales liées au travail
AUCUNE_INTERVENTION: Soutien au placement individualisé
Intervention de soutien au placement individuel avec formation préprofessionnelle suivie du placement des participants individuels à l'emploi en fonction de leurs préférences et de leurs capacités
AUCUNE_INTERVENTION: Réadaptation professionnelle traditionnelle
formation préprofessionnelle générale et placement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'emploi
Délai: 4 mois
statut d'emploi, employé ou chômeur
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ancienneté, durée
Délai: achèvement du programme de 3 mois et suivi à 7, 11 et 15 mois.
combien de temps dure le travail
achèvement du programme de 3 mois et suivi à 7, 11 et 15 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Hong Kong Polytechnic University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hector WH Tsang, PhD, HKPolyu

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

15 août 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2017

Première publication (RÉEL)

6 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201415

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Pas encore décidé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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