コンプレッションウェアが筋肉痛に与える影響 (COMDOME)
2018年7月4日 更新者：University of Erlangen-Nürnberg Medical School
全身電気筋刺激および運動誘発性筋肉痛に対する圧縮摩耗の影響。無作為対照試験。
この調査では、次の 2 つの主なトピックに取り組んでいます。
- 若年成人の全身電気筋刺激法 (WB-EMS) による筋肉痛に対するコンプレッションウェアの効果
- さまざまな再生パラメーターによって決定される WB-EMS の 1 つの激しいセッションの反復効果
調査の概要
詳細な説明
クロスオーバー デザインを使用して、ベースラインで 5 日間、4 週間のウォッシュアウト期間の後に、2 つの激しい WB-EMS トレーニング セッションを適用しました。
健康な若年から中年の運動選手は、運動直後に 24 時間、さらに日中は 12 時間着圧衣類を使用しました。
血液サンプル、質問票、安静時代謝率、パフォーマンス テストは、コンプレッション ガーメントを着用せずに、運動前と運動の 24、48、72、96 時間後に一貫して適用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Erlangen、ドイツ、91052
- Institute of Medical Physics University of Erlangen-Nurnberg
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Erlangen、ドイツ、91052
- Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 5年以上の競技球技とそれに対応する種目別レジスタンスエクササイズの経験を持つ健康なアスリート
除外基準:
- 筋肉の代謝に影響を与える病気と薬
- WB-EMSの禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：コンプレッションウェア
グループは、WB-EMS によって筋肉痛が誘発された後、コンプレッション ガーメントを着用します。
|
治療グループの参加者は、WB-EMS の 2 日目、3 日目、4 日目に 24 時間、および 12 時間、激しい WB-EMS を適用した後、圧迫服を着用します。
|
|
介入なし：コンプレッションウェアなし
WB-EMSが筋肉痛を誘発した後、グループは圧迫服を着用していません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最大等速性下肢伸展筋力
時間枠：5日間
|
介入期間中の等速性脚伸筋力の変化
|
5日間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
知覚される物理的状態
時間枠：5日間
|
介入期間中の WKV スケール (Kleinert, 2001) によって決定される知覚された身体的状態の変化
|
5日間
|
|
安静時代謝率
時間枠：5日間
|
介入期間中の安静時代謝率の変化
|
5日間
|
|
ミオグロビン
時間枠：5日間
|
介入期間中のミオグロビンレベルの変化
|
5日間
|
|
心拍変動
時間枠：5日間
|
介入期間中の心拍変動の変化
|
5日間
|
|
クレアチンキナーゼ (CK) 濃度
時間枠：5日間
|
介入期間中のCKレベルの変化
|
5日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Helmut Lötzerich, PhD、German Sport University, Cologne
- 主任研究者：Wolfgang Kemmler, PhD、University of Erlangen-Nürnberg Medical School
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月10日
一次修了 (実際)
2018年2月22日
研究の完了 (実際)
2018年5月31日
試験登録日
最初に提出
2018年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月24日
最初の投稿 (実際)
2018年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月4日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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