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閉経後の女性におけるBMI、ボディバランス、骨ミネラル密度の関係

2017年9月11日 更新者:Azza Mohammed、Cairo University

BMI、ボディバランス、骨ミネラル密度の関係

体組成、骨密度 (BMD)、および体のバランスは、姿勢制御を脅かす重要な要素です。 それらは、高齢者、特に閉経後の女性の骨折の発生につながる悪循環の重要な要素として機能します。

調査の概要

詳細な説明

  • 現在の研究の目的は、骨折の危険因子を特定できるように、閉経後の女性の体格指数 (BMI)、体のバランス、および BMD (g/cm2) の関係を評価することでした。
  • 48人の閉経後の女性がこの研究に参加した。 体のバランスはベルグバランススケール(BBS)を使用して評価され、腰椎のBMDはデュアルエネルギーX線吸収測定法(DEXA)スキャンによって測定されました。

現在の研究におけるボディバランスとBMDの間の正の相関関係は、バランスが感覚入力、中枢処理、および神経筋反応によって制御されていると説明できます。 感覚要素は、前庭系、視覚系、および固有受容系で構成されます。 効果的な運動反応には、無傷の神経筋系と、バランスが崩れたときに BOS 内に COG を戻すのに十分な筋力が必要です。 骨粗鬆症のある人の姿勢バランスは、健康な人に比べて著しく悪くなります。 さらに、骨粗鬆症患者のバランススコアは、健康な人のスコアよりも 11% 悪いことが判明しました。 さらに、誇張された胸部後弯は、骨粗鬆症の外観を損なう影響を与えるだけでなく、歩行障害、不安定性、および転倒の危険にも重大な役割を果たしている可能性があります。

さらに、腰痛は、骨粗鬆症の女性のバランスと機能的可動性の両方に悪影響を及ぼします。 腰痛のある人は身体活動レベルが低下する可能性があり、その結果、バランスと機能的可動性に必要な筋肉が弱くなることがあります。 筋骨格系および/または神経筋系の障害は、バランスと機能的可動性の両方に悪影響を与える可能性があります。

同じ文脈で、BMDが減少し、胸椎後弯が増加した女性は、フォースプラットフォーム上で前方/後方方向への体の揺れが大きく、足の圧力中心(COP)の変位が大きいことが証明された。 彼らはまた、BMDが低く、胸椎後弯が増加している閉経後の女性は、姿勢制御を維持するために股関節戦略にさらに依存していることを確認しました。 これにより、足首の COP の変位がさらに大きくなり、足首の戦略と比較してあらゆる方向への体の揺れが大きくなる可能性があります。 また、骨量が減少し、胸椎後弯が増加した女性は、対照群(骨量が正常で胸郭曲線が正常)と比較して、AP 方向への足の COP 変位が少ないことも示されました。

今回の研究結果では、閉経後の女性ではBMIがBMDおよびボディバランスの両方と負の相関があることも明らかになった。 これは、肥満の高齢女性が転倒や骨折を恐れることが多いため、動かないことを好み、身体活動をできるだけ最小限に抑えることを示しています。 ウォルフの法則として知られるように、骨は必要なときに形成され、必要のないときに吸収されるため、BMDが減少し、骨減少症/骨粗鬆症が発症します。 BMDが低いと、骨がもろくなり、姿勢の制御や体のバランスが乱れるため、骨の健康に影響を及ぼします。 さらに、肥満女性は支持基底部(BOS)内で重心(COG)を制御できず、姿勢制御や体のバランスが乱れ、転倒のリスクが高まり、骨折しやすくなります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

48人の閉経後の女性がこの研究に参加した。 年齢、体重、身長、BMI の平均値は、それぞれ 53.5 ± 2.75 歳、89.08 ± 12.3 Kg、159.67.8 ± 2.54 cm、34.89 ± 4.89 Kg/m2 でした。 体のバランスはベルグバランススケール(BBS)を使用して評価され、腰椎のBMDはデュアルエネルギーX線吸収測定法(DEXA)スキャンによって測定されました。

説明

包含基準:

  • 閉経後の女性は50歳から60歳くらいまで

除外基準:

  • スポーツへの参加
  • 椎骨脳底機能不全
  • 貧しい食生活

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMIとボディバランスの相関関係
時間枠:7ヶ月
BMIとボディバランスの相関分析
7ヶ月
BMIとBMDの相関関係
時間枠:7ヶ月
BMIとBMDの相関分析
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Liu-Ambrose T, Eng J, Khan K., Carter ND, McKay HA. Older women with osteoporosis have increased postural sway and weaker quadriceps strength than counterparts with normal bone mass: overlooked determinants of fracture risk? J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2003. 58 (9): 862-6. Shumway-Cook A, Brauer S, Woollacott M. Predicting the probability for falls in community-dwelling older adults using the timed up and go test. Phys Ther. 2000. 80(9): 896-903. Sinaki M, Brey RH, Hughes CA, Larson DR, Kaufman KR. Balance disorder and increased risk of falls in osteoporosis and kyphosis: significance of kyphotic posture and muscle strength. Osteoporos Int. 2005.16 (8):1004-10. Liu-Ambrose T, Eng JJ, Khan KM, Mallinson A, Carter ND, McKay HA. The influence of back pain on balance and functional mobility in 65 to 75 year old women with osteoporosis. Osteoporosis Int. 2002. 13 (11): 868-73. Lynn SG, Sinaki M, Westerlind KC. Balance characteristics of person with osteoporosis. Arch Phys Med Rehabil. 1997. 78 (3): 273-6. Frost HD. Wolff's law and bone's structural adaptations to mechanical usage: an overview for clinicians. The angle Orthod. 1994. 64 (3): 175-80. Taes YE, Lapauw B, Vanbillemont G, Bogaert V, De Bac¬quer D, Zmierczak H, et al. Fat mass is negatively associat¬ed with cortical bone size in young healthy male siblings. J Clin Endocrinol Metab. 2009; 94 (7): 2325-31.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月11日

最初の投稿 (実際)

2017年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月11日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/00731

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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