Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telefonkontakt mellem sygehus og praktiserende læge om medicingennemgang til ældre patienter

18. marts 2019 opdateret af: Lene V. Ravn-Nielsen, Odense University Hospital

Kan telefonisk kontakt efter udskrivelse mellem geriater, klinisk farmaceut og praktiserende læge om medicingennemgang på hospitalet Forbedre medicineringen hos ældre patienter? En gennemførlighedsundersøgelse.

I dette forsøg vurderes gennemførligheden af ​​samarbejde mellem kliniske farmaceuter og læger ved at gennemføre en telefonopfølgningssamtale mellem sygehusgeriateren, den praktiserende læge og den kliniske farmaceut. Under indlæggelsen vil den kliniske farmaceut og geriateren gennemgå ældre patienters medicin og drøfte den fremtidige behandling med den praktiserende læge efter udskrivelse via telefon eller medico-teknologi.

Den første del af forundersøgelsen vil være et kvalitativt basismål for deltagernes karakteristika og arbejdsflow. Den anden del vil være en pilot randomiseret kontrolleret undersøgelse, hvor deltagerne vil blive allokeret til enten sædvanlig pleje eller medicingennemgang og opfølgende kontakt

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

232

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Odense, Danmark, 5000
        • Odense University Hospital
      • Svendborg, Danmark
        • Svendborg Sygehus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

* 5 stoffer eller mere

Ekskluderingskriterier:

  • Dødelig sygdom
  • Kan ikke tale og forstå dansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Medicinhistorie af farmakonom. Medicingennemgang ved farmaceut, patientsamtale og konference med læge på sygehus, telefonisk kontakt til praktiserende læge efter udskrivelse, medicinrapport sendt til primærpleje.
Adfærdsmæssigt: Medicingennemgang
Udført af farmaceuten og drøftet med hospitalslæge
Ingen indgriben: Styring
Medicinhistorie af farmakonom. Sædvanlig pleje af læger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i antallet af medicin
Tidsramme: Ved indlæggelse og ved udskrivelse
Forøgelse eller reduktion i antallet af medicin fra indlæggelse til udskrivelse
Ved indlæggelse og ved udskrivelse
Dele af indgrebet afsluttet
Tidsramme: Dag 1 efter udskrivelsen
Kun i interventionsgruppen måles, hvor mange af elementerne i indsatsen patienten faktisk har modtaget
Dag 1 efter udskrivelsen
Ændringer i den elektroniske medicinprofil (FMK)
Tidsramme: 14 dage efter udskrivelsen
Hvor mange ændringer er der blevet anvendt på den elektroniske medicinprofil
14 dage efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal genindlæggelser
Tidsramme: inden for 30 dage efter udskrivelsen
Data fra registre
inden for 30 dage efter udskrivelsen
Antal akutbesøg
Tidsramme: inden for 30 dage efter udskrivelsen
Data fra registre
inden for 30 dage efter udskrivelsen
Antal besøg hos praktiserende læge
Tidsramme: inden for 30 dage efter udskrivelsen
Data fra registre
inden for 30 dage efter udskrivelsen
Patienttilfredshed med udskrivelsen
Tidsramme: 14 dage efter udskrivelsen
Målt ved telefoninterview
14 dage efter udskrivelsen
Ændringer i patientoplevet livskvalitet
Tidsramme: Ved indlæggelse og 14 dage efter udskrivelse
Målt ved telefoninterview ved hjælp af 5-punkts spørgeskemaet EQ-5D, hvor hvert spørgsmål kan besvares på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "meget høj grad af problemer" til "meget lav grad af problemer"
Ved indlæggelse og 14 dage efter udskrivelse
Sundhedspersonalets tilfredshed
Tidsramme: 3 måneder efter implementering
Målt ved et spørgeskema
3 måneder efter implementering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Odense University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Anton Pottegård, phd, University of Southern Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2017

Først opslået (Faktiske)

12. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OP_468
  • 1704197 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Sundheds- og Ældreministeriet)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD er planlagt deling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ældre patienter

Kliniske forsøg med Medicingennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner