Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Телефонный контакт между больницей и врачом общей практики по поводу пересмотра лекарств для пожилых пациентов

18 марта 2019 г. обновлено: Lene V. Ravn-Nielsen, Odense University Hospital

Может ли после выписки телефонный контакт между гериатром, клиническим фармацевтом и врачом общей практики о пересмотре лекарств в больнице улучшить лечение пожилых пациентов? ТЭО.

В этом испытании оценивается возможность сотрудничества между клиническими фармацевтами и врачами путем проведения телефонной беседы между гериатром больницы, терапевтом и клиническим фармацевтом. Во время пребывания в больнице клинический фармацевт и гериатр проверят лекарства пожилых пациентов и обсудят будущее лечение с врачом общей практики после выписки по телефону или с помощью медицинских технологий.

Первая часть технико-экономического обоснования будет качественной базовой мерой характеристик участников и рабочего процесса. Вторая часть будет пилотным рандомизированным контролируемым исследованием, в котором участники будут распределены либо на обычный уход, либо на обзор лекарств и последующий контакт.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

232

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Odense, Дания, 5000
        • Odense University Hospital
      • Svendborg, Дания
        • Svendborg Sygehus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

* 5 наркотиков или более

Критерий исключения:

  • Неизлечимой болезни
  • Не могу говорить и понимать по-датски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
История лечения фармакологом. Проверка лекарств фармацевтом, интервью с пациентом и беседа с врачом в больнице, телефонный контакт с врачом общей практики после выписки, отчет о лекарствах отправляется в первичную медико-санитарную помощь.
Поведенческий: Обзор лекарств
Проводится фармацевтом и обсуждается с врачом больницы
Без вмешательства: Контроль
История лечения фармакологом. Обычная забота врачей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в количестве лекарств
Временное ограничение: При поступлении и при выписке
Увеличение или уменьшение количества лекарств от госпитализации до выписки
При поступлении и при выписке
Части вмешательства завершены
Временное ограничение: 1-й день после выписки
Только в группе вмешательства измеряется, сколько элементов вмешательства фактически получил пациент.
1-й день после выписки
Изменения в электронном медицинском профиле (FMK)
Временное ограничение: 14 дней после выписки
Сколько изменений было внесено в электронный профиль лекарств
14 дней после выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество реадмиссий
Временное ограничение: в течение 30 дней после выписки
Данные из регистров
в течение 30 дней после выписки
Количество экстренных посещений
Временное ограничение: в течение 30 дней после выписки
Данные из регистров
в течение 30 дней после выписки
Количество визитов к терапевту
Временное ограничение: в течение 30 дней после выписки
Данные из регистров
в течение 30 дней после выписки
Удовлетворенность пациентов выпиской
Временное ограничение: 14 дней после выписки
Измеряется телефонным интервью
14 дней после выписки
Изменения качества жизни пациентов
Временное ограничение: При поступлении и через 14 дней после выписки
Измеряется с помощью телефонного интервью с использованием опросника из 5 пунктов EQ-5D, где на каждый вопрос можно ответить по 5-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от «очень высокая степень проблем» до «очень низкая степень проблем».
При поступлении и через 14 дней после выписки
Удовлетворенность медицинских работников
Временное ограничение: Через 3 месяца после внедрения
Измеряется с помощью анкеты
Через 3 месяца после внедрения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Odense University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Anton Pottegård, phd, University of Southern Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OP_468
  • 1704197 (Другой номер гранта/финансирования: Sundheds- og Ældreministeriet)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Совместное использование IPD не планируется

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обзор лекарств

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться