Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telefonisch contact tussen ziekenhuis en huisarts over medicatiebeoordeling voor oudere patiënten

18 maart 2019 bijgewerkt door: Lene V. Ravn-Nielsen, Odense University Hospital

Kan telefonisch contact na ontslag tussen geriater, klinisch apotheker en huisarts over medicatiebeoordeling in het ziekenhuis de medicatie bij oudere patiënten verbeteren? Een haalbaarheidsstudie.

In deze proef wordt de haalbaarheid geëvalueerd van samenwerking tussen klinisch apothekers en artsen door het voeren van een telefonisch vervolggesprek tussen de ziekenhuisgeriater, de huisarts en de klinisch apotheker. Tijdens het verblijf in het ziekenhuis bekijken de klinisch apotheker en de geriater de medicatie van oudere patiënten en bespreken de toekomstige behandeling met de huisarts na ontslag telefonisch of medisch-technologisch.

Het eerste deel van de haalbaarheidsstudie zal een kwalitatieve nulmeting zijn van de kenmerken van de deelnemers en de werkstroom. Het tweede deel zal een gerandomiseerde, gecontroleerde pilotstudie zijn waarbij deelnemers worden toegewezen aan de gebruikelijke zorg of medicatiebeoordeling en vervolgcontact

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

232

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Odense, Denemarken, 5000
        • Odense University Hospital
      • Svendborg, Denemarken
        • Svendborg Sygehus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

* 5 medicijnen of meer

Uitsluitingscriteria:

  • Terminale ziekte
  • Kan geen Deens spreken en verstaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Medicatiegeschiedenis door farmaconoom. Medicatiebeoordeling door apotheker, patiëntgesprek en gesprek met arts in ziekenhuis, telefonisch contact met huisarts na ontslag, medicatierapport naar eerstelijnszorg.
Gedragsmatig: Medicatie beoordeling
Uitgevoerd door de apotheker en besproken met ziekenhuisarts
Geen tussenkomst: Controle
Medicatiegeschiedenis door farmaconoom. Gebruikelijke zorg door artsen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in het aantal medicijnen
Tijdsspanne: Bij opname en bij ontslag
Toename of afname van het aantal medicijnen van opname tot ontslag
Bij opname en bij ontslag
Delen van de interventie voltooid
Tijdsspanne: Dag 1 na ontslag
Alleen in de interventiegroep wordt gemeten hoeveel elementen van de interventie de patiënt daadwerkelijk heeft gekregen
Dag 1 na ontslag
Wijzigingen in het Elektronisch Medicatieprofiel (FMK)
Tijdsspanne: 14 dagen na ontslag
Hoeveel wijzigingen zijn aangebracht in het Elektronisch Medicatieprofiel
14 dagen na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal heropnames
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na ontslag
Gegevens uit registers
binnen 30 dagen na ontslag
Aantal spoedbezoeken
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na ontslag
Gegevens uit registers
binnen 30 dagen na ontslag
Aantal bezoeken bij huisarts
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na ontslag
Gegevens uit registers
binnen 30 dagen na ontslag
Patiënt tevreden over het ontslag
Tijdsspanne: 14 dagen na ontslag
Gemeten door telefonisch interview
14 dagen na ontslag
Veranderingen in de door de patiënt ervaren kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Bij opname en 14 dagen na ontslag
Gemeten door middel van een telefonisch interview met behulp van de 5-itemvragenlijst EQ-5D, waarbij elke vraag kan worden beantwoord op een 5-punts Likertschaal, variërend van "zeer hoge mate van problemen" tot "zeer lage mate van problemen"
Bij opname en 14 dagen na ontslag
Tevredenheid van zorgprofessionals
Tijdsspanne: 3 maanden na implementatie
Gemeten aan de hand van een vragenlijst
3 maanden na implementatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Odense University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Anton Pottegård, phd, University of Southern Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OP_468
  • 1704197 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Sundheds- og Ældreministeriet)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Er is geen IPD gepland om te delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oudere patiënten

Klinische onderzoeken op Medicatie beoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren