Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kompressionsslitage på muskelömhet (COMDOME)

4 juli 2018 uppdaterad av: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Effekter av kompressionsslitage på elektromyostimulering av hela kroppen och träningsinducerad muskelömhet. En randomiserad kontrollerad prövning.

Studien tar upp två huvudämnen:

  1. Effekten av kompressionsplagg på elektromyostimulering av hela kroppen (WB-EMS) inducerade muskelömhet hos unga vuxna
  2. Den upprepade anfallseffekten av en intensiv session av WB-EMS som bestäms av olika regenereringsparametrar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med hjälp av en cross-over-design använde vi 2 intensiva WB-EMS-träningspass antingen med eller utan efterföljande bärande av kompressionsplagg (långa tights) i 5 dagar vid baslinjen och efter en tvättperiod på 4 veckor. Friska unga till medelålders idrottare använde kompressionsplagg direkt efter träning i 24 timmar och ytterligare 12 timmar under dagen. Blodprover, frågeformulär, metabolisk hastighet i vila och prestationstest genomfördes konsekvent före och 24, 48, 72 och 96 timmar efter träning utan att bära kompressionsplagg.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Erlangen, Tyskland, 91052
        • Institute of Medical Physics University of Erlangen-Nurnberg
      • Erlangen, Tyskland, 91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska idrottare med >5 års erfarenhet av tävlingsbollsporter och motsvarande disciplinspecifik motståndsövning

Exklusions kriterier:

  • sjukdomar och mediciner som påverkar muskelmetabolismen
  • kontraindikation för WB-EMS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Komprimerande plagg
Grupper bär kompressionsplagg efter WB-EMS-inducerad muskelömhet
Övrig: Kompression
Deltagarna i behandlingsgruppen bär kompressionsplagg efter intensiv WB-EMS-applicering i 24 timmar och 12 timmar under dag 2, 3, 4 efter WB-EMS.
Inget ingripande: Inget kompressionsplagg
Grupper bär inga kompressionsplagg efter WB-EMS-inducerad muskelömhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal isokinetisk bensträckarstyrka
Tidsram: 5 dagar
Förändringar av isokinetisk bensträckstyrka under interventionsperioden
5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevt fysiskt tillstånd
Tidsram: 5 dagar
Förändringar av upplevt fysiskt tillstånd enligt WKV-skalan (Kleinert, 2001) under interventionsperioden
5 dagar
Vilande ämnesomsättning
Tidsram: 5 dagar
Förändringar av viloämneshastigheten under interventionsperioden
5 dagar
Myoglobin
Tidsram: 5 dagar
Förändringar av myoglobinnivåer under interventionsperioden
5 dagar
Hjärtslagsvariation
Tidsram: 5 dagar
Förändringar av hjärtfrekvensvariationer under interventionsperioden
5 dagar
kreatinkinas (CK) koncentration
Tidsram: 5 dagar
Förändringar av CK-nivåer under interventionsperioden
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Samarbetspartners

German Sport University, Cologne

Utredare

  • Studiestol: Helmut Lötzerich, PhD, German Sport University, Cologne
  • Huvudutredare: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

22 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2018

Första postat (Faktisk)

31 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Compression_DOMS_EMS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelregenerering

Kliniska prövningar på Kompression

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera