Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telefonkontakt Mellan sjukhus och allmänläkare Om Läkemedelsgenomgång för äldre patienter

18 mars 2019 uppdaterad av: Lene V. Ravn-Nielsen, Odense University Hospital

Kan telefonkontakt efter utskrivning mellan geriatriker, klinisk farmaceut och allmänläkare om läkemedelsgenomgång på sjukhus Förbättra medicineringen hos äldre patienter? En genomförbarhetsstudie.

I denna prövning utvärderas genomförbarheten av samarbete mellan kliniska farmaceuter och läkare genom att genomföra ett telefonuppföljningssamtal mellan sjukhusgeriatrikern, allmänläkaren och den kliniska farmaceuten. Under sjukhusvistelsen kommer den kliniska farmaceuten och geriatrikern att se över äldre patienters medicinering och diskutera den framtida behandlingen med allmänläkaren efter utskrivning via telefon eller medicinteknik.

Den första delen av förstudien kommer att vara ett kvalitativt baslinjemått på deltagarnas egenskaper och arbetsflöde. Den andra delen kommer att vara en pilot randomiserad kontrollerad studie där deltagarna kommer att tilldelas antingen vanlig vård eller läkemedelsgenomgång och uppföljningskontakt

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

232

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Odense, Danmark, 5000
        • Odense University Hospital
      • Svendborg, Danmark
        • Svendborg Sygehus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

* 5 droger eller fler

Exklusions kriterier:

  • Dödlig sjukdom
  • Kan inte tala och förstå danska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Läkemedelshistoria av farmakonom. Läkemedelsgenomgång av farmaceut, patientintervju, samt konferens med läkare på sjukhus, telefonkontakt till allmänläkare efter utskrivning, läkemedelsrapport skickas till primärvården.
Genomförs av farmaceuten och diskuteras med sjukhusläkare
Inget ingripande: Kontrollera
Läkemedelshistoria av farmakonom. Vanlig vård av läkare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i antal mediciner
Tidsram: Vid intagning och vid utskrivning
Öka eller minska antalet mediciner från intagning till utskrivning
Vid intagning och vid utskrivning
Delar av insatsen genomförd
Tidsram: Dag 1 efter utskrivning
Endast i interventionsgruppen mäts hur många av insatsens inslag patienten faktiskt har fått
Dag 1 efter utskrivning
Ändringar i den elektroniska medicineringsprofilen (FMK)
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
Hur många ändringar som har tillämpats på den elektroniska medicineringsprofilen
14 dagar efter utskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal återinläggningar
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivning
Data från register
inom 30 dagar efter utskrivning
Antal akutbesök
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivning
Data från register
inom 30 dagar efter utskrivning
Antal besök hos allmänläkare
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivning
Data från register
inom 30 dagar efter utskrivning
Patientnöjdhet med utskrivningen
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
Mätt genom telefonintervju
14 dagar efter utskrivning
Förändringar i patientupplevd livskvalitet
Tidsram: Vid intagning och 14 dagar efter utskrivning
Mätt genom telefonintervju med hjälp av 5-postenkäten EQ-5D, där varje fråga kan besvaras på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från "mycket hög grad av problem" till "mycket låg grad av problem"
Vid intagning och 14 dagar efter utskrivning
Vårdpersonalens tillfredsställelse
Tidsram: 3 månader efter genomförandet
Mätt med ett frågeformulär
3 månader efter genomförandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Anton Pottegård, phd, University of Southern Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2017

Första postat (Faktisk)

12 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OP_468
  • 1704197 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Sundheds- og Ældreministeriet)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inga IPD är planerade att dela

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Äldre patienter

Kliniska prövningar på Läkemedelsgenomgång

3
Prenumerera