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十代の禁煙プログラム

2020年11月2日 更新者:Dr. LI William Ho Cheung、The University of Hong Kong

十代の禁煙プログラムに関する評価研究

この研究の目的は、喫煙と健康に関する青少年の知識と態度を強化する上で、Smoke-free Teens Program の有効性を評価することです。

目的は次のとおりです。

私。 Smoke-free Teens の喫煙の危険性、喫煙に対する態度、たばこ規制と禁煙に対する知識の変化、および喫煙の予防と禁煙を促進するための実践を評価すること、 ii. 10 代の喫煙者が学校や地域で企画した禁煙プログラムのプロセスと質を評価すること、および iii. Smoke-free Teens が禁煙メッセージを配信する人数を測定する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者 (以下、Smoke-free Teens と命名) Form 1 から 4 まで、または 14 歳から 18 歳までの青少年は、中等学校、青少年センター、ユニフォーム グループから指名され、Smoke-free Teens Program に参加します。

成果 主な成果には、(1) 喫煙の危険性に関する知識、(2) 喫煙、たばこ規制、および禁煙に対する態度、(3) 喫煙の予防と禁煙を促進するための実践、および (4) 禁煙した 10 代の若者の合宿の満足感。

副次的な結果は、(1)Smoke-free Teens によって組織された学校または地域ベースの禁煙プログラムに参加した人の数、および (2)Smoke-free Teens によって既存の禁煙サービスに助言され、紹介された喫煙者の数です。十代の禁煙者。

煙のない 10 代の若者は、7 月または 8 月に香港喫煙健康協議会 (COSH) が主催する「1 泊 2 日」のトレーニング キャンプに参加します。 キャンプでは、屋内、屋外、冒険ベースの体験型学習活動を幅広くカバーします。 さらに、10 代の若者は、喫煙の危険性、たばこ規制、禁煙に関する知識を身につけることができます。 さらに、10 代の若者は、「AWARD」モデルを使用して簡単な禁煙介入を行う方法を教えられます。1) 喫煙について質問する、2) 喫煙者に少なくとも半分は喫煙によって死亡することを警告する、3) 禁煙するようアドバイスする (できるだけ早く減らす、4) 禁煙クリニックまたはホットラインに連絡する、5) 喫煙者が禁煙するまで繰り返す。 トレーニング キャンプの終わりまでに、10 代の若者は、喫煙者に短時間の禁煙介入を行うことに自信を持ち、有能になるはずです。 トレーニング キャンプの後、10 代の若者はグループに分かれて、学校やコミュニティで禁煙プログラムを組織します。

調査手段 禁煙チーム、香港大学看護学院によって作成された構造化されたアンケートが、合宿の評価に使用されます。 このアンケートは、(1) 喫煙の危険性に関する知識、(2) 喫煙、たばこ規制、および禁煙に対する態度、(3) 喫煙の予防と禁煙を促進するための実践、および (4) 禁煙を実現するための自己効力感を含む 4 つの領域をカバーしています。アドバイス。 アンケートの項目は、禁煙に関する以前の研究から採用および修正されており、十分に確立された心理測定特性を備えています。 10 代の若者がトレーニング キャンプにどのように満足しているかを評価し、トレーニング キャンプの内容が 10 代の若者の学習ニーズと期待を満たしているかどうかを判断するために、プロセス評価フォームも禁煙チームによって作成されます。

トレーニング キャンプ後に組織された禁煙プログラムを評価するために、Smoke-free Teens の各グループは、書面による提案を COSH に提出する必要があります。 さらに、プログラムによって到達した人々の数、宣伝、プログラムのプロセスと結果に関する情報を含む最終レポートがレビューのために提出されます。

データ収集 データ収集は COSH が行う。 すべての喫煙者は、トレーニング キャンプの直後 (T1)、トレーニング キャンプ直後 (T2)、3 (T3) および 6 か月後 (T4) に構造化されたアンケートに回答するように招待されます。 さらに、トレーニング キャンプの直後にプロセス評価フォームに記入するよう求められます (T2)。 プロセス評価フォームで 10 代の若者から提供されたコメントや提案は、今後のトレーニング キャンプの改善のために考慮されます。 さらに、10 代の各グループは、禁煙プログラムに関する提案書と最終報告書をそれぞれ 3 か月 (T3) と 6 か月 (T4) に COSH に提出する必要があります。

