Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telefonkontakt mellom sykehus og fastlege om medisingjennomgang for eldre pasienter

18. mars 2019 oppdatert av: Lene V. Ravn-Nielsen, Odense University Hospital

Kan telefonkontakt etter utskrivning mellom geriater, klinisk farmasøyt og allmennlege om medisingjennomgang på sykehus Forbedre medisinering hos eldre pasienter? En mulighetsstudie.

I denne utprøvingen vurderes muligheten for samarbeid mellom kliniske farmasøyter og leger ved å gjennomføre en telefonoppfølgingssamtale mellom sykehusgeriater, allmennlege og klinisk farmasøyt. Under sykehusoppholdet vil den kliniske farmasøyten og geriateren gjennomgå eldre pasienters medisinering og diskutere fremtidig behandling med fastlegen etter utskrivelse via telefon eller medico-teknologi.

Den første delen av mulighetsstudien vil være et kvalitativt baselinemål på egenskaper ved deltakerne og arbeidsflyt. Den andre delen vil være en pilot randomisert kontrollert studie hvor deltakerne vil bli allokert til enten vanlig omsorg eller medisingjennomgang og oppfølgingskontakt

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

232

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Odense, Danmark, 5000
        • Odense University Hospital
      • Svendborg, Danmark
        • Svendborg Sygehus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

* 5 medikamenter eller mer

Ekskluderingskriterier:

  • Dødelig sykdom
  • Kan ikke snakke og forstå dansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Medisinasjonshistorie av farmakonom. Legemiddelgjennomgang av farmasøyt, pasientintervju, og konferanse med lege på sykehus, telefonkontakt til fastlege etter utskrivning, legemelding sendt til primærhelsetjenesten.
Atferdsmessig: Medisingjennomgang
Gjennomført av farmasøyten og diskutert med sykehuslege
Ingen inngripen: Kontroll
Medisinasjonshistorie av farmakonom. Vanlig behandling av leger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i antall medisiner
Tidsramme: Ved innleggelse og ved utskrivelse
Økning eller reduksjon i antall medisiner fra innleggelse til utskrivning
Ved innleggelse og ved utskrivelse
Deler av inngrepet fullført
Tidsramme: Dag 1 etter utskrivning
Kun i intervensjonsgruppen måles det hvor mange av elementene i intervensjonen pasienten faktisk har mottatt
Dag 1 etter utskrivning
Endringer i den elektroniske medisinprofilen (FMK)
Tidsramme: 14 dager etter utskrivning
Hvor mange endringer er tatt i bruk i den elektroniske medisinprofilen
14 dager etter utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall reinnleggelser
Tidsramme: innen 30 dager etter utskrivning
Data fra registre
innen 30 dager etter utskrivning
Antall akuttbesøk
Tidsramme: innen 30 dager etter utskrivning
Data fra registre
innen 30 dager etter utskrivning
Antall besøk hos allmennlege
Tidsramme: innen 30 dager etter utskrivning
Data fra registre
innen 30 dager etter utskrivning
Pasienttilfredshet med utskrivningen
Tidsramme: 14 dager etter utskrivning
Målt ved telefonintervju
14 dager etter utskrivning
Endringer i pasientopplevd livskvalitet
Tidsramme: Ved innleggelse og 14 dager etter utskrivning
Målt ved telefonintervju ved bruk av 5-punkts spørreskjemaet EQ-5D, hvor hvert spørsmål kan besvares på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra "svært høy grad av problemer" til "svært lav grad av problemer"
Ved innleggelse og 14 dager etter utskrivning
Helsepersonell tilfredshet
Tidsramme: 3 måneder etter implementering
Målt ved et spørreskjema
3 måneder etter implementering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Odense University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Anton Pottegård, phd, University of Southern Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OP_468
  • 1704197 (Annet stipend/finansieringsnummer: Sundheds- og Ældreministeriet)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD er planlagt deling

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eldre pasienter

Kliniske studier på Medisingjennomgang

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere