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生命早期 PUFA 和 R-TFA 对 AD 的影响：系统评价和荟萃分析

2017年11月13日 更新者：Li Cai、Sun Yat-sen University

生命早期多不饱和脂肪酸和反刍动物反式脂肪酸对过敏性疾病的影响：系统评价和荟萃分析

本研究的目的是评估生命早期自然接触脂肪酸是否会影响 AD 风险。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在过去的二十年中，过敏性疾病 (AD) 的患病率在全球范围内急剧上升，尤其是在工业化程度更高的国家，这代表着个人和医疗服务成本的巨大疾病负担。 生命早期的营养暴露可以改变过敏性疾病 (AD) 的基因表达和易感性，但生命早期多不饱和脂肪酸 (PUFA) 和反刍动物反式脂肪酸 (R-TFA) 对 AD 的影响仍不清楚。因此，研究人员进行了研究荟萃分析和系统评价，以评估生命早期自然接触 PUFA 和 R-TFA 是否会影响 AD 风险。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

26

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • Weijia, Wu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在这些研究中，大部分是在欧洲进行的。 样本量从 65 到 4,976 不等，样本量中位数为 708。 一项研究仅包括男孩，而其他研究包括男女。 母亲的平均年龄在 27.5 到 38.7 岁之间。

描述

纳入标准：

  • 研究需要提供 AD 的终点，以及作为暴露的 PUFA 或 R-TFA 的风险估计 [优势风险 (OR)、相对风险 (RR) 或风险比 (HR)]。 我们只收录了英文文章，同时扫描了非英文文章的标题/摘要，以评估与英文发表结果的一致性。

排除标准：

  • 如果研究没有报告 PUFA 或 R-TFA 的概况，或者如果他们针对有健康状况的参与者，则研究被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
母子对
其他：PUFA 和 R-TFA
PUFA 和 R-TFA 暴露主要通过母体饮食、血液样本或母乳进行评估。 暴露期仅限于早年。 通过食物频率问卷 (FFQ) 或饮食史问卷 (DHQ) 测量膳食 PUFA 和 R-TFA。 使用气相色谱法检查血液样本和母乳中的 PUFA 和 R-TFA 的概况

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
湿疹是通过使用经过验证的儿童哮喘和过敏症国际研究 (ISAAC) 调查问卷或医生诊断来确定的。
大体时间：从孕妇队列纳入之日起至儿童诊断为湿疹之日，随访时间长达18年
父母报告的问题改编自国际儿童哮喘和过敏研究 (ISAAC)，提供了有关湿疹的信息。研究人员将问题结合到当前湿疹（否，是）中。
从孕妇队列纳入之日起至儿童诊断为湿疹之日，随访时间长达18年
通过使用经过验证的儿童哮喘和过敏症国际研究 (ISAAC) 调查问卷或医生诊断来确定喘息。
大体时间：从孕妇队列纳入之日起至儿童喘息诊断之日，随访时间长达 18 年
父母报告的问题改编自国际儿童哮喘和过敏研究 (ISAAC)，提供了有关喘息的信息。研究人员将问题结合到当前喘息中（否，是）。
从孕妇队列纳入之日起至儿童喘息诊断之日，随访时间长达 18 年
通过使用经过验证的儿童哮喘和过敏症国际研究 (ISAAC) 问卷或医生诊断确定哮喘。
大体时间：从孕妇队列纳入之日起至儿童哮喘诊断之日，随访时间长达18年
父母报告的问题改编自国际儿童哮喘和过敏症研究 (ISAAC)，提供了有关哮喘的信息。研究人员将问题结合到当前哮喘（否，是）中。
从孕妇队列纳入之日起至儿童哮喘诊断之日，随访时间长达18年
过敏性鼻炎是通过使用经过验证的儿童哮喘和过敏性国际研究 (ISAAC) 调查问卷或医生诊断确定的。
大体时间：从孕妇队列纳入之日起至儿童过敏性鼻炎诊断之日，随访时间长达18年
父母报告的问题改编自国际儿童哮喘和过敏症研究 (ISAAC)，提供了有关过敏性鼻炎的信息。研究人员将问题结合到当前的过敏性鼻炎（否，是）中。
从孕妇队列纳入之日起至儿童过敏性鼻炎诊断之日，随访时间长达18年
致敏性通过IgE试验确定。
大体时间：从孕妇队列纳入日期到儿童致敏诊断日期，随访时间长达 18 年
如果七种过敏原中至少一种的 IgE 水平≥0.35 kUA/l，则儿童被认为是致敏的；如果所有七种过敏原的 IgE 水平均低于 0.35 kUA/l，则儿童被认为是非致敏的。
从孕妇队列纳入日期到儿童致敏诊断日期，随访时间长达 18 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sun Yat-sen University

调查人员

  • 学习椅：Li Cai, PhD、Sun Yat-sen University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月15日

初级完成 (实际的)

2017年6月20日

研究完成 (实际的)

2017年10月10日

研究注册日期

首次提交

2017年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月13日

首次发布 (实际的)

2017年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月13日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Weijia,Wu

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

过敏症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    DR-01 在大颗粒淋巴细胞白血病或细胞毒性淋巴瘤患者中的研究
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

PUFA 和 R-TFA的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Moldova

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

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