Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kompressionsslid på muskelømhed (COMDOME)

4. juli 2018 opdateret af: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Effekter af kompressionsslid på elektromyostimulering af hele kroppen og træningsinduceret muskelømhed. Et randomiseret kontrolleret forsøg.

Undersøgelsen behandler to hovedemner:

  1. Effekten af ​​kompressionsbeklædning på elektromyostimulering af hele kroppen (WB-EMS) inducerede muskelømhed hos unge voksne
  2. Den gentagne anfaldseffekt af en intens session med WB-EMS som bestemt af forskellige regenereringsparametre

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge et cross-over design påførte vi 2 intense WB-EMS træningssessioner enten med eller uden efterfølgende brug af kompressionsbeklædning (lange tights) i 5 dage ved baseline og efter en udvaskningsperiode på 4 uger. Sunde unge til midaldrende atleter brugte kompressionsbeklædning umiddelbart efter træning i 24 timer og yderligere 12 timer i løbet af dagen. Blodprøver, spørgeskemaer, hvilestofskifte og præstationstest blev anvendt før og 24, 48, 72 og 96 timer efter træning konsekvent uden at bære kompressionsbeklædning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Erlangen, Tyskland, 91052
        • Institute of Medical Physics University of Erlangen-Nurnberg
      • Erlangen, Tyskland, 91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde atleter med >5 års erfaring i konkurrenceboldsport og tilsvarende disciplinspecifik modstandsøvelse

Ekskluderingskriterier:

  • sygdomme og medicin, der påvirker muskelstofskiftet
  • kontraindikation for WB-EMS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Komprimerende beklædningsgenstand
Grupper bærer kompressionsbeklædning efter WB-EMS-induceret muskelømhed
Andet: Kompression
Deltagerne i behandlingsgruppen bærer kompressionsbeklædning efter intens WB-EMS-påføring i 24 timer og 12 timer på dag 2, 3, 4 efter WB-EMS.
Ingen indgriben: Ingen kompressionsbeklædning
Grupper bærer ingen kompressionsbeklædning efter WB-EMS-induceret muskelømhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal isokinetisk benstrækkerstyrke
Tidsramme: 5 dage
Ændringer i isokinetisk benstrækkerstyrke under interventionsperioden
5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet fysisk tilstand
Tidsramme: 5 dage
Ændringer i opfattet fysisk tilstand som bestemt af WKV-skalaen (Kleinert, 2001) i løbet af interventionsperioden
5 dage
Hvilende stofskifte
Tidsramme: 5 dage
Ændringer i hvilestofskiftet under interventionsperioden
5 dage
Myoglobin
Tidsramme: 5 dage
Ændringer i myoglobinniveauer under interventionsperioden
5 dage
Pulsvariation
Tidsramme: 5 dage
Ændringer i hjertefrekvensvariabilitet under interventionsperioden
5 dage
kreatinkinase (CK) koncentration
Tidsramme: 5 dage
Ændringer af CK-niveauer i interventionsperioden
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Samarbejdspartnere

German Sport University, Cologne

Efterforskere

  • Studiestol: Helmut Lötzerich, PhD, German Sport University, Cologne
  • Ledende efterforsker: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Compression_DOMS_EMS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelregenerering

Kliniske forsøg med Kompression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner