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幼少期の PUFA と R-TFA が AD に及ぼす影響: 体系的レビューとメタ分析

2017年11月13日 更新者：Li Cai、Sun Yat-sen University

幼少期の多価不飽和脂肪酸と反芻動物のトランス脂肪酸がアレルギー疾患に及ぼす影響：体系的レビューとメタアナリシス

この研究の目的は、幼少期の自然な脂肪酸への曝露がアルツハイマー病のリスクに影響を与えるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アレルギー疾患 (AD) の有病率は、過去 20 年間に世界中で特に先進国で劇的に増加しており、個人の疾病負担と医療サービス費用が大幅に増加しています。 幼少期の栄養暴露は遺伝子発現とアレルギー疾患 (AD) の感受性を変化させる可能性があるが、幼少期の多価不飽和脂肪酸 (PUFA) と反芻動物のトランス脂肪酸 (R-TFA) の AD に対する影響は依然として不明である。幼少期のPUFAおよびR-TFAへの自然曝露がアルツハイマー病のリスクに影響を与えるかどうかを評価するためのメタ分析と系統的レビュー。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • Weijia, Wu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これらの研究のうち、ほとんどはヨーロッパで実施されました。 サンプル サイズの範囲は 65 ～ 4,976 で、サンプル サイズの中央値は 708 でした。 ある研究では男児のみが対象となったが、他の研究では男女両方が対象となった。 母親の平均年齢は 27.5 歳から 38.7 歳でした。

説明

包含基準:

  • AD のエンドポイント、および曝露としての PUFA または R-TFA のリスク推定値 [オッズリスク (OR)、相対リスク (RR)、またはハザード比 (HR)] を提供するために研究が必要でした。 英語の記事のみを含めましたが、英語以外の記事のタイトル/要約をスキャンして、英語で出版された結果との一致を評価しました。

除外基準:

  • PUFA または R-TFA のプロファイルを報告していない場合、または病状のある参加者を対象とした研究は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
母子ペア
他の：PUFAとR-TFA
PUFA および R-TFA 曝露は、主に母親の食事、血液サンプル、または母乳から評価されました。 曝露期間は幼少期に限定されました。 食事性 PUFA と R-TFA は、食事頻度質問票 (FFQ) または食事歴質問票 (DHQ) によって測定されました。 血液サンプルと母乳中のPUFAとR-TFAのプロファイルをガスクロマトグラフィーを使用して調べました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
湿疹は、有効な小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) のアンケートまたは医師の診断を使用して判定されました。
時間枠：妊婦コホートの参加日から小児における湿疹の診断日まで、追跡期間は最長18年間
湿疹に関する情報を提供する小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) を基に親が報告した質問は、湿疹に関する情報を提供しました。研究者は質問を現在の湿疹に組み合わせました (いいえ、はい)。
妊婦コホートの参加日から小児における湿疹の診断日まで、追跡期間は最長18年間
喘鳴は、有効な小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) のアンケートまたは医師の診断を使用して決定されました。
時間枠：妊婦コホートの参加日から小児における喘鳴の診断日まで、最長18年間の追跡期間
小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) を基に親が報告した質問は、喘鳴に関する情報を提供しました。研究者は質問を組み合わせて現在の喘鳴を作りました (いいえ、はい)。
妊婦コホートの参加日から小児における喘鳴の診断日まで、最長18年間の追跡期間
喘息は、有効な小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) のアンケートまたは医師の診断を使用して判定されました。
時間枠：妊婦コホートの参加日から小児喘息の診断日まで、最長18年間の追跡期間
小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) を基に親が報告した質問は、喘息に関する情報を提供しました。研究者は質問を現在の喘息に統合しました (いいえ、はい)。
妊婦コホートの参加日から小児喘息の診断日まで、最長18年間の追跡期間
アレルギー性鼻炎は、有効な小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) のアンケートまたは医師の診断を使用して判定されました。
時間枠：妊婦コホートの参加日から小児のアレルギー性鼻炎の診断日まで、最長18年間の追跡期間
小児喘息とアレルギーに関する国際研究 (ISAAC) を基に親が報告した質問は、アレルギー性鼻炎に関する情報を提供しました。研究者は質問を現在のアレルギー性鼻炎に統合しました (いいえ、はい)。
妊婦コホートの参加日から小児のアレルギー性鼻炎の診断日まで、最長18年間の追跡期間
感作はIgE検査によって決定されました。
時間枠：妊婦コホートの参加日から小児の感作診断日まで、追跡期間は最長18年間
7 つのアレルゲンのうち少なくとも 1 つの IgE レベルが 0.35 kUA/l 以上の場合、小児は感作されていると見なされ、7 つすべてのアレルゲンの IgE レベルが 0.35 kUA/l 未満の場合は非感作と見なされます。
妊婦コホートの参加日から小児の感作診断日まで、追跡期間は最長18年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sun Yat-sen University

捜査官

  • スタディチェア：Li Cai, PhD、Sun Yat-sen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月15日

一次修了 (実際)

2017年6月20日

研究の完了 (実際)

2017年10月10日

試験登録日

最初に提出

2017年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月13日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月13日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Weijia,Wu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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