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Auswirkungen von Kompressionskleidung auf Muskelkater (COMDOME)

4. Juli 2018 aktualisiert von: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Auswirkungen von Kompressionskleidung auf Ganzkörper-Elektromyostimulation und belastungsinduzierten Muskelkater. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie.

Die Studie befasst sich mit zwei Hauptthemen:

  1. Die Wirkung von Kompressionskleidung auf Ganzkörper-Elektromyostimulation (WB-EMS) induzierte Muskelkater bei jungen Erwachsenen
  2. Der wiederholte Kampfeffekt einer intensiven WB-EMS-Sitzung, bestimmt durch verschiedene Regenerationsparameter

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung eines Cross-Over-Designs führten wir 2 intensive WB-EMS-Trainingseinheiten entweder mit oder ohne anschließendes Tragen von Kompressionskleidung (lange Strumpfhosen) für 5 Tage zu Beginn und nach einer Auswaschphase von 4 Wochen durch. Gesunde junge bis mittelalte Athleten verwendeten Kompressionskleidung unmittelbar nach dem Training für 24 Stunden und weitere 12 Stunden während des Tages. Blutproben, Fragebögen, Stoffwechselrate im Ruhezustand und Leistungstest wurden vor und 24, 48, 72 und 96 h nach dem Training durchgeführt, ohne dass Kompressionskleidung getragen wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Erlangen, Deutschland, 91052
        • Institute of Medical Physics University of Erlangen-Nurnberg
      • Erlangen, Deutschland, 91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Athleten mit >5 Jahren Erfahrung im Wettkampfballsport und entsprechendem disziplinspezifischem Krafttraining

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen und Medikamente, die den Muskelstoffwechsel beeinflussen
  • Kontraindikation für WB-EMS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kompressionskleidung
Die Gruppen tragen nach WB-EMS-induziertem Muskelkater Kompressionskleidung
Sonstiges: Kompression
Die Teilnehmer der Behandlungsgruppe tragen nach intensiver WB-EMS-Anwendung für 24 h und 12 h an Tag 2, 3, 4 nach WB-EMS Kompressionskleidung.
Kein Eingriff: Keine Kompressionsbekleidung
Die Gruppen tragen nach WB-EMS-induziertem Muskelkater keine Kompressionskleidung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale isokinetische Beinstreckerkraft
Zeitfenster: 5 Tage
Veränderungen der isokinetischen Beinstreckerkraft während des Interventionszeitraums
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommener körperlicher Zustand
Zeitfenster: 5 Tage
Veränderungen des wahrgenommenen körperlichen Zustands nach der WKV-Skala (Kleinert, 2001) während des Interventionszeitraums
5 Tage
Ruheumsatz
Zeitfenster: 5 Tage
Veränderungen des Ruheumsatzes während des Interventionszeitraums
5 Tage
Myoglobin
Zeitfenster: 5 Tage
Veränderungen des Myoglobinspiegels während des Interventionszeitraums
5 Tage
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: 5 Tage
Änderungen der Herzfrequenzvariabilität während des Interventionszeitraums
5 Tage
Kreatinkinase (CK)-Konzentration
Zeitfenster: 5 Tage
Veränderungen der CK-Werte während des Interventionszeitraums
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Mitarbeiter

German Sport University, Cologne

Ermittler

  • Studienstuhl: Helmut Lötzerich, PhD, German Sport University, Cologne
  • Hauptermittler: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Compression_DOMS_EMS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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