Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Telefonos kapcsolat a kórház és a háziorvos között az idős betegek gyógyszeres felülvizsgálatáról

2019. március 18. frissítette: Lene V. Ravn-Nielsen, Odense University Hospital

Javíthatja-e az idős betegek gyógyszeres kezelését az elbocsátás után a geriáter, a klinikai gyógyszerész és a háziorvos közötti telefonos kapcsolatfelvétel a kórházi gyógyszeres felülvizsgálatról? Megvalósíthatósági tanulmány.

Ebben a vizsgálatban a klinikai gyógyszerészek és az orvosok közötti együttműködés megvalósíthatóságát értékelik a kórházi idősorvos, a háziorvos és a klinikai gyógyszerész közötti telefonos utóbeszélgetésen keresztül. A kórházi tartózkodás alatt a klinikai gyógyszerész és a geriáter áttekinti az idősebb betegek gyógyszeres kezelését, és telefonos vagy orvostechnikai úton történő elbocsátást követően megbeszéli a háziorvossal a jövőbeni kezelést.

A megvalósíthatósági tanulmány első része a résztvevők jellemzőinek és a munkafolyamatnak a minőségi alapmérése lesz. A második rész egy kísérleti, randomizált, kontrollált vizsgálat lesz, amelyben a résztvevőket a szokásos ellátásra vagy a gyógyszeres kezelésre és a kapcsolatfelvételre osztják be.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

232

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
      • Odense, Dánia, 5000
        • Odense University Hospital
      • Svendborg, Dánia
        • Svendborg Sygehus

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

* 5 vagy több gyógyszer

Kizárási kritériumok:

  • Végső betegség
  • Nem tud beszélni és megérteni dánul

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közbelépés
A gyógyszeres kezelés története gyógyszerész által. Gyógyszerész által végzett gyógyszerfelülvizsgálat, beteginterjú és konferencia orvossal a kórházban, telefonos kapcsolatfelvétel a háziorvossal a hazabocsátás után, a gyógyszeres kezelésről szóló jelentés elküldése az alapellátásnak.
Viselkedési: Gyógyszer felülvizsgálat
A gyógyszerész vezeti, és megbeszélte a kórházi orvossal
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A gyógyszeres kezelés története gyógyszerész által. Szokásos orvosi ellátás.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások a gyógyszerek számában
Időkeret: Felvételkor és elbocsátáskor
A gyógyszerek számának növelése vagy csökkentése a felvételtől az elbocsátásig
Felvételkor és elbocsátáskor
A beavatkozás egyes részei elkészültek
Időkeret: 1. nap az elbocsátás után
Csak az intervenciós csoportban azt mérik, hogy a beavatkozás hány elemét ténylegesen megkapta a beteg
1. nap az elbocsátás után
Változások az elektronikus gyógyszerprofilban (FMK)
Időkeret: 14 nappal az elbocsátás után
Hány módosítást alkalmaztak az elektronikus gyógyszerprofilon
14 nappal az elbocsátás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A visszafogadások száma
Időkeret: az elbocsátást követő 30 napon belül
Regiszterekből származó adatok
az elbocsátást követő 30 napon belül
Sürgősségi látogatások száma
Időkeret: az elbocsátást követő 30 napon belül
Regiszterekből származó adatok
az elbocsátást követő 30 napon belül
A háziorvosi látogatások száma
Időkeret: az elbocsátást követő 30 napon belül
Regiszterekből származó adatok
az elbocsátást követő 30 napon belül
A betegelégedettség az elbocsátással
Időkeret: 14 nappal az elbocsátás után
Telefonos interjúval mérve
14 nappal az elbocsátás után
Változások a betegek által tapasztalt életminőségben
Időkeret: Felvételkor és 14 nappal a távozás után
Telefonos interjúval mérve, az EQ-5D 5-tételes kérdőív segítségével, ahol minden kérdésre egy 5-pontos Likert-skálán lehet válaszolni, amely a "nagyon magas problémafokútól" a "nagyon alacsony szintű problémaig" terjed.
Felvételkor és 14 nappal a távozás után
Az egészségügyi szakemberek elégedettsége
Időkeret: 3 hónappal a megvalósítás után
Kérdőívvel mérve
3 hónappal a megvalósítás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Odense University Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Anton Pottegård, phd, University of Southern Denmark

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 6.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OP_468
  • 1704197 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Sundheds- og Ældreministeriet)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Nem terveznek IPD-t megosztani

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Idősebb betegek

Klinikai vizsgálatok a Gyógyszer felülvizsgálat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Benin

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel