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病院と一般開業医との電話連絡 高齢患者の投薬審査について

2019年3月18日 更新者：Lene V. Ravn-Nielsen、Odense University Hospital

退院後の老年病専門医、臨床薬剤師、一般開業医の間の病院での投薬審査に関する電話連絡は、高齢患者の投薬を改善できるか?実現可能性調査。

この試験では、病院の老年科医、一般開業医、および臨床薬剤師の間で電話フォローアップ会話を行うことにより、臨床薬剤師と医師の間の協力の実現可能性が評価されます。 入院中、臨床薬剤師と老年科医は年配の患者の投薬を見直し、電話または医療技術で退院後の一般開業医と将来の治療について話し合います。

実現可能性調査の最初の部分は、参加者の特性とワークフローの定性的なベースライン測定です。 2番目の部分は、参加者が通常のケアまたは投薬レビューとフォローアップの連絡先のいずれかに割り当てられるパイロット無作為化比較研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

232

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Odense、デンマーク、5000
        • Odense University Hospital
      • Svendborg、デンマーク
        • Svendborg Sygehus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

※5剤以上

除外基準:

  • 末期症状
  • デンマーク語を話すことも理解することもできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
薬剤師による投薬歴。 薬剤師による投薬レビュー、患者のインタビュー、病院の医師との面談、退院後の一般開業医への電話連絡、プライマリケアへの投薬レポートの送付。
行動：薬のレビュー
薬剤師が実施し、病院の医師と協議
介入なし：コントロール
薬剤師による投薬歴。 医師による通常のケア。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬剤数の推移
時間枠：入院時と退院時
入院から退院までの投薬回数の増減
入院時と退院時
介入の一部が完了しました
時間枠：退院後1日目
介入グループのみで、患者が実際に受けた介入の要素の数が測定されます
退院後1日目
電子投薬プロファイル (FMK) の変更
時間枠：退院後14日
電子投薬プロファイルに適用された変更の数
退院後14日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院数
時間枠：退院後30日以内
レジスタからのデータ
退院後30日以内
緊急来院回数
時間枠：退院後30日以内
レジスタからのデータ
退院後30日以内
一般開業医の受診回数
時間枠：退院後30日以内
レジスタからのデータ
退院後30日以内
退院に対する患者の満足度
時間枠：退院後14日
電話インタビューによる測定
退院後14日
患者が経験する生活の質の変化
時間枠：入院時および退院後14日
5項目のアンケートEQ-5Dを使用した電話インタビューにより測定。各質問は、「非常に高い問題」から「非常に問題の程度が低い」までの5段階のリッカート尺度で回答できます。
入院時および退院後14日
医療従事者の満足度
時間枠：導入後3ヶ月
アンケートによる測定
導入後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Odense University Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Anton Pottegård, phd、University of Southern Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月24日

一次修了 (実際)

2018年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年11月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月6日

最初の投稿 (実際)

2017年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月18日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OP_468
  • 1704197 (その他の助成金/資金番号：Sundheds- og Ældreministeriet)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有予定の IPD はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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