統計分析 Windows 用の Statistical Package for Social Science (SPSS: Version 23; SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA) を使用してデータを分析します。 記述統計を使用して、10 代の喫煙者の人口統計学的特徴を説明します。 対応のあるサンプルの t 検定と McNemar の検定を実施して、トレーニング キャンプ前後の喫煙、たばこ規制、および禁煙に関する知識、態度、実践の変化を評価します。 トレーニング キャンプ後に Smoke-free Teens によって組織された禁煙プログラムを評価するために、記述統計を使用して、プログラムによって到達した人数、宣伝、およびプログラムのプロセスと結果を報告します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1456

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中等学校、青少年センター、ユニフォームグループによって指名された広東語とコミュニケーションをとることができます

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:合宿

十代の禁煙者は、7 月か 8 月に「1 泊 2 日」のトレーニング キャンプに参加します。 キャンプは、屋内、屋外、冒険ベースの体験型学習活動を幅広くカバーします。 さらに、10 代の若者は、喫煙の危険性、たばこ規制、禁煙に関する知識を身につけることができます。 10 代の若者は、「AWARD」モデルを使用して簡単な禁煙介入を行う方法を教えられます。トレーニング キャンプの終わりまでに、10 代の若者は、喫煙者に短時間の禁煙介入を行う自信と能力を備えている必要があります。 その後、10 代の若者はグループに分かれて、学校やコミュニティで禁煙プログラムを組織します。

すべての喫煙者は、トレーニング キャンプの直後 (T1)、トレーニング キャンプ直後 (T2)、3 (T3) および 6 か月後 (T4) に構造化されたアンケートに回答するように招待されます。 10 代の各グループは、禁煙プログラムに関する提案書と最終報告書を 3 (T3) および 6 (T4) か月に COSH に提出する必要があります。

十代の禁煙者は、7 月か 8 月に「1 泊 2 日」のトレーニング キャンプに参加します。 キャンプでは、屋内、屋外、冒険ベースの体験型学習活動を幅広くカバーします。 さらに、10 代の若者は、喫煙の危険性、たばこ規制、禁煙に関する知識を身につけることができます。 10 代の若者は、「AWARD」モデルを使用して簡単な禁煙介入を行う方法を教えられます。トレーニング キャンプの終わりまでに、10 代の若者は、喫煙者に短時間の禁煙介入を行う自信と能力を備えている必要があります。 その後、10 代の若者はグループに分かれて、学校やコミュニティで禁煙プログラムを組織します。

すべての喫煙者は、トレーニング キャンプの直後 (T1)、トレーニング キャンプ直後 (T2)、3 (T3) および 6 か月後 (T4) に構造化されたアンケートに回答するように招待されます。 10 代の各グループは、禁煙プログラムに関する提案書と最終報告書を 3 (T3) および 6 (T4) か月に COSH に提出する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインレベルでの喫煙ハザードに関する知識
時間枠:ベースライン
ベースライン レベルでの喫煙の危険性に関する無煙の 10 代の若者の知識は、自己報告式の構造化アンケートで「喫煙の危険性に関する知識」と呼ばれる尺度で測定されます。
ベースライン
ベースラインレベルでの喫煙、たばこ規制、禁煙に対する態度
時間枠:ベースライン
ベースライン レベルでの喫煙、たばこ規制、および禁煙に対する禁煙の 10 代の若者の態度は、自己報告構造化アンケートの「喫煙、たばこ規制、および禁煙に対する態度」と呼ばれる尺度によって測定されます。
ベースライン
ベースラインレベルでの禁煙アドバイスを提供するための自己効力感
時間枠:ベースライン
ベースライン レベルでの禁煙アドバイスを提供する禁煙の 10 代の若者の自己効力感は、自己報告式の構造化アンケートで「禁煙アドバイスを提供する自己効力感」と呼ばれる尺度によって測定されます。
ベースライン
合宿のプロセス評価
時間枠:合宿直後
Smoke-free Teens のトレーニング キャンプに対するフィードバックと意見は、トレーニング キャンプの直後に、自己報告式の構造化アンケートで「プロセス評価」と呼ばれる尺度で測定されます。
合宿直後
喫煙の危険性に関する知識の変化
時間枠:ベースライン、合宿直後、3ヶ月、6ヶ月
キャンプ直後、3 か月後、6 か月後の Smoke-free Teens の喫煙の危険性に関する知識の変化は、自己申告型の構造化アンケートで「喫煙の危険性に関する知識」と呼ばれる尺度で測定されます。
ベースライン、合宿直後、3ヶ月、6ヶ月
喫煙、たばこ規制、禁煙に対する態度の変化
時間枠:ベースライン、合宿直後、3ヶ月、6ヶ月
Smoke-free Teens の合宿直後、3 か月後、6 か月後の喫煙、禁煙、禁煙に対する態度の変化を、「喫煙、禁煙、禁煙に対する態度」と呼ばれる尺度で測定します。自己報告構造化アンケート。
ベースライン、合宿直後、3ヶ月、6ヶ月
ベースラインレベルでの喫煙予防と禁煙を促進するための実践
時間枠:ベースライン
ベースライン レベルでの喫煙防止と禁煙を促進するための禁煙の 10 代の若者の実践は、自己報告式の構造化アンケートで「喫煙予防と禁煙を促進するための実践」と呼ばれるスケールによって測定されます。
ベースライン
禁煙・予防推進の取り組みの変化
時間枠:ベースライン、3 か月および 6 か月
Smoke-free Teens の 3 か月後と 6 か月後の喫煙防止と禁煙を促進するための実践の変化は、自己申告式の構造化アンケートで「禁煙と禁煙を促進するための実践」と呼ばれる尺度で測定されます。
ベースライン、3 か月および 6 か月
禁煙アドバイスを行う自己効力感の変化
時間枠:ベースライン、合宿直後、3ヶ月、6ヶ月
Smoke-free Teensの合宿直後、3か月後、6か月後の禁煙アドバイスを行う自己効力感の変化を、自己における「禁煙アドバイスを行う自己効力感」という尺度で測定します。 -構造化されたアンケートの報告。
ベースライン、合宿直後、3ヶ月、6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング キャンプ後に、Smoke-free Teens が組織した学校または地域ベースの禁煙プログラムに参加した人数
時間枠:6ヵ月

トレーニング キャンプ中、禁煙の 10 代の若者は、「AWARD」モデルを使用して簡単な禁煙介入を行う方法を教えられます。できるだけ早く禁煙する(減らす)ようにアドバイスし、4) 禁煙クリニックまたはホットラインに連絡し、5) 喫煙者が禁煙するまでそれを繰り返します。

トレーニング キャンプの後、10 代の若者は学校や地域社会で禁煙プログラムを組織し、短時間の禁煙介入を行い、学校や地域社会で禁煙のメッセージを促進する必要があります。 これらの学校またはコミュニティ ベースの禁煙プログラムに参加した人数は、10 代の若者が提出した関連情報を示す最終レポートによって測定されます。

6ヵ月
キャンプ後にSmoke-free Teensが既存の禁煙サービスを勧め、紹介した喫煙者の数
時間枠:6ヵ月

トレーニング キャンプ中、Smoke-free Teens は、「AWARD」モデルを使用して簡単な禁煙介入を行う方法を教えられます。できるだけ早く禁煙する(減らす)ようにアドバイスし、4) 禁煙クリニックまたはホットラインに連絡し、5) 喫煙者が禁煙するまでそれを繰り返します。

トレーニング キャンプの後、10 代の若者は学校やコミュニティで禁煙プログラムを組織し、短時間の禁煙介入を行い、学校やコミュニティで禁煙のメッセージを促進します。 これらの学校または地域ベースの禁煙プログラム中にティーンエイジャーが助言し、既存の禁煙サービスに言及した喫煙者の数は、ティーンエイジャーによって提出された関連情報を示す最終レポートによって測定されます。

6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:William LI, Phd、School of Nursing, The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2020年7月1日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2017年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月19日

最初の投稿 (実際)

2017年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月2日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UW 15-402

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

関連する匿名化された患者レベルのデータ、完全なデータセット、技術付録、および統計コードは、合理的な要求に応じて入手できます。 データの利用目的については、研究代表者の承認が必要です。

IPD 共有時間枠

プロジェクトが完了し、プロジェクトの結果が公開された後。

IPD 共有アクセス基準

リクエストは主任研究者 (william3@hku.hk) に送信できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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