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CC-122の薬物動態に対する食物、シトクロムP450阻害および誘導の影響を評価する研究

2019年1月15日 更新者:Celgene

健康な成人被験者における CC 122 の薬物動態に対する食物、シトクロム P 450 阻害および誘導の影響を評価するための第 1 相、非盲検、4 部構成試験

これは、健康な成人被験者における CC 122 の薬物動態に対する食物、シトクロム P450 阻害および誘導の影響を評価するための第 1 相非盲検 4 部構成試験です。 約81科目が登録されます。 パート 1 には約 24 の科目、パート 2、3、および 4 にはそれぞれ約 19 の科目があります。 対象者は1部のみ参加可能です。

調査の概要

詳細な説明

この調査は 4 つの部分で構成されます。 各パートには 2 つのピリオドがあります。 パートは任意の順序で実行できます。 対象者は1部のみ参加可能です。

各被験者は、スクリーニングフェーズ、各研究期間のベースラインフェーズ、各研究期間の治療フェーズ、およびフォローアップ電話に参加します。 被験者は適格性についてスクリーニングされます。 適格な被験者は、期間1の-1日目に研究センターに戻り、期間2の最終日まで研究センターに留まります.

パート 1: 期間 1 の 1 日目に、適格な被験者は 2 つのシーケンスのうちの 1 つに無作為化されます。 各研究期間の1日目に、各被験者は無作為化された順序に従って2つの治療のうちの1つを受けます。

パート2では、被験者は期間1でCC-122の単回投与を受け、適切なウォッシュアウトの後、期間2でイトラコナゾールの複数回投与とCC-122を含むイトラコナゾールの1回投与を受けます。

パート 3 では、被験者は期間 1 に CC-122 の単回投与を受け、適切なウォッシュアウトの後、期間 2 にフルボキサミンの複数回投与と CC-122 を含むフルボキサミンの 1 回投与を受けます。

パート4では、被験者は期間1でCC-122の単回投与を受け、適切なウォッシュアウトの後、リファンピンの複数回投与とCC-122を含むリファンピンの1回投与を期間2で受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78744
        • PPD Phase 1 Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

被験者は、研究に登録されるために次の基準を満たさなければなりません。

  1. -被験者は、研究関連の評価/手順が実施される前に、インフォームドコンセントフォーム(ICF)を理解し、自発的に署名する必要があります。
  2. -被験者は、ICFに署名した時点で18歳以上55歳以下です。
  3. -被験者は、研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を喜んで順守することができます。
  4. 被験者は、スクリーニング時の身体検査によって健康であると判断されます。
  5. 被験者は、CC-122 臨床試験における被験者の妊娠予防計画に概説されている要件および制限に従うことに同意します。
  6. 出産の可能性がない女性被験者は、以下を行う必要があります。

    を。 -スクリーニングの少なくとも6か月前に外科的に不妊化されている(子宮摘出術または両側卵巣摘出術;適切な文書が必要)、または閉経後(スクリーニング前に月経がない連続24か月と定義され、卵胞刺激ホルモン[FSH]レベルが> 40 IU /上映時はL)。

  7. 男性被験者は:

    を。真の禁欲2 (該当する場合は月単位でレビューし、ソースを文書化する必要があります) を実践するか、避妊のバリア方法 (天然 [動物] 膜で作られていないコンドーム [ラテックス製コンドームが推奨されます]) を使用することに同意します。妊娠中の女性または出産の可能性がある女性 (FCBP)3 との接触は、研究への参加中、投与中断中、および治験薬 (IP) の最後の投与後少なくとも 90 日間、精管切除が成功した場合でも行われます。

  8. -被験者は、スクリーニング時のボディマス指数(BMI)≧18および≦33 kg / m2です。
  9. 被験者は臨床検査室の安全性試験の結果が正常範囲内にある、または

    -治験責任医師によって臨床的に重要ではないと見なされます。 血小板数、好中球絶対数、およびリンパ球絶対数は、スクリーニング時の正常値の下限を超えている必要があります。

  10. -被験者は無熱で、仰臥位収縮期血圧(BP)≧90および≦140 mmHg、仰臥位拡張期血圧≧50および≦90 mmHg、および脈拍数≧40およびスクリーニング時の110 bpm。
  11. -被験者は、スクリーニング時に正常または臨床的に許容される12誘導心電図を持っています。 加えて:

    1. 男性の場合、被験者はスクリーニング時にQTcF値が430ミリ秒以下です。
    2. 女性の場合、被験者はスクリーニング時にQTcF値が450ミリ秒以下です。

除外基準:

以下のいずれかが存在する場合、被験者は登録から除外されます。

  1. -被験者は、被験者が研究に参加することを妨げる重大な病状、実験室の異常、または精神疾患を持っています。
  2. -被験者は、実験室の異常の存在を含む何らかの状態にあり、被験者が研究に参加した場合、容認できないリスクにさらされます。
  3. -被験者は、研究からのデータを解釈する能力を混乱させる何らかの状態を持っています。
  4. -被験者は、この研究で使用されたCC-122、イトラコナゾール、フルボキサミン、またはリファンピン製剤の成分に対する過敏症、アレルギー、またはその他の禁忌を持っています(関連情報については、IBおよび製品ラベルを参照してください)。
  5. 被験者は出産の可能性がある、妊娠中、または授乳中の女性です。
  6. 被験者は、最初の投与前の30日以内に治験薬(新しい化学物質)にさらされた、または知られている場合はその治験薬の5半減期(いずれか長い方)。
  7. -被験者は、処方された全身または局所薬(鎮痛薬、麻酔薬などを含むがこれらに限定されない)を30日以内または5回の最終半減期(いずれか長い方)に使用した 初回投与前。
  8. -被験者は、処方されていない全身または局所薬(ビタミン/ミネラルサプリメント、および漢方薬を含む)を最初の投与前の14日以内に使用しました。
  9. -被験者は、最初の投与前30日以内にCYP3Aおよび/またはCYP1A2誘導剤および/または阻害剤(セントジョンズワートを含む)を使用しました。
  10. -被験者は、薬物の吸収、分布、代謝、および排泄に影響を与える可能性のある外科的または医学的状態を持っています。 虫垂切除術と胆嚢摘出術は許容されます。
  11. -被験者は、最初の投与前8週間以内に血液または血漿を血液銀行または献血センターに寄付しました。
  12. -被験者は、薬物乱用の歴史を持っています(現在のバージョンの診断および統計マニュアル[DSM]で定義されているように)初回投与前の2年以内、または違法薬物の消費を反映する陽性の薬物スクリーニング検査。
  13. -被験者は、最初の投与前の2年以内にアルコール乱用(DSMの現在のバージョンで定義)の履歴がある、または陽性のアルコールスクリーニング。
  14. -被験者はCYP1A2 * 1対立遺伝子またはCYP3A4 * 22対立遺伝子を持っています(パート2、3、および4のみ)。
  15. -被験者は血清肝炎を持っていることが知られているか、B型肝炎表面抗原(HBsAg)またはC型肝炎抗体(HCV Ab)の保因者であることが知られているか、スクリーニングでのヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体の検査で陽性の結果を示しています。
  16. 被験者は1日に10本以上のタバコ、または他のタバコ製品と同等の量を喫煙します(自己申告)。
  17. -被験者は、IPの初回投与の投与前2か月以内に生または弱毒生ワクチンによる予防接種を受けているか、IPの最後の投与の投与後2か月間、生または弱毒生ワクチンによる予防接種を受ける予定です。
  18. -被験者は臨床スタッフの一部または臨床現場のスタッフの家族です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CC-122 絶食状態で単独
CC-122 3 mg を絶食下で単回経口投与
CC-122
実験的:CC-122 プラス イトラコナゾール
3 mg CC-122 の単回経口投与とイトラコナゾールの複数回投与。
CC-122
CYP3A阻害剤
実験的:CC-122 プラス フルボキサミン
3 mg CC-122 単独の単回経口投与とフルボキサミンの複数回投与。
CC-122
CYP1A2阻害剤
実験的:CC-122 プラス リファンピン
CC-122 3 mg の単回経口投与およびリファンピンの複数回投与
CC-122
CYP3A誘導剤

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態 - Cmax
時間枠:最長約1ヶ月
観察された最大血漿濃度
最長約1ヶ月
薬物動態 - AUC 0-∞
時間枠:最長約1ヶ月
時間ゼロから無限大に外挿されて計算された血漿濃度-時間曲線下の面積
最長約1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)
時間枠:登録から治療終了後28日以内
有害事象発現例数
登録から治療終了後28日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月9日

一次修了 (実際)

2018年1月27日

研究の完了 (実際)

2018年1月27日

試験登録日

最初に提出

2017年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月9日

最初の投稿 (実際)

2017年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月15日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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