Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ПНЖК и R-TFA в раннем возрасте на БА: систематический обзор и метаанализ

13 ноября 2017 г. обновлено: Li Cai, Sun Yat-sen University

Влияние полиненасыщенных жирных кислот и трансжирных кислот жвачных животных на аллергические заболевания в раннем возрасте: систематический обзор и метаанализ

Цель этого исследования - оценить, влияет ли естественное воздействие жирных кислот в раннем возрасте на риск БА.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Распространенность аллергических заболеваний (АЗ) резко возросла во всем мире, особенно в более промышленно развитых странах, за последние два десятилетия, представляя собой значительное бремя болезни для отдельных лиц и затраты на здравоохранение. Воздействие продуктов питания в раннем возрасте может изменить экспрессию генов и восприимчивость к аллергическим заболеваниям (AD), однако влияние полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) и трансжирных кислот жвачных животных (R-TFA) на AD в раннем возрасте остается неясным. Поэтому исследователи провели метаанализ и систематический обзор для оценки того, влияет ли естественное воздействие ПНЖК и Р-ТЖК на риск болезни Альцгеймера в раннем возрасте.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай
        • Weijia, Wu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Среди этих исследований, большинство из них были выполнены в Европе. Размер выборки колебался от 65 до 4976 человек, при этом средний размер выборки составил 708 человек. В одном исследовании участвовали только мальчики, а в других — представители обоих полов. Средний возраст матери колебался от 27,5 до 38,7 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Необходимы исследования для определения конечных точек БА и оценки риска [шансы риска (ОШ), относительный риск (ОР) или отношение рисков (ОР)] для ПНЖК или Р-ТЖК в качестве воздействия. Мы включили только статьи на английском языке, а заголовки/аннотации статей не на английском языке отсканировали, чтобы оценить соответствие результатам, опубликованным на английском языке.

Критерий исключения:

  • Исследования исключались, если в них не сообщалось о профиле ПНЖК или R-TFA или если они были нацелены на участников с медицинскими показаниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пары мать-дети
Другой: ПНЖК и R-TFA
Воздействие ПНЖК и Р-ТЖК оценивали в основном в материнском рационе, образцах крови или грудном молоке. Период воздействия был ограничен ранним периодом жизни. Пищевые ПНЖК и R-TFA измеряли с помощью анкеты частоты приема пищи (FFQ) или анкеты истории диеты (DHQ). Профиль ПНЖК и Р-ТЖК в образце крови и грудном молоке исследовали с помощью газовой хроматографии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экзему определяли с помощью утвержденного опросника Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC) или диагноза врача.
Временное ограничение: С даты включения когорты беременных женщин до даты диагностики экземы у детей, время наблюдения до 18 лет
Вопросы родителей, адаптированные из Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC), предоставили информацию об экземе. Исследователи объединили вопросы в текущую экзему (нет, да).
С даты включения когорты беременных женщин до даты диагностики экземы у детей, время наблюдения до 18 лет
Острые хрипы определяли с помощью утвержденного опросника Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC) или диагноза врача.
Временное ограничение: С даты включения в когорту беременных женщин до даты диагностики хрипов у детей, время наблюдения до 18 лет
Вопросы родителей, адаптированные из Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC), предоставили информацию об хрипах. Исследователи объединили вопросы в текущие хрипы (нет, да).
С даты включения в когорту беременных женщин до даты диагностики хрипов у детей, время наблюдения до 18 лет
Астму определяли с помощью утвержденного опросника Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC) или диагноза врача.
Временное ограничение: С даты включения в когорту беременных женщин до даты установления диагноза бронхиальной астмы у детей, время наблюдения до 18 лет.
Вопросы родителей, адаптированные из Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC), предоставили информацию об астме. Исследователи объединили вопросы в текущую астму (нет, да).
С даты включения в когорту беременных женщин до даты установления диагноза бронхиальной астмы у детей, время наблюдения до 18 лет.
Аллергический ринит определяли с помощью утвержденного опросника Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC) или диагноза врача.
Временное ограничение: С даты включения в когорту беременных до даты диагностики аллергического ринита у детей, сроки наблюдения до 18 лет
Вопросы родителей, адаптированные из Международного исследования астмы и аллергии у детей (ISAAC), предоставили информацию об аллергическом рините. Исследователи объединили вопросы в текущий аллергический ринит (нет, да).
С даты включения в когорту беременных до даты диагностики аллергического ринита у детей, сроки наблюдения до 18 лет
Сенсибилизацию определяли с помощью теста IgE.
Временное ограничение: С даты включения в когорту беременных до даты диагностики сенсибилизации у детей, сроки наблюдения до 18 лет
Ребенок считался сенсибилизированным, если уровень IgE хотя бы к одному из семи аллергенов был ≥0,35 кЕА/л, и несенсибилизированным, если уровень IgE ко всем семи аллергенам был <0,35 кЕА/л.
С даты включения в когорту беременных до даты диагностики сенсибилизации у детей, сроки наблюдения до 18 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-sen University

Следователи

  • Учебный стул: Li Cai, PhD, Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Weijia,Wu

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПНЖК и R-TFA

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться