医院和全科医生之间关于老年患者药物审查的电话联系
2019年3月18日 更新者：Lene V. Ravn-Nielsen、Odense University Hospital
老年科医生、临床药师和全科医生出院后电话联系医院用药审查能否改善老年患者用药？可行性研究。
在本试验中，通过医院老年病学家、全科医生和临床药师之间的电话随访，评估了临床药师与医生合作的可行性。 在住院期间，临床药师和老年病学家将审查老年患者的用药情况，并在出院后通过电话或医疗技术与全科医生讨论未来的治疗方案。
可行性研究的第一部分将是参与者特征和工作流程的定性基线测量。 第二部分将是一项试点随机对照研究，参与者将被分配到常规护理或药物审查和后续接触
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
232
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Odense、丹麦、5000
- Odense University Hospital
-
Svendborg、丹麦
- Svendborg Sygehus
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
* 5种药物或更多
排除标准：
- 绝症
- 无法说和理解丹麦语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
药理学家的用药史。
药剂师的药物审查、患者访谈、与住院医师的会议、出院后与全科医生的电话联系、将药物报告发送给初级保健机构。
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由药剂师指导并与医院医师讨论
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无干预：控制
药理学家的用药史。
由医生进行常规护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物数量的变化
大体时间：入院时和出院时
|
从入院到出院用药次数的增加或减少
|
入院时和出院时
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|
部分干预完成
大体时间：出院后第 1 天
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仅在干预组中，测量患者实际接受了多少干预要素
|
出院后第 1 天
|
|
电子药物档案 (FMK) 的变化
大体时间：出院后14天
|
电子药物档案应用了多少变化
|
出院后14天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
再入院人数
大体时间：出院后30天内
|
来自寄存器的数据
|
出院后30天内
|
|
急诊次数
大体时间：出院后30天内
|
来自寄存器的数据
|
出院后30天内
|
|
全科医生就诊次数
大体时间：出院后30天内
|
来自寄存器的数据
|
出院后30天内
|
|
患者对出院的满意度
大体时间：出院后14天
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通过电话采访衡量
|
出院后14天
|
|
患者体验到的生活质量发生变化
大体时间：入院时和出院后 14 天
|
使用 5 项问卷 EQ-5D 通过电话访谈进行测量，其中每个问题都可以在 5 分李克特量表上回答，范围从“非常高程度的问题”到“非常低程度的问题”
|
入院时和出院后 14 天
|
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医疗保健专业人员满意度
大体时间：实施后3个月
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通过问卷测量
|
实施后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Anton Pottegård, phd、University of Southern Denmark
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月24日
初级完成 (实际的)
2018年11月1日
研究完成 (实际的)
2018年11月30日
研究注册日期
首次提交
2017年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月6日
首次发布 (实际的)
2017年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月18日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- OP_468
- 1704197 (其他赠款/资助编号：Sundheds- og Ældreministeriet)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
没有计划共享 IPD
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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